5-氯-3,4-二氢-8-羟基-3-甲基-1-氧代-1H-2-苯并吡喃-7-羧酸甲酯 | 344348-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-3,4-二氢-8-羟基-3-甲基-1-氧代-1H-2-苯并吡喃-7-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-oxoisochromane-7-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-oxoisochroman-7-carboxylate；methyl 5-chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-oxo-3,4-dihydroisochromene-7-carboxylate
• CAS: 344348-28-3
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₅
• 分子量: 270.669
• InChiKey: VHZOHNVDFUPEMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3,4-二氢-8-羟基-3-甲基-1-氧代-1H-2-苯并吡喃-7-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以1.8 g的产率得到1H-2-苯并吡喃-7-羧基LIC酸,5-氯-3,4-二氢-8-羟基-3-甲基-1-氧代
  参考文献：
  名称：

  ch曲霉毒素A和d5- ch曲霉毒素A的一种新型简便的全合成方法

  摘要：

  提出了一种新的真菌毒素曲霉毒素A（OTA）的全合成方法，该方法以市售底物的总收率为9％制备。关键步骤包括受保护的1-苯丙氨酸与5-氯-8-羟基-3-甲基-1-甲基-1-氧代异色烷-7-羧酸（och曲霉毒素α，OTα）之间的缩合反应。相同的策略可以成功地应用于l - d 5-苯丙氨酸，导致首次完全合成d 5 -OTA，这是一种分子示踪剂，用于通过稳定同位素稀释测定法检测和分析定量食品中的天然霉菌毒素（SIDA）。 杂环-天然产物-曲霉毒素A-稳定同位素稀释法-全合成

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088076
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碘 、 silver sulfate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、620.54 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 5-氯-3,4-二氢-8-羟基-3-甲基-1-氧代-1H-2-苯并吡喃-7-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  单击用于半抗原免疫诊断的化学辅助生物缀合物。

  摘要：

  生物正交反应彻底改变了低分子量化合物与生物分子偶联的方式。有机化学，高分子科学和化学生物学是从该突破中受益最大的学科。尽管点击化学概念对于在优选位置具有半抗原的生物大分子的高效和化学选择性功能化具有可靠性，但叠氮化物-炔烃环加成反应产生新的化学部分这一事实作为连接子的一部分可能会延迟其在免疫诊断领域的应用。使用霉菌毒素曲霉毒素A作为模型化合物，

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.0c00099

文献信息

• KRAUS, G. A.
  作者：KRAUS, G. A.

  DOI：——

  日期：——