7-ethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 165383-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-ethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 7-Ethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 165383-33-5
• 化学式: C₇H₈N₄
• 分子量: 148.167
• InChiKey: YZCWFIZTCBZJSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (+)-1-(1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  公式（I）的化合物包括其药用盐和立体异构体：其中：R.sub.1代表H或以下组之一（可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基；R.sub.2和R.sub.3独立地代表H或以下组之一（可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基，C.sub.1-6硫代烷基，C.sub.1-6磺基烷基或C.sub.1-6磺酰基；R.sub.4和R.sub.5与它们连接的碳原子一起代表C.sub.3-6环烷基亚甲基（每个烷基或环烷基亚甲基可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基，氨基或C.sub.1-6烷基取代）；R.sub.6，R.sub.7和R.sub.8独立地代表H，卤素，羟基，巯基，氰基或以下组之一（可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代；任何氮原子可选择地用一个或多个C.sub.1-6烷基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基，C.sub.1-6硫代烷基，C.sub.1-6磺基烷基等；在治疗和/或预防癫痫发作，神经系统疾病如癫痫和/或存在神经损伤的情况下如中风，脑外伤，头部受伤和出血等方面具有用途。

  公开号：

  US05753665A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 (E)-1-氯戊-1-烯-3-酮 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-ethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  公式（I）的化合物包括其药用盐和立体异构体：其中：R.sub.1代表H或以下组之一（可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基；R.sub.2和R.sub.3独立地代表H或以下组之一（可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基，C.sub.1-6硫代烷基，C.sub.1-6磺基烷基或C.sub.1-6磺酰基；R.sub.4和R.sub.5与它们连接的碳原子一起代表C.sub.3-6环烷基亚甲基（每个烷基或环烷基亚甲基可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基，氨基或C.sub.1-6烷基取代）；R.sub.6，R.sub.7和R.sub.8独立地代表H，卤素，羟基，巯基，氰基或以下组之一（可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代；任何氮原子可选择地用一个或多个C.sub.1-6烷基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基，C.sub.1-6硫代烷基，C.sub.1-6磺基烷基等；在治疗和/或预防癫痫发作，神经系统疾病如癫痫和/或存在神经损伤的情况下如中风，脑外伤，头部受伤和出血等方面具有用途。

  公开号：

  US05753665A1

文献信息

• Diphenylmethane Derivatives as Inhibitors of Leukotriene Biosynthesis
  申请人：Armstrong Helen M.

  公开号：US20090258885A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The instant invention provides compounds of Formula I which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  本发明提供了公式I的化合物，这些化合物是5-脂氧合酶活化蛋白抑制剂。公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• TISSUE-NONSPECIFIC ALKALINE PHOSPHATASE (TNAP) ACTIVATORS AND USES THEREOF
  申请人：Millan Jose Luis

  公开号：US20090053192A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Disclosed herein are tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activators and uses thereof for promoting bone mineral deposition.

  本文披露了组织非特异性碱性磷酸酶(TNAP)的激活剂及其用途，用于促进骨矿物质沉积。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20110165183A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The invention provides a compound of formula (I): wherein W is a bicyclic heteroaromatic group; or a salt thereof. The compounds and salts thereof have beneficial therapeutic properties (e.g. immunosuppressant properties).

  该发明提供了一个式子为(I)的化合物：其中W是一个双环杂芳基团；或其盐。该化合物及其盐具有有益的治疗特性（例如免疫抑制特性）。
• PLATELET-ACTIVATING FACTOR RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ogawa Anthony

  公开号：US20120108595A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Cyclohexyl sulfonamide compounds which are platelet-activating factor (PAF) receptor antagonists. Said compounds may be useful, for example, for the treatment of atherosclerosis or other PAF-mediated disorders, including inflammatory, cardiovascular, and immune disorders.

  环己基磺酰胺化合物是血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂。该化合物可能有用，例如，用于治疗动脉粥样硬化或其他PAF介导的疾病，包括炎症，心血管和免疫疾病。
• Diphenyl Substituted Cycloalkanes, Compositions Containing Such Compounds and Methods Of Use
  申请人：Armstrong Helen M.

  公开号：US20090197883A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The instant invention provides compounds of Formula (I) which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors. Compounds of Formula (I) are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了式（I）的化合物，它们是5-脂氧酶活化蛋白抑制剂。式（I）的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。