(S)-2-phenylmethylpropanamide | 7499-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-phenylmethylpropanamide
• 英文别名: (S)-2-methyl-3-phenyl-propionic acid amide；(S)-2-Methyl-3-phenyl-propionsaeure-amid；L-2-Methyl-3-phenyl-propionamid；(2S)-2-methyl-3-phenylpropanamide
• CAS: 7499-19-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: NEDLYQXZCPTKOD-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C
• 沸点：
  340.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-phenylmethylpropanamide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 右旋苯丙胺
  参考文献：
  名称：

  N-Acyl ‘Quat’ pyrrolidinone auxiliary as a chiral amide equivalent via direct aminolysis

  摘要：

  该研究介绍了一种新型的手性酰胺制备方法，即利用N-中心亲核物从 "Quatâ "手性助剂中高效、非消光地裂解N-酰基侧链。随后，通过制备一系列琥珀酰胺和琥珀酰亚胺衍生物，以及使用高价碘试剂通过立体特异性霍夫曼降解合成天然产物 (S)-(+)- 苯丙胺，突出了该方法的合成用途。

  DOI：

  10.1039/b205326h
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-phenylpropionic acid 在 ammonium hydroxide 、 乙醚 作用下， 生成 (S)-2-phenylmethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Nerdel; John, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1945,1949

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130129753A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• [EN] PROTEIN-POLYMER-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-POLYMÈRE-PROTÉINE
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2015054669A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  A polymeric scaffold useful for conjugating with a protein based recognition-molecule (PBRM) to form a PBRM-polymer-drug conjugate is described herein. The scaffold includes one or more terminal maleimido groups. Also disclosed is a PBRM-polymer-drug conjugate prepared from the scaffold. Compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions are also described.

  本文描述了一种用于与基于蛋白质的识别分子（PBRM）共轭的聚合支架，以形成PBRM-聚合物-药物共轭物的聚合支架。该支架包括一个或多个末端马来酰亚胺基团。还公开了从该支架制备的PBRM-聚合物-药物共轭物。还描述了包括这些共轭物的组合物、它们的制备方法以及使用这些共轭物或它们的组合物治疗各种疾病的方法。
• PROTEIN-POLYMER-DRUG CONJUGATES
  申请人：MERSANA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150104407A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  A polymeric scaffold useful for conjugating with a protein based recognition-molecule (PBRM) to form a PBRM-polymer-drug conjugate is described herein. The scaffold includes one or more terminal maleimido groups. Also disclosed is a PBRM-polymer-drug conjugate prepared from the scaffold. Compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions are also described.

  本文描述了一种用于与基于蛋白质的识别分子（PBRM）共轭的聚合支架，形成PBRM-聚合物-药物共轭物的聚合支架。该支架包括一个或多个末端马来酰亚胺基团。还披露了从该支架制备的PBRM-聚合物-药物共轭物。还描述了包含这些共轭物的组合物、它们的制备方法以及使用这些共轭物或它们的组合物治疗各种疾病的方法。
• <i>N</i>-Acyl `Quat' Pyrrolidinone Auxiliary as a Chiral Amide Equivalent <i>via</i> Direct Aminolysis
  作者：Stephen G. Davies、Darren J. Dixon

  DOI：10.1055/s-1998-1839

  日期：1998.9

  A novel route into chiral amides is achieved through the efficient, non-racemising, cleavage of N-acyl side chains from a `Quat' pyrrolidinone chiral auxiliary using a range of N-nucleophiles.

  通过使用一系列 N-亲核物从 "Quat "吡咯烷酮手性助剂中高效、非汽蚀地裂解 N-酰基侧链，实现了手性酰胺的新路线。
• Peptidomimetic ligands for cellular receptors and ion channels
  申请人：Persons E. Paul

  公开号：US20070093522A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  One aspect of the present invention relates to novel peptidomometic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the novel peptidomimetic compounds as ligands—agonists or antagonists—for various cellular receptors, e.g., G-protein-coupled receptors and opioid receptors, and various cellular ion channels, e.g., sodium and calcium. In certain embodiments, compounds of the present invention preferentially or selectively inhibit sodium or calcium ion channels. In certain embodiments, compounds of the present invention preferentially or selectively agonize or antagonize μ opioid receptors. In certain embodiments, compounds of the present invention preferentially or selectively inhibit sodium or calcium ion channels and agonize or antagonize μ-opioid receptors.

  本发明的一个方面涉及新型肽类模拟化合物。本发明的第二个方面涉及将新型肽类模拟化合物用作各种细胞受体的配体-激动剂或拮抗剂，例如G蛋白偶联受体和阿片受体，以及各种细胞离子通道，例如钠和钙。在某些实施方式中，本发明的化合物优选或选择性地抑制钠或钙离子通道。在某些实施方式中，本发明的化合物优选或选择性地激动或拮抗μ阿片受体。在某些实施方式中，本发明的化合物优选或选择性地抑制钠或钙离子通道，并激动或拮抗μ阿片受体。