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N-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-amine | 1190286-86-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-amine
英文别名
N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-amine
N-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-amine化学式
CAS
1190286-86-2
化学式
C19H21NO
mdl
——
分子量
279.382
InChiKey
AMWOCHFCRVOUOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氧化碳N-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-amineN-碘代丁二酰亚胺silver(I) acetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以92%的产率得到(E)-5-(iodo(phenyl)methylene)-3-(4-methoxybenzyl)-4,4-dimethyloxazolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    炔丙胺、二氧化碳和N-碘代琥珀酰亚胺的银催化三组分反应立体选择性制备(E)-碘乙烯基恶唑烷酮
    摘要:
    (E)-溴乙烯基恶唑烷酮的立体选择性合成是通过炔丙胺、二氧化碳和 N-溴代琥珀酰亚胺在银存在下的三组分反应开发的。
    DOI:
    10.1246/cl.150584
  • 作为产物:
    描述:
    碘苯N-(4-methoxybenzyl)-2-methylbut-3-yn-2-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 N-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-amine
    参考文献:
    名称:
    炔丙胺、二氧化碳和N-碘代琥珀酰亚胺的银催化三组分反应立体选择性制备(E)-碘乙烯基恶唑烷酮
    摘要:
    (E)-溴乙烯基恶唑烷酮的立体选择性合成是通过炔丙胺、二氧化碳和 N-溴代琥珀酰亚胺在银存在下的三组分反应开发的。
    DOI:
    10.1246/cl.150584
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文献信息

  • Base-Promoted Sulfur-Mediated Carbonylative Cyclization of Propargylic Amines
    作者:Jun Ying、Hai Wang、Xinxin Qi、Jin-Bao Peng、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1002/ejoc.201701717
    日期:2018.2.7
    Various substituted 1,3‐thiazolidin‐2‐ones can be synthesized by using a tBuOK‐mediated carbonylative cyclization of propargylic amines with elemental sulfur. Benzene‐1,3,5‐triyl triformate (TFBen) serves as a convenient CO surrogate.
    可以使用t BuOK介导的炔丙基胺与元素的羰基化环化反应,合成各种取代的1,3-噻唑烷-2-酮苯甲酸1,3,5,3-三甲苯酯(TFBen)可作为一种便捷的CO替代物。
  • Base-Promoted Carbonylative Cyclization of Propargylic Amines with Selenium under CO Gas-free Conditions
    作者:Hai Wang、Jun Ying、Ming Lai、Xinxin Qi、Jin-Bao Peng、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1002/adsc.201800109
    日期:2018.4.17
    We report here a new carbonylative procedure for the cyclization of propargylic amines with elemental selenium (Se). By using tBuOK as the promoter, various 1,3‐selenazolidin‐2‐ones were produced without the usage of toxic CO gas. Benzene‐1,3,5‐triyl triformate (TFBen) was employed as a safe and convenient CO surrogate here, and a broad class of substrates (29 examples) were effectively transformed
    我们在这里报告了一种新的羰基化程序,用于与元素(Se)的炔丙基胺环化。通过使用t BuOK作为促进剂,无需使用有毒的CO气体即可生产出各种1,3-代唑烷酮-2-酮。此处使用苯-1,3,5-三甲酸三苯酯(TFBen)作为安全,便捷的一氧化碳替代品,在温和的条件下,可以将各种类型的底物(29个实例)有效地转化为所需产品,产率为50-97% 。
  • Silver-catalyzed Preparation of Oxazolidinones from Carbon Dioxide and Propargylic Amines
    作者:Shunsuke Yoshida、Kosuke Fukui、Satoshi Kikuchi、Tohru Yamada
    DOI:10.1246/cl.2009.786
    日期:2009.8.5
    The silver-catalyzed carbon dioxide incorporation reaction into various propargylic amines proceeded under mild reaction conditions to obtain the corresponding oxazolidinone derivatives in high to ...
    催化的二氧化碳掺入各种炔丙胺反应在温和的反应条件下进行,得到相应的恶唑烷酮衍生物
  • Silver-Catalyzed Carbon Dioxide Incorporation and Rearrangement on Propargylic Derivatives
    作者:Satoshi Kikuchi、Shunsuke Yoshida、Yuudai Sugawara、Wataru Yamada、Hau-Man Cheng、Kosuke Fukui、Kohei Sekine、Izumi Iwakura、Taketo Ikeno、Tohru Yamada
    DOI:10.1246/bcsj.20110078
    日期:2011.7.15
    A silver/DBU catalyst system was developed for the effective synthesis of cyclic carbonate and oxazolidinone from the reaction of CO2 with propargylic alcohols and propargylic amines, respectively,...
    开发了一种/DBU 催化剂体系,用于通过 CO2 分别与炔丙醇炔丙胺反应有效合成环状碳酸酯和恶唑烷酮,...
  • Copper/DTBP-Promoted Oxyselenation of Propargylic Amines with Diselenides and CO<sub>2</sub>: Synthesis of Selenyl 2-Oxazolidinones
    作者:Jia-Min Chen、Lin Qi、Linlin Zhang、Li-Jun Li、Cong-Ying Hou、Wei Li、Li-Jing Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01519
    日期:2020.8.21
    A highly efficient electrophilic oxyselenation of propargylic amines with diselenides and CO2 under atmospheric pressure promoted by copper/DTBP is reported. Various biologically important selenyl 2-oxazolidinones were produced in moderate to excellent yields. The developed method features a broad substrate scope, easy scalability, and mild reaction conditions.
    据报道,在大气压下,/ DTBP促进了炔丙基胺与二化物和CO 2的高效亲电氧化反应。以中等至优异的产率生产了各种生物学上重要的烯基2-恶唑烷酮。所开发的方法具有广泛的底物范围,易于扩展和反应条件温和的特点。
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