thiobenzoic acid S-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentyl)ester | 862700-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thiobenzoic acid S-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentyl)ester
• 英文别名: S-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)benzene-carbothioate；S-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl) benzenecarbothioate
• CAS: 862700-61-6
• 化学式: C₁₂H₁₁F₅OS
• 分子量: 298.277
• InChiKey: RGBDQTDWGHQPPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiobenzoic acid S-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentyl)ester 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 氟维司群
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF FULVESTRANT

  摘要：

  本发明涉及一种改进的富维司汀（I）制备方法。同时提供了富维司汀的新型中间体和其制备方法。

  公开号：

  US20150291652A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 4,4,5,5,5-五氟戊醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以75 g的产率得到thiobenzoic acid S-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentyl)ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF FULVESTRANT

  摘要：

  本发明涉及一种改进的富维司汀（I）制备方法。同时提供了富维司汀的新型中间体和其制备方法。

  公开号：

  US20150291652A1
• 作为试剂：
  描述：

  thiobenzoic acid S-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentyl)ester 、 在 thiobenzoic acid S-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentyl)ester 作用下， 生成 S-去氧代-3,17beta-二-(O-四氢-2H-吡喃-2-基)-6-氧代-氟维司群
  参考文献：
  名称：

  WO2014064712A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES, AND USE THEREOF AS A CANCER DRUG
  申请人：Prevost Gregoire

  公开号：US20120083514A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present application relates to novel imidazolidine-2,4-dione derivatives of the general formula (I), where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and Y are variables. Said materials have an antiproliferative activity. They are particularly useful for treating pathological conditions and diseases, such as cancer, that are linked to abnormal cell proliferation. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said materials and to the use thereof for preparing a drug.

  本申请涉及一种新的咪唑啉二酮衍生物，其通式为（I），其中R1、R2、R3、R4、X和Y为变量。所述材料具有抗增殖活性。它们特别适用于治疗与异常细胞增殖相关的病理状况和疾病，如癌症。该发明还涉及含有所述材料的药物组合物，以及将其用于制备药物的用途。
• METHOD FOR PREPARING THIOCARBOXYLIC ACID S-(FLUOROALKYL) ESTER
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP2684870A1

  公开（公告）日：2014-01-15

  It is provided that a method for producing a thiocarboxylic acid S-(fluoroalkyl) ester represented by formula (III) [wherein R1 represents a methyl group, an ethyl group or a phenyl group, and R2 represents a C1-C5 fluoroalkyl group] by reacting a thiocarboxylic acid represented by formula (I) [wherein R1 has the same meaning as defined above] with a fluoroolefin represented by formula (II) [wherein R2 has the same meaning as defined above] in the presence of a radical generator.

  根据所提供的方法，通过在自由基发生剂存在下，将公式（I）表示的硫代羧酸（其中R1代表甲基、乙基或苯基，R2代表C1-C5氟烷基）与公式（II）表示的氟烯烃（其中R2具有上述定义的相同含义）反应，可以生产一种由公式（III）表示的硫代羧酸S-(氟烷基)酯。
• Steroids for cancer treatment
  申请人：Pettersson Lars

  公开号：US20070142345A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to novel compounds which are 7α-substituted 17-alkylene-16α-hydroxy steroidal estrogens. This invention specifically relates to estrogen derivatives which contain 7α-substituents and which exhibit anti-estrogenic properties. The present invention also relates to use of said compounds as a medicament, and for the treatment of estrogen dependent disorders, a pharmaceutical composition comprising one or more of said compounds and a method of treatment.

  本发明涉及一种新型化合物，即7α-取代的17-烷基-16α-羟基类固醇雌激素酯化物。本发明特别涉及含有7α-取代基的雌激素衍生物，其具有抗雌激素性能。本发明还涉及上述化合物作为药物的用途，用于治疗雌激素依赖性疾病，包括含有一种或多种上述化合物的制药组合物和治疗方法。
• [EN] 17-METHYLENE-OR 17 - SPIRO - CYCLOPROPANE 7 - SUBSTITUTED ESTRA - 1, 3, 5 (10) - TRIENE DERIVATIVES WITH ANTI - ESTROGENIC ACTIVITY<br/>[FR] STEROIDES DESTINES AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：INNOVENTUS PROJECT AB

  公开号：WO2005077968A3

  公开（公告）日：2006-08-31
• 17-METHYLENE- OR 17-SPIRO-CYCLOPROPANE 7-SUBSTITUTED ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE DERIVATIVES WITH ANTI-ESTROGENIC ACTIVITY
  申请人：Innoventus Project AB

  公开号：EP1716166A2

  公开（公告）日：2006-11-02