1-(2-氯苯基)异喹啉-3-甲醛 | 439614-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯苯基)异喹啉-3-甲醛
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-3-isoquinolinecarboxaldehyde
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxaldehyde；1-(2-clorophenyl)-3-isoquinolinecarboxaldehyde；1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 439614-60-5
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO
• 分子量: 267.714
• InChiKey: YQWHZUNLIACICK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯苯基)异喹啉-3-甲醛 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到1-(2-氯苯基)异喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to 1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylic acid

  摘要：

  为了研究新的抗肿瘤化合物，我们在此报告了以前未曾描述过的 1-(2-氯苯基)异喹啉-3-羧酸 9 的制备方法。我们研究了从苯乙胺或安非他明出发的两种相关方法，发现都很成功。此外，还利用 2-氯苯硼酸 15 与之前未报道过的 1-溴异喹啉-3-羧酸甲酯 14 之间的铃木交叉偶联，开发出了一种更可靠的合成方法。这一合成路线为采用组合方法研究新的潜在外周苯并二氮杂卓受体配体的核心结构奠定了基础。

  DOI：

  10.1039/b110301f
• 作为产物：
  描述：

  非那明 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 selenium(IV) oxide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 邻二氯苯 、 乙腈 、 萘烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(2-氯苯基)异喹啉-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to 1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylic acid

  摘要：

  为了研究新的抗肿瘤化合物，我们在此报告了以前未曾描述过的 1-(2-氯苯基)异喹啉-3-羧酸 9 的制备方法。我们研究了从苯乙胺或安非他明出发的两种相关方法，发现都很成功。此外，还利用 2-氯苯硼酸 15 与之前未报道过的 1-溴异喹啉-3-羧酸甲酯 14 之间的铃木交叉偶联，开发出了一种更可靠的合成方法。这一合成路线为采用组合方法研究新的潜在外周苯并二氮杂卓受体配体的核心结构奠定了基础。

  DOI：

  10.1039/b110301f

文献信息

• 1-(Phenyl)isoquinoline carboxamides: a novel class of subtype selective inhibitors of thyrotropin-releasing hormone (TRH) receptors
  作者：Jian-kang Jiang、Craig J. Thomas、Susanne Neumann、Xinping Lu、Kenner C. Rice、Marvin C. Gershengorn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.11.017

  日期：2005.2

  We report the synthesis of and binding to the two subtypes of mouse thyrotropin-releasing hormone (TRH) receptors, TRH-R1 and TRH-R2, of several 1-(phenyl)isoquinoline carboxamide analogues. These analogues showed a degree of selectivity for binding at TRH-R2. These are the first ligands reported that show selective binding to these receptors.

  我们报告了几种1-（苯基）异喹啉羧酰胺类似物的小鼠促甲状腺激素释放激素（TRH）受体TRH-R1和TRH-R2的两个亚型的合成和结合。这些类似物显示出一定程度的结合TRH-R2的选择性。这些是报道的第一批对这些受体具有选择性结合的配体。
• Redox‐Neutral Manganese(I)‐Catalyzed C−H Activation: Traceless Directing Group Enabled Regioselective Annulation
  作者：Qingquan Lu、Steffen Greßies、Sara Cembellín、Felix J. R. Klauck、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201707396

  日期：2017.10.2

  groups (TDGs) are used to promote the redox‐neutral MnI‐catalyzed regioselective synthesis of N‐heterocycles. Alkyne coupling partners bearing a traceless directing group, which serves as both the chelator and internal oxidant, were used to control the regioselectivity of the annulation reactions. This operationally simple approach is highly effective with previously challenging unsymmetrical alkyne

  报道了一种策略，其中使用无痕导向基团（TDG）来促进N杂环的氧化还原中性Mn I催化的区域选择性合成。带有无痕导向基团的炔烃偶合体既可作为螯合剂，又可作为内部氧化剂，用于控制环化反应的区域选择性。这种操作简单的方法对于以前具有挑战性的不对称炔烃系统（包括无偏二烷基炔烃）具有很好的区域选择性，非常有效。简单的条件和以克为单位进行合成的能力突显了该方法的实用性。还描述了该策略在生物活性化合物PK11209和药物莫西维林的简明合成中的应用。
• Multi-use multimodal imaging chelates
  申请人：——

