(N-carboxymethyl)-N-methylpiperidinium inner salt | 223905-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (N-carboxymethyl)-N-methylpiperidinium inner salt
• 英文别名: 1-carboxymethyl-1-methylpiperidinium inner salt；2-(1-methylpiperidinium-1-yl)acetate；N-methylpiperidine betaine；1-carboxymethyl-1-methyl-piperidinium betaine；1-Carboxymethyl-1-methyl-piperidinium-betain；2-(1-Methylpiperidin-1-ium-1-yl)acetate
• CAS: 223905-33-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: CRXFBHQGNFQOHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基酚 、 (N-carboxymethyl)-N-methylpiperidinium inner salt 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-methylpiperidine betaine 2,4-dinitrophenolate
  参考文献：
  名称：

  Conformers and hydrogen bond transformations in N-methylpiperidine betaine 2,4-dinitrophenolate crystals

  摘要：

  The molecular structure of a complex of N-methylpiperidine betaine with 2,4-dinitrophenol has been determined by X-ray diffraction. The crystals are orthorhombic, space group Fdd2 with a = 41.854(8), b = 44.000(9), c = 6.9270(10) Angstrom, Z = 32, V = 12757(4) Angstrom(3). Such an exceptionally large cell is due to high symmetry of the crystal and to the presence of two crystallographic ally non-equivalent complexes. denoted as (a) and (b). The symmetry-independent dinitrophenolate molecules clearly differ in conformation, which modify their electronic structure and affects the hydrogen bonds. The OHO intermolecular hydrogen bonds are very short, with O...O distances of 2.419(6) and 2.441(6) Angstrom. We have established that the hydrogen atom is closer to the phenol molecule in complex (a). while it is shared between the oxygen atoms of the carboxylate group of betaine and phenolate ion in complex (b), which is consistent with the conformations of the molecules. FTIR spectrum shows a broad absorption in the 2000-400 cm(-1) region characteristic of such short hydrogen bonds. (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(02)00137-0
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 在 Amberlite IRA-420 (basic form) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (N-carboxymethyl)-N-methylpiperidinium inner salt
  参考文献：
  名称：

  通过 X 射线衍射、FTIR 光谱和从头计算研究的 N-甲基哌啶甜菜碱的构象分析

  摘要：

  摘要 N-甲基哌啶甜菜碱以无水或一水合物的形式结晶。无水晶型为单斜晶系，空间群为C2/c，a=18.512(2)A，b=11.3017(10)A，c=9.2212(10)A，β=118.48(1)o。晶体中的分子的构象是 N + ⋯O 分子间距离为约。2.90 A. 用 BLYP 和 MP2 方法优化的分离分子的结构与在晶体中观察到的非常相似。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(98)00662-0

文献信息

• Cephalosporinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0008343A1

  公开（公告）日：1980-03-05

  7î-Aminothiazolyl-acetamido -3-cephem-4-carbonsäure-verbindungen der Formel worin R, Wasserstoff, Niederalkyl oder eine Aminoschutzgruppe, A Methylen oder durch gegebenenfalls geschütztes Amino, Hydroxy oder Sulfo, durch Oxo, gegebenenfalls geschütztes oder carbamoyliertes Hydroxyimino oder Methoxyimino substituiertes Methylen, R3 Wasserstoff, Methoxy oder eine durch Methoxy ersetzbare Gruppe und R2 Wasserstoff oder einen die Carboxylgruppe veresternden Rest darstellt, und Salze von solchen Verbindungen mit salzbildenden Gruppen, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Präparate enthaltend die aktiven Verbindungen. Die Verbindungen haben antibiotische Wirksamkeit und können zur Bekämpfung von Infektionen verwendet werden.

  式中的 7î-氨基噻唑基乙酰胺基-3-头孢-4-羧酸化合物 其中 R 代表氢、低级烷基或氨基保护基团，A 代表亚甲基或被选择性保护的氨基、羟基或磺基、被氧代取代的羟基亚氨基或甲氧基亚氨基、选择性保护的或氨基甲酰基化的羟基亚氨基或甲氧基亚氨基取代的亚甲基，R3 代表氢、甲氧基或可被甲氧基取代的基团，R2 代表氢或酯化羧基的基团，以及此类化合物与成盐基团的盐类、其制备工艺和含有活性化合物的药物组合物。 这些化合物具有抗生素活性，可用于抗感染。
• Amino-thiadiazolyl-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende pharmazeutische Präparate; Ausgangsverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0022245A2

  公开（公告）日：1981-01-14

  7ß-Aminothiadiazolylacetamido-3-cephem-4-carbon- saureverbindungen der Formel worin Am eine gegebenenfalls geschützte Aminogruppe darstellt, R1 für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Niederalkyl oder Cycloalkyl, oder gegebenenfalls N-substituiertes Carbamoyl steht, R2 Wasserstoff oder Nie- deralkoxy bedeutet. R3 für Wasserstoff, Acyloxy oder Heterocyclylthio steht, und R. einegegebenenfalls geschützte Carboxylgruppe darstellt, und Salze von solchen Verbindungen, die eine salzbildende Gruppierung aufweisen, werden nach verschiedenen an sich bekannten Verfahren hergestellt. Die Verbindungen haben ausgezeichnete antibiotische Eigenschaften. In Form pharmazeutischer Präparate zur parenteralen Verabreichung können sie zur Behandlung von bakteriellen Infektionen verwendet werden Ferner werden 1,2,4-Thiadiazol Ausgangsverbindungen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung beschrieben.

