N-(4((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)formamide | 189832-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)formamide
• 英文别名: N-(4-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)formamide；N-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]formamide
• CAS: 189832-28-8
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂Si
• 分子量: 251.401
• InChiKey: WPNKECZGKQGRLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)formamide 在 四氯化碳 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 4-isocyanophenol
  参考文献：
  名称：

  LFER Correlation of ¹³C Chemical Shift in Para-Substituted Phenyl Isocyanide:  Implications for Formation of a Unique Polymer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961494e
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  多组分，基于片段的多酚类肽模拟物的合成及其对β-淀粉样蛋白低聚的抑制活性

  摘要：

  利用含酚的简单底物的Ugi多组分反应，已经开发了一种新的基于短片段的人工（但基于“天然”）复杂多酚的方法。已经测试了所得化合物库抑制β淀粉样蛋白聚集的能力，这是开发新的化学实体以用作预防或治疗阿尔茨海默氏病的可能策略。该库的某些成员在硫黄素分析中证明了在抑制两个β淀粉样肽：Aβ1-42和截短的AβpE3-42聚集方面具有非常有前途的活性。

  DOI：

  10.1039/c7ob02182h

文献信息

• Radical perfluoroalkylation – easy access to 2-perfluoroalkylindol-3-imines via electron catalysis
  作者：Dirk Leifert、Denis G. Artiukhin、Johannes Neugebauer、Anzhela Galstyan、Cristian Alejandro Strassert、Armido Studer

  DOI：10.1039/c6cc02284g

  日期：——

  Arylisonitriles (2 equivalents) react with alkyl and perfluoroalkyl radicals to 2-alkylated indole-3-imines via two sequential additions to the isonitrile moiety followed by homolytic aromatic substitution. The three component reaction comprises...

  芳基腈（2当量）与烷基和全氟烷基基团通过向异腈部分连续两次加成，然后均质芳族取代，与烷基和全氟烷基反应生成2-烷基化的吲哚-3-亚胺。三组分反应包括...
• [EN] VINYL ISOCYANIDE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE VINYLE ISOCYANURE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UNIV BATH

  公开号：WO2022238694A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  Compounds of formula (I) or formula (II) are disclosed: Wherein Y1, Y2, and Y3are independently selected from C-R1or N. Such compounds find use as antibiotics and antifungals.

  公开了化学式(I)或化学式(II)的化合物：其中Y1、Y2和Y3独立地选自C-R1或N。这些化合物可用作抗生素和抗真菌剂。
• Multicomponent, fragment-based synthesis of polyphenol-containing peptidomimetics and their inhibiting activity on beta-amyloid oligomerization
  作者：Chiara Lambruschini、Denise Galante、Lisa Moni、Francesco Ferraro、Giulio Gancia、Renata Riva、Alessia Traverso、Luca Banfi、Cristina D'Arrigo

  DOI：10.1039/c7ob02182h

  日期：——

  strategy to develop new chemical entities to be used as prevention or therapy for Alzheimer's disease. Some of the members of this library have demonstrated, in thioflavin assays, a highly promising activity in inhibiting aggregation for two β-amyloid peptides: Aβ1-42 and the truncated AβpE3-42.

  利用含酚的简单底物的Ugi多组分反应，已经开发了一种新的基于短片段的人工（但基于“天然”）复杂多酚的方法。已经测试了所得化合物库抑制β淀粉样蛋白聚集的能力，这是开发新的化学实体以用作预防或治疗阿尔茨海默氏病的可能策略。该库的某些成员在硫黄素分析中证明了在抑制两个β淀粉样肽：Aβ1-42和截短的AβpE3-42聚集方面具有非常有前途的活性。
• LFER Correlation of ¹³C Chemical Shift in Para-Substituted Phenyl Isocyanide:  Implications for Formation of a Unique Polymer
  作者：Misoo Kim、William B. Euler、William Rosen

  DOI：10.1021/jo961494e

  日期：1997.5.1