  公开号：US20030129579A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Cyclen-based chelates can be used as contrast agents for multi-modal imaging of tissue cells. The cyclen-based chelates are preferably polyazamacrocyclic molecules formed from 1,4,7,10 tetraazacyclododecane (“cyclen”) having varying chelating ions, phosphoester chains, and light harvesting moieties. By changing the chelating ion, phosphoester chain length and/or the light harvesting moiety different imaging techniques, such as MRI, CT, fluorescence and absorption, x-ray and NIR, may be employed to image the tissue cells. Additionally, the cyclen-based chelates may be conjugated to provide for site-specific delivery of the cyclen-based chelate to the desired tissue cells. The cyclen-based chelates may also be delivered to the tissue cells by attaching the cyclen-based chelates to a polymeric delivery vehicle. Although these cyclen-based chelates have a wide variety of application, the preferred use is for imaging of cancer cells, such as brain cancer, for improving resection of a cancerous tissue.

  基于环状四胺（“cyclen”）形成的聚合物配位剂可用作多模成像组织细胞的对比剂。这些基于cyclen的配位剂通常是由具有不同配位离子、磷酸酯链和光收集基团的聚合物分子形成的。通过改变配位离子、磷酸酯链长度和/或光收集基团，可以使用不同的成像技术，如MRI、CT、荧光和吸收、X射线和NIR等来成像组织细胞。此外，这些基于cyclen的配位剂可以被结合以提供针对所需组织细胞的特定部位递送。这些基于cyclen的配位剂也可以通过将其附着到聚合物递送载体上来递送到组织细胞。尽管这些基于cyclen的配位剂具有广泛的应用，但首选用于癌细胞的成像，如脑癌，以改善癌组织的切除。
• MULTI-USE MULTIMODAL IMAGING CHELATES
  申请人：Bornhop Darryl J.

  公开号：US20080241873A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Cyclen-based chelates can be used as contrast agents for multi-modal imaging of tissue cells. The cyclen-based chelates are preferably polyazamacrocyclic molecules formed from 1,4,7,10 tetraazacyclododecane (“cyclen”) having varying chelating ions, phosphoester chains, and light harvesting moieties. By changing the chelating ion, phosphoester chain length and/or the light harvesting moiety different imaging techniques, such as MRI, CT, fluorescence and absorption, x-ray and NIR, may be employed to image the tissue cells. Additionally, the cyclen-based chelates may be conjugated to provide for site-specific delivery of the cyclen-based chelate to the desired tissue cells. The cyclen-based chelates may also be delivered to the tissue cells by attaching the cyclen-based to a polymeric delivery vehicle. Although these cyclen-based chelates have a wide variety of application, the preferred use is for imaging of cancer cells, such as brain cancer, for improving resection of a cancerous tissue.

  基于环丙氮（Cyclen）的螯合剂可用作多模态组织细胞成像的对比剂。这些基于环丙氮的螯合剂最好是由1,4,7,10-四氮杂环十二烷（“Cyclen”）形成的多氮杂大环分子，具有不同的螯合离子、磷酸酯链和光收集基团。通过改变螯合离子、磷酸酯链长度和/或光收集基团，可以使用不同的成像技术，如MRI、CT、荧光和吸收、X射线和近红外线来成像组织细胞。此外，可以将基于环丙氮的螯合剂共价结合，以实现对所需组织细胞的位点特异性递送。也可以通过将基于环丙氮的螯合剂连接到聚合物递送载体上来将其递送到组织细胞中。尽管这些基于环丙氮的螯合剂有广泛的应用，但首选用途是用于癌细胞成像，如脑癌，以改善癌组织切除。
• Facile, Efficient Conjugation of a Trifunctional Lanthanide Chelate to a Peripheral Benzodiazepine Receptor Ligand
  作者：H. Charles Manning、Timothy Goebel、John N. Marx、Darryl J. Bornhop

  DOI：10.1021/ol017155b

  日期：2002.4.1

  [GRAPHICS]Receptor-mediated imaging and therapy of diseased tissue is rapidly gaining favor in the medical community. The synthesis and facile aqueous/organic coupling of a peripheral-type benzodiazepine receptor ligand to a cyclen-based fluorophore is described herein. The contrast agent QM-CTMC-PK11195, when chelated with lanthanides, produces bright luminescence and good MRI contrast and can potentially serve as an imaging and demarcation agent for certain types of cancers.