4-ethyl-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-one | 861841-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-ethyl-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
• 英文别名: 4-Ethyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one；4-ethyl-1,4-dihydro-3,1-benzoxazin-2-one
• CAS: 861841-80-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: PQTISLNPNJSVLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylbenzensulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 4-ethyl-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-one 在 辛酸铑 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到N-(4-ethyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-4-methyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rh（II）催化的N-磺酰基-1,2,3-三唑和乙烯基苯并恶嗪酮的非对映选择性级联环转移反应

  摘要：

  已经开发了一种有效的Rh（II）催化的4-乙烯基苯并恶嗪酮与N-磺酰基-1,2,3-三唑的脱氮反应，用于合成结构多样的三环2-咪唑啉酮，具有中等至良好的收率，具有出色的非对映选择性。该反应由四个新键的顺序形成组成：两个C–N和两个C–O键以级联方式形成。该反应在操作简单的条件下进行，也代表了乙烯基苯并恶嗪酮与三唑的第一个催化非脱羧环化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01174
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-苯基)-丙烷-1-酮 在 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 60.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 4-ethyl-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯乙酮N-甲苯磺酰and和二氧化碳对1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮的反应

  摘要：

  已开发出邻氨基苯乙酮N-甲苯磺酰and与CO 2的无过渡金属反应，从而以中等至良好的产率产生了一系列1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-酮。该过程通过氨基依次固定CO 2导致氨基甲酸和分子内将羟基插入卡宾而进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900341

文献信息

• Novel combinations of medicaments for the treatment of respiratory diseases containing long-acting beta-agonists and at least one additional active ingredient
  申请人：KONETZKI Ingo

  公开号：US20070037781A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Disclosed are medicament combinations which contain in addition to one or more, preferably one, compound of general formula 1 wherein the groups X, R a , R b , R 1 , R 1′ , R 2 , R 2′ , R 2″ , R 2′″ , V and n may have the meanings given in the claims and in the specification, at least one other active substance 2, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.

  公开了药物组合物，除了一个或多个，最好是1个，通用公式1中的化合物之外，还包括至少一个其他活性物质2，其中X，Ra，Rb，R1，R1′，R2，R2′，R2″，R2′″，V和n的含义如权利要求和说明书中所述，以及它们的制备方法和作为药物组合物用途。
• CO
  申请人：常州大学

  公开号：CN110204506B

  公开（公告）日：2022-10-28

  本发明公开了一种合成1,4‑二氢‑2H‑3,1‑苯并恶嗪‑2‑酮衍生物中的方法，具体涉及的是医药、有机化工及精细化工领域，采用二氧化碳作为C1来源，合成1,4‑二氢‑2H‑3,1‑苯并恶嗪‑2‑酮衍生物。具体工艺步骤如下：在Schlenk管（史兰克管）中，按一定比例加入邻氨基苯乙酮N‑甲苯磺酰腙衍生物、碱以及溶剂，在二氧化碳氛围下，将上述Schlenk管置于90‑110 oC油浴中，加热搅拌6‑12小时，反应液经由饱和食盐水终止，得到1,4‑二氢‑2H‑3,1‑苯并恶嗪‑2‑酮类化合物。本发明首次采用首次采用邻氨基苯乙酮N‑甲苯磺酰腙衍生物、二氧化碳和碱来制备1,4‑二氢‑2H‑3,1‑苯并恶嗪‑2‑酮类化合物。且具有反应原料以及碱简单易得，反应条件温和，反应底物普适性广，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单等优点。
• Benzoxazin-2-one, deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0093922A2

  公开（公告）日：1983-11-16

  Neue Benzoxazin-2-one der allgemeinen Formel in der A ein Schwefelatom, eine SO-, SO,-, R-N=S- oder R-N=SO-Gruppe, wobei R ein Wasserstoffatom oder eine Acylgruppe darstellt, D eine Alkylengruppe, R, eine Alkyl-, Phenylalkyl-, Cycloalkyl- oder Phenylgruppe, R. ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe, Ra ein Wasserstoffatom- oder Halogenatom, eine Nitro-oder Alkylgruppe und R6 ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere antithrombotische Wirkungen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können nach für analog Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.

  新的通式苯并恶嗪-2-酮 中的 A 代表硫原子、SO、SO,-、R-N=S 或 R-N=SO 基团，其中 R 代表氢原子或酰基、 D 是亚烷基、 R、烷基、苯烷基、环烷基或苯基、 R 代表氢原子或烷基、 Ra 代表氢原子或卤素原子、硝基或烷基，以及 R6 是氢原子、卤素原子或烷基，它们具有重要的药理特性，特别是抗血栓作用。 通式 I 的化合物可以按照类似化合物的常规方法制备。