methyl 3-fluoro-5-(((2-fluorophenyl)amino)methyl)benzoate | 1612896-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-fluoro-5-(((2-fluorophenyl)amino)methyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-fluoro-5-(((2-fluorophenyl)amino)methyl)benzoate；methyl 3-fluoro-5-[(2-fluoroanilino)methyl]benzoate
• CAS: 1612896-32-8
• 化学式: C₁₅H₁₃F₂NO₂
• 分子量: 277.271
• InChiKey: JMURJHTVDCGFIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-quinuclidin-3-yl carbonochloridate hydrochloride 、 methyl 3-fluoro-5-(((2-fluorophenyl)amino)methyl)benzoate 在 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Methyl 3-fluoro-5-[(2-fluoro-N-[(3R)-quinuclidin-3-yl]oxycarbonyl-anilino)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本文所描述的化合物（I）的配方是磷酸二酯酶4（PDE4）酶和肌动蛋白M3受体拮抗剂的抑制剂，适用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞。

  公开号：

  US09199980B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-甲基苯甲酸甲酯 、 2-氟苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以133 mg的产率得到methyl 3-fluoro-5-(((2-fluorophenyl)amino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌碱性M3受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2014086852A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140155427A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds of formula (I) described herein are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文描述的化合物(I)的公式是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌动蛋白M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗以气道阻塞为特征的呼吸道疾病。
• PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2928880B1

  公开（公告）日：2018-02-14
• PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2928880A1

  公开（公告）日：2015-10-14
• US9199980B2
  申请人：——

  公开号：US9199980B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086852A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to novel compounds which are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌碱性M3受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。