  式中 7ß-氨基噻二唑乙酰胺基-3-头孢-4-羧酸化合物 其中 Am 是任选保护的氨基，R1 是氢、任选取代的低级烷基或环烷基或任选 N-取代的氨基甲酰基，R2 是氢或低级烷氧基。R3 代表氢、酰氧基或杂环硫基，R.代表任选保护的羧基，具有成盐基团的此类化合物的盐可通过各种本身已知的方法制备。这些化合物具有优异的抗生素特性。以非肠道给药的药物制剂形式，它们可用于治疗细菌感染。 此外，还介绍了 1,2,4-噻二唑起始化合物及其制备工艺。
• Polyazathiaverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend solche Verbindungen und Verwendung von letzteren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0025017A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  7ß-Aminothiadiazolylacetylamino -3-cephem-4 -carbonsäure-Verbindungen, insbesondere der Formel worin R1 insbesondere Wasserstoff, Methoxy. Chlor, Heterocyclyhhio, Carbamoylpyridiniomethyl, Azidomethyl oder Acylmethyl, R3 insbesondere Carboxy oder physiologisch spaltbares, verestertes Carboxy, R. insbesondere Wasserstoff, Niederalkyl, Carbamoyl oder N-substitutiertes Carbamoyl, Am in erster Linie Amino, und T einen zweiwertigen Thiadiazolrest darstellen, oder Selz von solchen Verbindungen, zeigen antibiotische Eigenschaften gegen gram-positive und gram-negative Mikroorganismen. Ebenfalls umfasst sind Zwischenprodukte. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen sind auch Teil der Erfindung.

  7ß-氨基噻二唑乙酰氨基-3-头孢-4-羧酸化合物，特别是如下式中的化合物 其中 R1 特别是氢、甲氧基R3尤其是羧基或生理上可裂解的酯化羧基，R.尤其是氢、低级烷基、氨基甲酰基或 N-取代的氨基甲酰基，Am 主要是氨基，T 代表二价噻二唑基，或此类化合物的硒。此外，还包括中间体。 制备这些化合物的方法也是本发明的一部分。
• Cephalosporinverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0037797A2

  公开（公告）日：1981-10-14

  7β-Aminoisothiazolylacetamido-3-cephem-4-carbonsäure- verbindungen der Formel worin n für 0 oder 1 steht, Am eine gegebenenfalls geschützte Aminogruppe darstellt, A eine Gruppe -CHz-, -C(=O)-, oder -C(=N-O-R1)- bedeutet, worin R, für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Niederalkyl oder Cycloalkyl, oder gegebenenfalls N-substituiertes Carbamoyl steht, R2 Wasserstoff oder Niederalkoxy bedeutet, R3 für Wasserstoff, veräthertes oder verestertes Hydroxy, veräthertes Mercapto, Formyl oder den Rest der Formel -CH2-R3 steht, worin R3 für Wasserstoff, Hydroxy, Acyloxy, Heterocyclylthio oder Ammonio steht, und R4 eine gegebenenfalls geschützte Carboxylgruppe darstellt, und Salze von solchen Verbindungen, die eine salzbildende Gruppierung aufweisen, zeigen antibiotische Eigenschaften gegen gram-positive und gram-negative Mikroorganismen. Ebenfalls umfasst sind Zwischenprodukte und Ausgangsstoffe.

  7β-Aminoisothiazolylacetamido-3-cephem-4-carboxylic acid 化合物，其式为 其中 n 为 0 或 1，Am 为任选受保护的氨基，A 为基团 -CHz-、-C(=O)- 或 -C(=N-O-R1)-，其中 R 为氢、任选取代的低级烷基或环烷基或任选 N-取代的氨基甲酰基，R2 为氢或低级烷氧基，R3 为氢、醚化羟基或酯化羟基、醚化巯基、甲酰基或式 -CH2-R3 的自由基，其中 R3 是氢、羟基、酰氧基、杂环硫基或氨 基，R4 是任选受保护的羧基，以及具有成盐基团的此类化合物的盐类，这些盐类对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有抗生素特性。还包括中间体和起始原料。
• Cephalosporinverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende pharmazeutische Präparate und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0047977A2

  公开（公告）日：1982-03-24

  7β-Aminothiadiazolylacetylamino-3-cephem-4-carbonsäure-Verbindungen der Formel worin insbesondere Am Amino, T einen 1,2,4-Thiadiazolrest, R, einen gegebenenfalls substituierte Pyrazoliogruppe, eine gegebenenfalls substituierte Triazoliogruppe, eine Triniederalkylammoniogruppe oder eine substituierte Pyridiniogruppe und R2 Wasserstoff, Niederalkyl, Carboxyniederalkyl, Carbamoyl oder N-substituiertes Carbamoyl bedeuten, besitzen antibiotische Eigenschaften und sind gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen wirksam. Die neuen Verbindungen werden in an sich bekannter Weise hergestellt. Ebenfalls umfasst sind Zwischenprodukte.

  式中的 7β-氨基噻二唑乙酰氨基-3-头孢-4-羧酸化合物 其中，特别是氨基，T 是 1，2，4-噻二唑残基，R 是任选取代的吡唑基、任选取代的三唑基、三价烷基氨基或取代的吡啶基，R2 是氢、低级烷基、羧基低级烷基、氨基甲酰基或 N-取代的氨基甲酰基，这些化合物具有抗生素特性，对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物有效。新化合物是以本身已知的方式生产的。中间体也包括在内。