(methyl-(14)C)-S-methyl-L-cysteine | 115441-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (methyl-(14)C)-S-methyl-L-cysteine
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-(114C)methylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 115441-12-8
• 化学式: C₄H₉NO₂S
• 分子量: 137.176
• InChiKey: IDIDJDIHTAOVLG-ACXXTBJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘化甲烷-14C 、 L-胱氨酸 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 (methyl-(14)C)-S-methyl-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素稀疏霉素的生物合成

  摘要：

  已经通过向 Streptomyces sparsogenes var. 施用同位素标记的前体研究了抗肿瘤抗生素稀疏霉素 (1) 的生物合成。生成素。这些研究表明，稀疏霉素的二硫缩醛部分 (2) 是通过 5-甲基半胱氨酸和 S-(甲硫基甲基) 半胱氨酸的中间体从 L-半胱氨酸衍生而来的，5-(甲硫基甲基) 半胱氨酸的羧基在与尿嘧啶部分 (3)。对稀疏霉素尿嘧啶部分 (3) 来源的调查表明，它是通过一个涉及氨基酸两个环的侧链丢失和氧化开环的过程从 L-色氨酸中衍生出来的。yV-甲酰基邻氨基苯甲酸在该过程中的中间体被排除。

  DOI：

  10.1021/ja00041a007