(E)-3-(Benzhydryl-carbamoyl)-acrylic acid | 843664-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(Benzhydryl-carbamoyl)-acrylic acid
• 英文别名: (2E)-4-[(Diphenylmethyl)amino]-4-oxo-2-butenoic acid；(E)-4-(benzhydrylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 843664-92-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: OVFIHTXGGYGQLT-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  富马酸单乙酯酰氯 、 二苯甲胺 在 caesium carbonate 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-(Benzhydryl-carbamoyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  串联Ugi / Diels-Alder反应产物在可溶性聚合物载体上的平行合成，旨在实现小分子库的分池实现

  摘要：

  在我们的MPEG-O-CH 2-平台上，针对串联Ugi / Diels-Alder反应进行了一系列平行反应。在100个条目中，有96个成功生成了复杂的杂环。发现立体选择性不受用于胺和羧酸组分的结构单元的影响。发现了意外的旁通路，但是通过采用适当的反应条件可以抑制这种旁通路。该反应也在固相上进行，通过采用分流池法，可以潜在地实现更大的文库。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.115

文献信息

• Parallel synthesis of tandem Ugi/Diels–Alder reaction products on a soluble polymer support directed toward split-pool realization of a small molecule library
  作者：Masato Oikawa、Minoru Ikoma、Makoto Sasaki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.115

  日期：2005.1

  A series of parallel reactions were carried out for the tandem Ugi/Diels–Alder reaction on our MPEG–O–CH2- platform. Ninety-six out of a 100 entries were successful to give complex heterotricycles. The stereoselectivity was found not to be influenced by the building blocks used for amine and carboxylic acid components. An unexpected side pathway was found but was suppressed by employing appropriate

  在我们的MPEG-O-CH 2-平台上，针对串联Ugi / Diels-Alder反应进行了一系列平行反应。在100个条目中，有96个成功生成了复杂的杂环。发现立体选择性不受用于胺和羧酸组分的结构单元的影响。发现了意外的旁通路，但是通过采用适当的反应条件可以抑制这种旁通路。该反应也在固相上进行，通过采用分流池法，可以潜在地实现更大的文库。