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N(3)-乙基胸苷 | 21473-40-5

中文名称
N(3)-乙基胸苷
中文别名
——
英文名称
N3-ethylthymidine
英文别名
3-ethyl-thymidine;N3-Ethylthymidine;3-ethyl-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
N(3)-乙基胸苷化学式
CAS
21473-40-5
化学式
C12H18N2O5
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
KZLQMOZKJBGROV-IVZWLZJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    90.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:8adc4b7a200b5008221289ee152a05eb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    beta-胸苷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜丙酮 为溶剂, 以83%的产率得到N(3)-乙基胸苷
    参考文献:
    名称:
    N3-取代的胸腺嘧啶核苷衍生物作为中心抑制剂的制备及药理评价。
    摘要:
    通过脑室内(icv)注射检查了N3取代的胸苷(Td)(1)对小鼠的中枢抑制作用。合成了包括N,1位的甲基,乙基,丙基,烯丙基,苄基,二甲苯基和α-苯乙基衍生物在内的九种衍生物,并以催眠活性,戊巴比妥诱导的睡眠时间延长和运动能力为指标评价其药理作用。具有中枢抑制作用。在2.0摩尔/小鼠的剂量下,由N3-苄基胸苷(6),N3-邻二甲苯基胸苷(7),N3-间二甲苯基胸苷(8),N3-对二甲苯基胸腺嘧啶(9)诱导的平均睡眠时间值和N3-α-苯基乙基胸苷(10)分别为61、30、48、45和23分钟。这些衍生物(2.0摩尔/鼠)延长了戊巴比妥诱导的(40毫克/千克,腹膜内)睡眠时间。烷基(2-4)或烯丙基(5)衍生物均未表现出催眠活性,尽管测试的衍生物(2-10)显着延长了戊巴比妥诱导的睡眠时间。测试的化合物1及其二甲苯基衍生物(0.25摩尔/小鼠,icv)降低了运动活性。这些结果表明,胸腺嘧啶核苷
    DOI:
    10.1248/cpb.41.1180
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文献信息

  • SAFFHILL, ROY, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 6,(1987) N 4, 679-689
    作者:SAFFHILL, ROY
    DOI:——
    日期:——
  • Cell culture medium
    申请人:Genetix Limited
    公开号:EP1818392B1
    公开(公告)日:2010-08-25
  • CELL CULTURE MEDIUM
    申请人:Bramke Irene
    公开号:US20110104754A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    We describe a method of growing an animal cell in a culture medium, in which the culture medium comprises an elevated concentration of a thymidine family member, in which the growth or viability of the animal cell is increased as a result of the elevated concentration of the thymidine family member in the cell culture medium. Preferably, the cell culture medium comprises a semi-solid medium, which is a serum free or chemically defined medium.
  • Preparation and Pharmacological Evaluation of N3-Substituted Thymidine Derivatives as Central Deprassants.
    作者:Toshiyuki KIMURA、Kazuhito WATANABE、Yuji TATEOKA、Shigemi KONDO、Ing Kang HO、Ikuo YAMAMOTO
    DOI:10.1248/cpb.41.1180
    日期:——
    allyl (5) derivatives exerted hypnotic activity, although the derivatives tested (2-10) significantly prolonged the pentobarbital-induced sleeping time. Compound 1 and its xylyl derivatives tested (0.25 mumol/mouse, i.c.v.) decreased locomotor activity. These results indicate that thymidine derivatives have central depressant activity, and the benzyl derivatives but not alkyl derivatives possess a
    通过脑室内(icv)注射检查了N3取代的胸苷(Td)(1)对小鼠的中枢抑制作用。合成了包括N,1位的甲基,乙基,丙基,烯丙基,苄基,二甲苯基和α-苯乙基衍生物在内的九种衍生物,并以催眠活性,戊巴比妥诱导的睡眠时间延长和运动能力为指标评价其药理作用。具有中枢抑制作用。在2.0摩尔/小鼠的剂量下,由N3-苄基胸苷(6),N3-邻二甲苯基胸苷(7),N3-间二甲苯基胸苷(8),N3-对二甲苯基胸腺嘧啶(9)诱导的平均睡眠时间值和N3-α-苯基乙基胸苷(10)分别为61、30、48、45和23分钟。这些衍生物(2.0摩尔/鼠)延长了戊巴比妥诱导的(40毫克/千克,腹膜内)睡眠时间。烷基(2-4)或烯丙基(5)衍生物均未表现出催眠活性,尽管测试的衍生物(2-10)显着延长了戊巴比妥诱导的睡眠时间。测试的化合物1及其二甲苯基衍生物(0.25摩尔/小鼠,icv)降低了运动活性。这些结果表明,胸腺嘧啶核苷
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