alpha-(2-甲基丙亚基)吡啶-2-乙腈 | 22346-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: alpha-(2-甲基丙亚基)吡啶-2-乙腈
• 英文名称: 4-methyl-2-(2-pirydyl)-2-pentenenitrile
• 英文别名: 4-methyl-2-pyridin-2-yl-pent-2-enenitrile；4-methyl 2-(2-pyridyl) 2-pentene nitrile；alpha-(2-Methylpropylidene)pyridine-2-acetonitrile；4-methyl-2-pyridin-2-ylpent-2-enenitrile
• CAS: 22346-07-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: CACVYMFWMKRDPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-(2-甲基丙亚基)吡啶-2-乙腈 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium amide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 喷替索胺
  参考文献：
  名称：

  新的[（二烷基氨基）烷基]吡啶基乙酰胺的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00357a026
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙腈 、 异丁醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到alpha-(2-甲基丙亚基)吡啶-2-乙腈
  参考文献：
  名称：

  新的[（二烷基氨基）烷基]吡啶基乙酰胺的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00357a026

文献信息

• Palladium-catalyzed condensation of aryl halides with phenylsulfonylacetonitrile and diethyl cyanomethylphosphonate.
  作者：Takao SAKAMOTO、Eisaku KATOH、Yoshinori KONDO、Hiroshi YAMANAKA

  DOI：10.1248/cpb.38.1513

  日期：——

  The palladium(0)-catalyzed condensation of aryl halides with the sodium salts of phenylsulfonylacetonitrile and diethyl cyanomethylphonate in dimethoxyethane gave the corresponding α-phenylsulfonylareneacetonitriles and diethyl arylcyanomethylphosphonates in good yields.The α-phenylsulfonylareneacetonitriles were easily desulfonylated with zinc to give the areneacetonitriles, and the arylcyanomethylphonates were converted to the alkylideneareneacetonitriles by means of the Horner-Emmons reaction.

  用钯(0)催化的芳香卤化物与苯基磺酰乙腈和二乙基氰基甲基膦酸钠在二甲氧基乙烷中缩合，得到相应的α-苯基磺酰芳烃乙腈和二乙基芳氰基甲基膦酸酯，产率良好。α-苯基磺酰芳烃乙腈可以用锌轻松去磺化生成芳烃乙腈，而芳氰基甲基膦酸酯通过霍纳-艾蒙斯反应转化为烷基亚烯芳烃乙腈。
• Myocardium-protecting pyridine derivatives having an anti-arrhythmic
  申请人：C.M. Industries

  公开号：US04356177A1

  公开（公告）日：1982-10-26

  The present invention relates to new pyridine derivatives of formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is an alkyl or an alicyclic group, R.sub.2 and R.sub.3 are alkyls or alicyclic groups or form an heterocycle with the atom of nitrogen to which they are bonded; the invention also relates to a process for the preparation of said derivatives and the medicines containing at least one of the said derivatives.

  本发明涉及公式为：##STR1##的新吡啶衍生物，其中R.sub.1是烷基或脂环基，R.sub.2和R.sub.3是烷基或脂环基，或者与它们结合的氮原子形成杂环；该发明还涉及一种制备上述衍生物的方法以及含有至少一种上述衍生物的药物。
• Transition-metal-switchable divergent synthesis of nitrile-containing pyrazolo[1,5-a]pyridines and indolizines
  作者：Chongjiu Lu、Min Ye、Min Li、Zhijierong Zhang、Yuxin He、Lipeng Long、Zhengwang Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.04.018

  日期：2021.12

  pyridine-substituted acrylonitriles toward divergent fused N-heterocycles synthesis is reported. The heterodifunctionalization reaction with Cu(OAc)2 and urea as the nitrogen source accesses to nitrile-substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines in moderate to good yields, while the homodifunctionalization reaction with FeBr3 leads to synthesis of nitrile-substituted indolizines in excellent yields.

  报道了钯取代的丙烯腈对发散的稠合N-杂环合成的钯催化的氧化形式[4 + 1]环化。以Cu（OAc）2和尿素为氮源的异双官能化反应以中等至良好的产率进入腈取代的吡唑并[1,5-a]吡啶，而与FeBr 3的均双官能化反应导致腈取代的吲哚嗪的合成高产。