1-(10H-phenothiazin-2-yl)ethanone | 23699-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-(10H-phenothiazin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(10H-phenothiazin-3-yl)ethanone；3-Acetylphenothiazine
• CAS: 23699-66-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: QCDBIYQOJGKFLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C
• 沸点：
  457.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(10H-phenothiazin-2-yl)ethanone 在 (S)-3,3-diphenyltetrahydro-3H-1l4-spiro[pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole-1,2'-[1,3,2]dioxaborolane] 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiroborate Esters from 1,2-Aminoalcohols, Ethylene Glycol and Triisopropyl Borate: Preparation of (S)-1-(1,3,2-Dioxaborolan-2-yloxy)-3-Methyl-1,1-Diphenylbutan-2-Amine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/0471264229.os087.04
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲乙醚 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 1-(10H-phenothiazin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  组件取代吩噻嗪的通过顺序地控制的CuI / L-脯氨酸催化级联Ç ？S和C ？N键形成

  摘要：

  在火的脯氨酸中：描述了一种一般有效的取代吩噻嗪的级联反应方法，该方法依赖于受控的连续CuI / L脯氨酸催化的CS和CN键形成。DMSO ＝二甲基亚砜。

  DOI：

  10.1002/anie.200905646

文献信息

• Studies on pyrrolidinones. Reaction of pyroglutamic acid and vinylogues with aromatics in Eaton’s reagent
  作者：Alina Ghinet、Nathalie Van Hijfte、Philippe Gautret、Benoît Rigo、Hassan Oulyadi、Jolanta Rousseau

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.080

  日期：2012.1

  decarbonylation of pyroglutamic acid in Eaton’s reagent, in presence of aromatic derivatives, is described. The utilization of these reaction conditions in the arylation of enaminoester vinylogues (17, 24) of pyroglutamic acid was also realized, confirming that these derivatives are subject to decarbonylationî in the same way as the parent acid. Depending on the nature of the aromatic derivative (15, 21, 28

  描述了在芳族衍生物存在下，通过在伊顿试剂中对焦谷氨酸进行脱羰使5-芳基-2-吡咯烷酮合成的最优化方法。的这些反应条件在enaminoester vinylogues（的芳基化的利用率17，24也实现了焦谷氨酸），证实这些衍生物是在受试者相同的方式作为母酸decarbonylationî。取决于芳族衍生物的性质（15，21，28，和32），获得了两个不同的化合物家族。还形成了许多副产物，表明该反应可用于比本研究中使用的烯胺酯和烯腈更稳定的化合物。还应注意在双分子反应中烯氨基酯与芳族化合物反应生成烯氨基酮的可能性。评价了五个合成的化合物对NCI-60癌细胞系的抗增殖活性。
• ZnS Nanoparticles: An Efficient Catalyst for the One-Pot Synthesis of Spiro [Pyrrolidine-2, 3'-Oxindole] Derivatives from Phenothiazinyl Chalcones
  作者：K. L. Ameta、Biresh Kumar、Nitu S. Rathore

  DOI：10.2174/1570178611310040004

  日期：2013.5.1

  ZnS-nanoparticles, as recyclable heterogeneous catalyst, efficiently promoted in the synthesis of spiro[pyrrolidine-2,3'-oxindole] derivatives through three-component reaction of isatin, α-amino acid and phenothiazinyl chalcones. An azomethine ylide generated by decarboxylative condensation of isatin with α-amino acid, and chalcones have been used as trapping dipolarophiles. ZnS nanoparticles were synthesized by aqueous chemical method. The advantages of this method lie in its simplicity, cost effectiveness, and easier scaling up for large scale synthesis.

  ZnS纳米颗粒作为可回收的异相催化剂，在通过伊沙丁、α-氨基酸和苯噻嗪基查尔酮的三组分反应合成spiro[pyrrolidine-2,3'-oxindole]衍生物中有效促进了反应。通过伊沙丁与α-氨基酸的脱羧缩合生成的亚胺盐和查尔酮被用作捕获的双极亲和体。ZnS纳米颗粒通过水相化学方法合成。这种方法的优点在于其简单、成本效益高，并且更容易扩大到大规模合成。
• Ueno, Yoshio, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 8, p. 1573 - 1574
  作者：Ueno, Yoshio

  DOI：——

  日期：——
• UENO, YOSHIO, LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 8, 1573-1574
  作者：UENO, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• DISPLAY ELEMENT AND METHOD OF DRIVING THE SAME
  申请人：Kokeguchi Noriyuki

  公开号：US20100091353A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Provided is a novel electrochemical display element which performs bright white display, high contrast black/white display and full-color display with a simple member configuration. A method for driving such display element is also provided. The display element contains an electrochromic compound, which is colored or has its color disappear due to oxidation or reduction, a metallic salt compound, an electrolyte and a white scattered material, between opposing electrodes. The display element substantially performs multiple color display of three colors or more, i.e., black display, white display and colored display other than black, by driving operation of the opposing electrodes.