癸二酸二乙烯酯 | 10355-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 癸二酸二乙烯酯
• 英文名称: divinyl sebacate
• 英文别名: divinyl decanedioate；Sebacinsaeure-divinylester；Divinyl sebacat；bis(ethenyl) decanedioate
• CAS: 10355-50-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: CHQUIOWVSPIVJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-144°C 3mm
• 密度：
  0.9929 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917131000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸二酸二乙烯酯 、 胆固醇 在 磷脂酶B 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 反应 11.97h， 以92%的产率得到(5-cholesten-3b-yl)vinyl decanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  半乳糖配体及其在肝靶向脂质体中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种半乳糖配体分子以及其在肝靶向脂质体中的应用。本发明提供了一种全新的半乳糖配体分子，可作为肝靶向介导物质，修饰脂质体，使得由其制备的脂质体具有肝靶向性。该半乳糖配体分子是以半乳糖基、固醇基和二元酸二乙酯基为原料酯化而得。本发明还提供了由半乳糖配体分子修饰的脂质体载体，以及包载药物的肝靶向脂质体复合物，从而实现半乳糖配体分子介导相关药物靶向到肝细胞，降低其对正常组织的毒性，提高药物的肝病防治效果。

  公开号：

  CN104292289B
• 作为产物：
  描述：

  癸二酰氯 在 吡啶 、 乙醛 作用下， 生成 癸二酸二乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  Sladkow; Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 450,452;engl.Ausg.S.459,460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective synthesis of amphiphilic metoprolol–saccharide conjugates by enzymatic strategy in organic media
  作者：Cheng-Zhen Zheng、Jun-Liang Wang、Xia Li、Bo-Kai Liu、Qi Wu、Xian-Fu Lin

  DOI：10.1016/j.procbio.2010.07.028

  日期：2011.1

  group were obtained by using a lipase from porcine pancreas (PPL) in anhydrous tetrachloromethane at 50 °C. Subsequently, alkaline protease from Bacillus subtilis catalyzed highly regioselective acylation of three monosaccharides (glucose, mannose and galactose) and two disaccharides (maltose and sucrose) with N-(5-vinyloxycarbonylpentanoyl)metoprolol in anhydrous pyridine at 50 °C to give metoprolol–saccharide

  摘要 开发了一种通过选择性酶促合成方法制备美托洛尔-糖缀合物的有效方案。首先，进行美托洛尔与三种二羧酸二乙烯基酯（琥珀酸二乙烯基酯、己二酸二乙烯基酯和癸二酸二乙烯基酯）的酯交换。考察了有机溶剂、酶来源和酰化试剂对N-(乙烯基氧羰基)美托洛尔合成的影响。通过在 50 °C 的无水四氯甲烷中使用来自猪胰腺 (PPL) 的脂肪酶，获得了一系列具有乙烯基的亲脂性美托洛尔衍生物。随后，来自枯草芽孢杆菌的碱性蛋白酶催化了三种单糖（葡萄糖、甘露糖和半乳糖）和两种二糖（麦芽糖和蔗糖）与 N-（5-乙烯基氧羰基戊酰基）美托洛尔在 50 °C 的无水吡啶中以良好的产率得到美托洛尔-糖缀合物。研究了产物的分配系数。结果表明，与美托洛尔母体药物相比，美托洛尔-单糖和美托洛尔-二糖缀合物的水溶性显着提高，并且美托洛尔-二糖缀合物的水溶性远优于美托洛尔-单糖缀合物。
• The synthesis of amphipathic prodrugs of 1,2-diol drugs with saccharide conjugates by high regioselective enzymatic protocol
  作者：Jing Quan、Zhichun Chen、Chengyou Han、Xianfu Lin

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.11.039

  日期：2007.2

  of lipophilic derivatives with vinyl groups of mephenesin and chlorphenesin were prepared. The influences of different organic solvents, enzyme sources, reaction time, and the acylation reagents on the synthesis of vinyl esters were investigated. And then, protease-catalyzed high regioselective acylation of D-glucose and D-mannose with vinyl esters of mephenesin and chlorphenesin gave drug-saccharide

  开发了一种简便，高区域选择性酶促合成方法，用于制备具有美芬素和氯芬素糖类的两亲性前药。首先，分别在50℃无水丙酮酸假丝酵母脂肪酶丙烯酸树脂和脂肪酶的催化下，将两种药物与碳链长度不同的二乙烯基二羧酸酯进行酯交换反应。制备了一系列具有美芬素和氯芬素的乙烯基的亲脂性衍生物。研究了不同有机溶剂，酶源，反应时间和酰化试剂对乙烯基酯合成的影响。然后，用美芬素和氯芬素的乙烯基酯进行蛋白酶催化的D-葡萄糖和D-甘露糖的高区域选择性酰化，得到了高收率的药物-糖衍生物。
• COMPOSITION THAT CAN BE CURED BY POLYMERISATION FOR THE PRODUCTION OF BIODEGRADABLE, BIOCOMPATIBLE, CROSS-LINKABLE POLYMERS ON THE BASIS OF POLYVINYL ALCOHOL
  申请人：Liska Robert

