3-(N-carbobenzoxy-D-alaninamido)-3-methoxy-2-oxoazetidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(N-carbobenzoxy-D-alaninamido)-3-methoxy-2-oxoazetidine
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-1-[(3-methoxy-2-oxoazetidin-3-yl)amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₅
• 分子量: 321.333
• InChiKey: IYGBDMDQPMSPAE-INHVJJQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-carbobenzoxy-D-alaninamido)-3-methoxy-2-oxoazetidine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 sodium 3-(N-carbobenzoxy-D-alaninamido)-3-methoxy-2-oxoazetidine-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  1-sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their production

  摘要：

  揭示了一般式化合物：##STR1## 其中 R.sub.1 是氨基、酰化氨基或保护氨基，X 是氢或甲氧基，而 R' 是氢、R 或 R.sup.4，其中 R 是通过其中的一个碳原子连接到环的有机残基，而 R.sub.4 是偶氮基、卤素、氨基（可选地酰化）或式 ##STR2## 其中 R.sub.5 是有机残基，n 为 0、1 或 2，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性，并且作为人类和驯化动物的药物具有价值。

  公开号：

  US04782147A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-3-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-2-azetidinone 、 N-benzyloxycarbonyl-D-alanine 生成 3-(N-carbobenzoxy-D-alaninamido)-3-methoxy-2-oxoazetidine
  参考文献：
  名称：

  MATSUO, TAISUKE;OCHIAI, MICHIHIKO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04782147A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  Disclosed are compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is amino, an acylated amino or a protected amino group, X is hydrogen or methoxy, and R' is hydrogen, R or R.sup.4 wherein R is an organic residue attached to the azetidine ring through a carbon atom therein and R.sub.4 is azido, a halogen, an amino group which may optionally be acylated or a group of the formula ##STR2## wherein R.sub.5 is an organic residue and n is 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds have antimicrobial and/or .beta.-lactamase-inhibitory activity and are of value as drugs for human beings and domesticated animals.

  揭示了一般式化合物：##STR1## 其中 R.sub.1 是氨基、酰化氨基或保护氨基，X 是氢或甲氧基，而 R' 是氢、R 或 R.sup.4，其中 R 是通过其中的一个碳原子连接到环的有机残基，而 R.sub.4 是偶氮基、卤素、氨基（可选地酰化）或式 ##STR2## 其中 R.sub.5 是有机残基，n 为 0、1 或 2，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性，并且作为人类和驯化动物的药物具有价值。
• 1-Sulpho-2-oxoazetidine derivatives, their production and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0021678A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  The invention relates to novel 1-sulpho-2-oxoazetidine derivatives, which are shown by the formula: wherein R, is amino, acylated amino or protected amino, and X is hydrogen or methoxy, and methods for producing them. The derivatives are of value as medicines in the treatment of bacterial infections or intermediates thereof.

  本发明涉及新型 1-磺酸基-2-氧代氮杂环丁烷衍生物，其结构如式所示： 其中R，是氨基，酰化氨基或保护氨基，X是氢或甲氧基，以及生产它们的方法。这些衍生物可作为治疗细菌感染的药物或其中间体。
• 3-Methoxy-2-oxoazetidine derivatives and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0021676A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  The invention relates to novel 3-methoxy-2-oxoazetidine derivatives, which are shown by the following formula: wherein R is amino, acylated amino or protected amino, and to methods for their production. These derivatives are of value as intermediates for the synthesis of useful compounds represented by the formula: wherein R, has the same meaning as defined above, as drugs in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及新型 3-甲氧基-2-氧代氮杂环丁烷衍生物，如下式所示： 其中R为氨基、酰化氨基或保护氨基，并涉及其生产方法。这些衍生物可作为合成下式所示有用化合物的中间体： 其中 R 的含义与上述定义相同，可作为治疗细菌感染的药物。
• MATSUO, TAISUKE;OCHIAI, MICHIHIKO
  作者：MATSUO, TAISUKE、OCHIAI, MICHIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• US4416817A
  申请人：——

  公开号：US4416817A

  公开（公告）日：1983-11-22