4-chloro-5-methyl-2-nitrophenyl acetate | 27997-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-chloro-5-methyl-2-nitrophenyl acetate
• 英文别名: (4-Chloro-5-methyl-2-nitrophenyl) acetate
• CAS: 27997-60-0
• 化学式: C₉H₈ClNO₄
• 分子量: 229.62
• InChiKey: LOHTWVAIJWFZHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 4-chloro-5-methyl-2-nitrophenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  对卤代苯酚和乙酸对卤代苯酯的硝化反应生成4-卤代-4-硝基环己二-2,5-二酮

  摘要：

  的硝化p氯代，p氟- ，和p溴苯酚或相应的p -halophenyl乙酸盐在t-40℃以下给出了4-卤代-4- nitrocyclohexa-2，除了5-二烯酮到4-卤-2-硝基苯酚。在-40℃至0℃之间的温度下，二烯酮异构化为硝基酚。将4-氯-2-甲基苯酚或其乙酸酯硝化，得到4-氯-2-甲基-4-硝基环己-2，5-二烯酮和4-氯-6-甲基-6-硝基环己-2,4-二烯酮。4-氯-3-甲基苯酚及其乙酸酯得到4-氯-3-甲基-4-硝基环己-2,5-二烯酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80128-0

文献信息

• CLEWLEY, ROBIN G.;CROSS, GORDON G.;FISCHER, ALFRED;HENDERSON, GEORGE N., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1299-1310
  作者：CLEWLEY, ROBIN G.、CROSS, GORDON G.、FISCHER, ALFRED、HENDERSON, GEORGE N.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of 4-Halo-4-nitrocyclohexa-2,5-dienones on nitration of p-halophenols and p-halophenyl acetates
  作者：Robin G. Clewley、Gordon G. Cross、Alfred Fischer、George N. Henderson

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80128-0

  日期：1989.1

  Nitration of p-chloro-, p-fluoro-, and p-bromo-phenol or the corresponding p-halophenyl acetates at t-40 °C and below gives the 4-halo-4-nitrocyclohexa-2, 5-dienones in addition to the 4-halo-2-nitrophenols. The dienones isomerize to the nitrophenols at temperatures between −40 °C and 0°C. Nitration of 4-chloro-2-methylphenol or its acetate gives both 4-chloro-2-methyl-4-nitrocyclohexa-2, 5-dienone

  的硝化p氯代，p氟- ，和p溴苯酚或相应的p -halophenyl乙酸盐在t-40℃以下给出了4-卤代-4- nitrocyclohexa-2，除了5-二烯酮到4-卤-2-硝基苯酚。在-40℃至0℃之间的温度下，二烯酮异构化为硝基酚。将4-氯-2-甲基苯酚或其乙酸酯硝化，得到4-氯-2-甲基-4-硝基环己-2，5-二烯酮和4-氯-6-甲基-6-硝基环己-2,4-二烯酮。4-氯-3-甲基苯酚及其乙酸酯得到4-氯-3-甲基-4-硝基环己-2,5-二烯酮。