  公开号：US20100303804A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a polymerization-curable composition for the preparation of biodegradable, biocompatible, cross-linked polymers on the basis of polyvinyl alcohol comprising: 5 to 100% by weight of (a) vinyl ester monomer(s) of one of the general formulas (I) to (III): wherein X is oxygen, sulfur, nitrogen, or phosphorus; n is 1 to 1000, at least 20% of the n being ≧2; the R 1 are selected from hydrogen; straight, branched or cyclic, saturated or unsaturated, n-valent hydrocarbon groups having 1 to 30 carbon atoms, which optionally have heteroatoms and are optionally substituted with one or more substituents selected from —OH, —COON, —CN, —CHO, and ═O, and n-valent radicals of biodegradable, biocompatible oligomers and polymers; m is an integer from 1 to 5; the R 2 are selected from hydrogen, —OH, ═O, and the options listed for R 1 ; and the R 3 are selected from hydrogen, —OH, and the options listed for R 1 ; 0 to 50% by weight of ethylenically unsaturated co-monomers; 0 to 10% by weight of (a) polymerization initiator(s); and 0 to 95% by weight of solvent(s).

  本发明涉及一种用于制备基于聚乙烯醇的可生物降解、生物相容、交联聚合物的聚合固化组合物，包括：按重量计5至100%的(a)乙烯酸酯单体，其具有下列通式(I)至(III)之一： 其中X为氧、硫、氮或磷；n为1至1000，n的至少20%为≧2；R 1 选自氢；直链、支链或环状、饱和或不饱和、含有1至30个碳原子的n价碳氢基团，该基团可选地具有杂原子，并可选地被选自—OH、—COON、—CN、—CHO和═O的一个或多个取代基以及生物降解、生物相容寡聚物和聚合物的n价基团取代；m为1至5的整数；R 2 选自氢、—OH、═O以及R 1 中列出的选项；R 3 选自氢、—OH以及R 1 中列出的选项；按重量计0至50%的乙烯基不饱和共聚单体；按重量计0至10%的(a)聚合引发剂；按重量计0至95%的溶剂。
• [EN] CATIONIC ALKOXYAMINES AND THEIR USE IN PRODUCING NANO PARTICLES FROM NATURAL OR SYNTHETIC CLAYS<br/>[FR] ALKOXYAMINES CATIONIQUES ET UTILISATION DANS LA PRODUCTION DE NANOPARTICULES A PARTIR D'ARGILES NATURELLES OU SYNTHETIQUES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2004000809A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The instant invention relates to cationic alkoxyamines, which are useful as polymerization initiators/regulators in a controlled stable free radical polymerization process to produce intercalated and/or exfoliated nanoparticles from natural or synthetic clays. The invention also relates to improved nanocomposites produced by this process and to the use of these nanocomposite compositions as, for example, coatings, sealants, caulks, adhesives and as plastic additives.

  该瞬时发明涉及阳离子烷氧胺，其在受控稳定自由基聚合过程中作为聚合引发剂/调节剂，用于从天然或合成黏土中产生层间和/或剥离的纳米粒子。该发明还涉及通过这一过程生产的改进纳米复合材料，以及将这些纳米复合物组合物用作例如涂料、密封剂、填缝剂、粘合剂和塑料添加剂。
• Facile synthesis of novel mutual derivatives of nucleosides and pyrimidines by regioselectively chemo-enzymatic protocol
  作者：Xueqi Qian、Bokai Liu、Qi Wu、Deshui Lv、Xian-Fu Lin

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.03.012

  日期：2008.5

  including enzyme resource and solvents were optimized. A series of mutual derivatives of nucleosides and pyrimidines were synthesized successfully and characterized with NMR, IR, and HRMS. This chemo-enzymatic protocol involving sequential Markovnikov addition and acylation provided a novel way of synthesizing complicated functional compounds regioselectively which was hard to be achieved either by chemical

  我们建立了一个简便的区域选择性化学酶法合成程序，用于通过顺序马尔可夫尼科夫加成和酰化作用制备核苷和嘧啶的互生衍生物。首先，在80℃下，由K（2）CO（3）在DMSO中催化的Markovnikov加成反应，由嘧啶和二乙烯基酯合成了含乙烯基酯基的嘧啶衍生物，产率为50％至87％。然后在无水丙酮中用CAL-B（南极假丝酵母的固定化脂肪酶）催化利巴韦林和阿糖胞苷与嘧啶乙烯基酯的区域选择性酰化。优化了酶酰化反应条件，包括酶源和溶剂。已成功合成了核苷和嘧啶的一系列相互衍生物，并用NMR，IR和HRMS进行了表征。