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benzyl 6β-[D-2-amino-2-phenylacetamido]-6α-methylthiopenicillanate

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 6β-[D-2-amino-2-phenylacetamido]-6α-methylthiopenicillanate
英文别名
S-benzyl (2R,5R,6R)-6-[(2-amino-2-phenylacetyl)amino]-3,3,6-trimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbothioate
benzyl 6β-[D-2-amino-2-phenylacetamido]-6α-methylthiopenicillanate化学式
CAS
——
化学式
C24H27N3O3S2
mdl
——
分子量
469.629
InChiKey
KIUJRSQHJNNPRE-MNFLSLLYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(3,4-Dibenzyloxyphenyl)ethyl]-2,3-dioxopiperazinebenzyl 6β-[D-2-amino-2-phenylacetamido]-6α-methylthiopenicillanate氯甲酸三氯甲酯三甲基氯硅烷三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷环己烷乙酸乙酯 为溶剂, 以82%的产率得到benzyl 6β-[D-2-[4-[2-(3,4-Dibenzyloxyphenyl)ethyl]-2,3-dioxopiperazin-1-ylcarbonylamino]-2-phenylacetamido]-6α-methylthiopenicillanate
    参考文献:
    名称:
    6- or 7-beta-[2-[4-(substituted)-2,3-dioxopiperazin-1-yl) carbonylamino]-(substituted)acetamido]-penicillin and cephalosporin derivatives
    摘要:
    抗菌剂的化学式为(I),或者是其药用可接受盐或体内水解酯: 其中Y¹为氧、硫或-CH₂,Z代表氢、卤素、C1-4烷氧基、-CH₂-Q或-CH=CH-Q,其中Q代表氢、卤素、羟基、巯基、氰基、羧基、羧酸酯、C1-4烷氧基、酰氧基、芳基、通过碳键合的杂环基、杂环硫基或通过氮键合的含氮杂环基; R⁵代表苯基、取代苯基、环己烯基、环己二烯基或一个可选择取代的含有最多三个氧、硫或氮杂原子的5或6元杂环环,R⁶为氢、羟甲基、甲酰胺基或甲氧基,R⁷和R⁸相同或不同,代表氢、C1-6烷基、取代C1-6烷基、卤素、氨基、苯基、取代苯基、羟基或C1-6烷氧基,或R⁷和R⁸形成一个可选择取代的5或6元碳环或一个含有最多三个氧、硫或氮杂原子的5或6元杂环环,R⁹为 其中R¹⁰和R¹¹相同或不同,每个代表羟基或保护羟基,XR⁹为-(CH₂)nR⁹、-NHCOR⁹、-N=CHR⁹、-NHCH₂R⁹或-COR⁹,其中n为0至2;但XR⁹不代表-N=CHR⁹当R⁶代表氢时。 描述了这些化合物的用途以及其制备的中间体。
    公开号:
    EP0293532A1
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文献信息

  • 6- or 7-beta-[2-[4-(substituted)-2,3-dioxopiperazin-1-yl) carbonylamino]-(substituted)acetamido]-penicillin and cephalosporin derivatives
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0293532A1
    公开(公告)日:1988-12-07
    Antibacterial agents have the formula (I) or are pharmaceutically acceptable salts or in vivo hydrolysable esters thereof: in which Y¹ is oxygen, sulphur or -CH₂ and Z represents hydrogen, halogen, C1-4 alkoxy, -CH₂-Q or -CH=CH-Q where Q represents hydrogen, halogen, hydroxy, mercapto, cyano, carboxy, carboxylic ester, C1-4 alkyloxy, acyloxy, aryl, a heterocyclyl group bonded via carbon, a heterocyclylthio group or a nitrogen containing heterocyclic group bonded via nitrogen; R⁵ represents phenyl, substituted phenyl, cyclohexenyl, cyclohexadienyl or an optionally substituted 5 or 6-membered heterocyclic ring containing up to three hetero atoms selected from oxygen, sulphur or nitrogen, R⁶ is hydrogen, hydroxymethyl, formamido, or methoxy, R⁷ and R⁸ are the same or different and represent hydrogen, C1-6 alkyl, substituted C1-6 alkyl, halogen, amino, phenyl, substituted phenyl, hydroxy or C1-6 alkoxy or R⁷ and R⁸ form the residue of an optionally substituted 5 or 6- membered carbocyclic ring or a 5 or 6-membered heterocyclic ring containing up to three hetero atoms selected from oxygen, sulphur or nitrogen, R⁹ is wherein R¹⁰ and R¹¹ are the same or different and each represents hydroxy, or protected hydroxy and XR⁹ is -(CH₂)nR⁹, -NHCOR⁹, -N=CHR⁹, -NHCH₂R⁹, or -COR⁹, where n is from 0 to 2; with the proviso that XR⁹ does not represent -N=CHR⁹ when R⁶ represents hydrogen. The use of the compounds is described together with intermediates for their preparation.
    抗菌剂的化学式为(I),或者是其药用可接受盐或体内水解酯: 其中Y¹为氧、硫或-CH₂,Z代表氢、卤素、C1-4烷氧基、-CH₂-Q或-CH=CH-Q,其中Q代表氢、卤素、羟基、巯基、氰基、羧基、羧酸酯、C1-4烷氧基、酰氧基、芳基、通过碳键合的杂环基、杂环硫基或通过氮键合的含氮杂环基; R⁵代表苯基、取代苯基、环己烯基、环己二烯基或一个可选择取代的含有最多三个氧、硫或氮杂原子的5或6元杂环环,R⁶为氢、羟甲基、甲酰胺基或甲氧基,R⁷和R⁸相同或不同,代表氢、C1-6烷基、取代C1-6烷基、卤素、氨基、苯基、取代苯基、羟基或C1-6烷氧基,或R⁷和R⁸形成一个可选择取代的5或6元碳环或一个含有最多三个氧、硫或氮杂原子的5或6元杂环环,R⁹为 其中R¹⁰和R¹¹相同或不同,每个代表羟基或保护羟基,XR⁹为-(CH₂)nR⁹、-NHCOR⁹、-N=CHR⁹、-NHCH₂R⁹或-COR⁹,其中n为0至2;但XR⁹不代表-N=CHR⁹当R⁶代表氢时。 描述了这些化合物的用途以及其制备的中间体。
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