N,N-bis(2-hydroxypropyl) 5,5-diethylbarbiturate | 29810-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N,N-bis(2-hydroxypropyl) 5,5-diethylbarbiturate
• 英文别名: 1,3-bis(2-hydroxypropyl) 5,5-diethylbarbiturate；BHPDEB；5,5-diethyl-1,3-bis-(2-hydroxy-propyl)-pyrimidine-2,4,6-trione；1,3-di(β-hydroxy-n-propyl)-5,5-diethylbarbituric acid；1,3-Di-(β-hydroxy-propyl)-5,5-diaethyl-barbitursaeure；1,3-Di(beta-hydroxy-n-propyl)-5,5-diethylbarbituric acid；5,5-diethyl-1,3-bis(2-hydroxypropyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 29810-25-1
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₅
• 分子量: 300.355
• InChiKey: FZTQHUJTDIINEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸 、 N,N-bis(2-hydroxypropyl) 5,5-diethylbarbiturate 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到2,2'-(5,5-diethyl-2,4,6-trioxopyrimidine)dipropyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Kosterna, Joanna; Lubczak, Jacek; Mysiiwiec, Bogdan, Heterocyclic Communications, 2009, vol. 15, # 1, p. 9 - 16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二乙基丙二酰脲 、 methyloxirane 在 四乙基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以92.5 g of crude 1,3-di(β-hydroxy-n-propyl)-5,5-diethylbarbituric acid (99.5 % of theory) are obtained的产率得到N,N-bis(2-hydroxypropyl) 5,5-diethylbarbiturate
  参考文献：
  名称：

  Dialcohols

  摘要：

  通过将单核的、五元或六元、未取代或取代的含有两个NH基团的N-杂环化合物，例如咪唑啉、巴比妥酸、尿嘧啶、二氢尿嘧啶、对叠氮酸及其相应的衍生物与环氧乙烷或环氧丙烷反应，制备新的双醇。这些二元醇可用作聚酯或聚氨酯等聚合物或环氧树脂的制备中间体。

  公开号：

  US04227005A1

文献信息

• HYDROXYALKYL DERIVATIVES OF 5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID
  作者：Joanna Kosterna、Jacek Lubczak

  DOI：10.1515/hc.2008.14.3.199

  日期：2008.1
• US3932176A
  申请人：——

  公开号：US3932176A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US4024146A
  申请人：——

  公开号：US4024146A

  公开（公告）日：1977-05-17
• US4161594A
  申请人：——

  公开号：US4161594A

  公开（公告）日：1979-07-17
• US4227005A
  申请人：——

  公开号：US4227005A

  公开（公告）日：1980-10-07