2-chloro-3-(4-fluorophenyl)-1,8-naphthyridine | 1082429-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-(4-fluorophenyl)-1,8-naphthyridine
• CAS: 1082429-86-4
• 化学式: C₁₄H₈ClFN₂
• 分子量: 258.682
• InChiKey: YHDRXXRNVVJKBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(4-fluorophenyl)-1,8-naphthyridine 在 一水合肼 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mogilaiah; Venkanna, Ch.; Hari Prasad, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 23, # 2, p. 119 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 在 哌啶 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2-chloro-3-(4-fluorophenyl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  新型2- {4-[（3-芳基-1,8-萘啶-2-基）氨基]苯基} -1 H-苯并[de]异喹啉-1,3（2H）-的微波辅助高效合成二酮及其抗菌活性

  摘要：

  在存在下2-氯-3-芳基-1,8-萘啶与2-（4-氨基苯基）-1 H-苯并[ de ]异喹啉-1,3（2 H）-二酮之间的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化反应研究了催化体系Pd（PPh 3）4和碱KO- t -Bu在甲苯中的合成。通过微波辐射引发反应。已经开发了2- {4-[（3-芳基-1,8-萘啶-2-基）氨基]苯基] -1 H-苯并[ de ]异喹啉-1,3（2 H）-的高效合成方法diones。通过IR，1 H和13评估合成的化合物的结构13 C NMR光谱。测试所有产品对大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363218040242

文献信息

• Novel synthesis of substituted<i>N</i>-(3-aryl-1,8-naphthyridin-2-yl) and<i>N,N</i>′-bis(3-aryl-1,8-naphthyridin-2-yl)benzene-1,4-diamines and 2-(4-((3-aryl-1,8-naphthyridin-2-yl)amino)phenyl)isoindoline-1,3-diones and their biological evaluation
  作者：D. Ravi、B. Sakram、K. Ashok、S. Rambabu、B. Sonyanaik、A. Kurumanna、P. Madhu

  DOI：10.1080/00397911.2017.1386790

  日期：2018.1.2

  synthesized. Condensation dissimilar quantities of 2-chloro-3-aryl-1,8-naphthyridine 1a–e with benzene-1,4-diamine 2 and sodium ethoxide refluxing in ethanol solvent yielded the compounds 3a–e and 4a–e. The 2-(4-((3-aryl-1,8-naphthyridin-2-yl)amino)phenyl)isoindoline-1,3-diones 6a–e were obtained by treatment of compounds 3a–e with phthalic anhydride 5 in refluxing N,N-dimethylformamide is described

  摘要合成了一系列直接且高效的新型取代 3-芳基-1,8-萘啶衍生物 3a-e、4a-e 和 6a-e。不同数量的 2-氯-3-芳基-1,8-萘啶 1a-e 与苯-1,4-二胺 2 和乙醇钠在乙醇溶剂中回流，得到化合物 3a-e 和 4a-e。2-(4-((3-芳基-1,8-萘啶-2-基)氨基)苯基)异吲哚啉-1,3-二酮6a-e是通过用邻苯二甲酸酐5处理化合物3a-e获得的描述了回流的 N,N-二甲基甲酰胺。评估所有合成化合物的抗菌活性。这些化合物的结构已通过光谱（IR、1H NMR 和 13C NMR）数据和元素分析得到证实。该反应的特点是效果好，后处理容易，产物纯化简单，和催化剂的可用性。图形概要
• A Simple “Green” Synthesis of Novel Bis(3-aryl-1,8-naphthyridin-2-yl)sulfanes and 2-(Methylthio)-3-aryl-1,8-naphthyridines under Microwave Irradiation and Conventional Conditions
  作者：D. Ravi、K. Ashok、S. Rambabu、B. Sakram、P. Shyam

  DOI：10.1134/s1070363218060312

  日期：2018.6

  An eco-friendly and highly efficient synthesis of substituted bis(3-aryl-1,8-naphthyridin-2-yl)-sulfanes and 2-(methylthio)-3-aryl-1,8-naphthyridines under microwave and conventional conditions. The products are obtained with high yields and purity within short reaction time. The synthesized derivatives are screened for anti-microbial activity against bacteria and fungi. Molecular docking of the synthesized

  在微波和常规条件下，一种环境友好且高效的合成取代的双（3-芳基-1,8-萘啶-2-基）-硫烷和2-（甲硫基）-3-芳基-1,8-萘啶。在短的反应时间内以高收率和纯度获得产物。筛选合成衍生物对细菌和真菌的抗微生物活性。研究了合成的化合物与DNA促旋酶的分子对接。
• Mogilaiah; Vinay Chandra; Srivani, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 5, p. 698 - 701
  作者：Mogilaiah、Vinay Chandra、Srivani、Praveena

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Rao, P. Koteswara; Rao, A. Nageswara, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 25, # 2, p. 101 - 104
  作者：Mogilaiah、Rao, P. Koteswara、Rao, A. Nageswara

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Jagadeeshwar; Chandra, A. Vinay, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 289 - 290
  作者：Mogilaiah、Jagadeeshwar、Chandra, A. Vinay、Prasad, R. Shiva

  DOI：——

  日期：——