1,2-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-1,8-naphthyridin-2-one | 1082429-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-1,8-naphthyridin-2-one
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-1H-1,8-naphthyridin-2-one
• CAS: 1082429-76-2
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O
• 分子量: 240.237
• InChiKey: CGYCPHMLOZUOBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-1,8-naphthyridin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 以95%的产率得到2-chloro-3-(4-fluorophenyl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  新型2- {4-[（3-芳基-1,8-萘啶-2-基）氨基]苯基} -1 H-苯并[de]异喹啉-1,3（2H）-的微波辅助高效合成二酮及其抗菌活性

  摘要：

  在存在下2-氯-3-芳基-1,8-萘啶与2-（4-氨基苯基）-1 H-苯并[ de ]异喹啉-1,3（2 H）-二酮之间的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化反应研究了催化体系Pd（PPh 3）4和碱KO- t -Bu在甲苯中的合成。通过微波辐射引发反应。已经开发了2- {4-[（3-芳基-1,8-萘啶-2-基）氨基]苯基] -1 H-苯并[ de ]异喹啉-1,3（2 H）-的高效合成方法diones。通过IR，1 H和13评估合成的化合物的结构13 C NMR光谱。测试所有产品对大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363218040242
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 在 哌啶 、 sodium nitrite 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1,2-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-1,8-naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型2- {4-[（3-芳基-1,8-萘啶-2-基）氨基]苯基} -1 H-苯并[de]异喹啉-1,3（2H）-的微波辅助高效合成二酮及其抗菌活性

  摘要：

  在存在下2-氯-3-芳基-1,8-萘啶与2-（4-氨基苯基）-1 H-苯并[ de ]异喹啉-1,3（2 H）-二酮之间的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化反应研究了催化体系Pd（PPh 3）4和碱KO- t -Bu在甲苯中的合成。通过微波辐射引发反应。已经开发了2- {4-[（3-芳基-1,8-萘啶-2-基）氨基]苯基] -1 H-苯并[ de ]异喹啉-1,3（2 H）-的高效合成方法diones。通过IR，1 H和13评估合成的化合物的结构13 C NMR光谱。测试所有产品对大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363218040242

文献信息

• A Simple “Green” Synthesis of Novel Bis(3-aryl-1,8-naphthyridin-2-yl)sulfanes and 2-(Methylthio)-3-aryl-1,8-naphthyridines under Microwave Irradiation and Conventional Conditions
  作者：D. Ravi、K. Ashok、S. Rambabu、B. Sakram、P. Shyam

  DOI：10.1134/s1070363218060312

  日期：2018.6

  An eco-friendly and highly efficient synthesis of substituted bis(3-aryl-1,8-naphthyridin-2-yl)-sulfanes and 2-(methylthio)-3-aryl-1,8-naphthyridines under microwave and conventional conditions. The products are obtained with high yields and purity within short reaction time. The synthesized derivatives are screened for anti-microbial activity against bacteria and fungi. Molecular docking of the synthesized

  在微波和常规条件下，一种环境友好且高效的合成取代的双（3-芳基-1,8-萘啶-2-基）-硫烷和2-（甲硫基）-3-芳基-1,8-萘啶。在短的反应时间内以高收率和纯度获得产物。筛选合成衍生物对细菌和真菌的抗微生物活性。研究了合成的化合物与DNA促旋酶的分子对接。
• Mogilaiah; Vinay Chandra; Srivani, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 9, p. 1187 - 1191
  作者：Mogilaiah、Vinay Chandra、Srivani

  DOI：——

  日期：——