(E)-10-carbomethoxy-1-undecenylmercuric chloride | 56453-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-10-carbomethoxy-1-undecenylmercuric chloride
• 英文别名: chloro-[(Z)-11-methoxy-11-oxoundec-1-enyl]mercury
• CAS: 56453-80-6；56453-79-3
• 化学式: C₁₂H₂₁ClHgO₂
• 分子量: 433.341
• InChiKey: AZRDZWNKYQNHAQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-10-carbomethoxy-1-undecenylmercuric chloride 在 Na₂SnO₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到di-1-[(E)-10-carbomethoxy-1-decenyl]mercury
  参考文献：
  名称：

  功能取代的二乙烯基汞化合物的合成

  摘要：

  碱性亚锡钠对乙烯基汞氯化物的还原歧化反应可高收率生产二乙烯基汞。优化反应条件以获得纯形式的功能性取代的二乙烯基汞，而没有不希望的副产物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80477-5
• 作为产物：
  描述：

  mercury(II) diacetate 、 methyl (E)-10-carbomethoxy-1-decenylboronic acid 在 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(E)-10-carbomethoxy-1-undecenylmercuric chloride
  参考文献：
  名称：

  功能取代的二乙烯基汞化合物的合成

  摘要：

  碱性亚锡钠对乙烯基汞氯化物的还原歧化反应可高收率生产二乙烯基汞。优化反应条件以获得纯形式的功能性取代的二乙烯基汞，而没有不希望的副产物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80477-5

文献信息

• VARMA, R. S.;KUNDA, S. A.;KABALKA, G. W., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 272, N 3, 331-336
  作者：VARMA, R. S.、KUNDA, S. A.、KABALKA, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of functionally substituted divinylmercury compounds
  作者：Rajender S. Varma、Sastry A. Kunda、George W. Kabalka

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80477-5

  日期：1984.9

  Reductive disproportionation of vinylmercuric chlorides by alkaline sodium stannite produces divinylmercurials in high yields. The reaction conditions are optimized to obtain functionally substituted divinylmercurials in pure form, free from undesirable side products.

  碱性亚锡钠对乙烯基汞氯化物的还原歧化反应可高收率生产二乙烯基汞。优化反应条件以获得纯形式的功能性取代的二乙烯基汞，而没有不希望的副产物。