N'-(4-氯-2-羟基苯基)-N,N-二甲基-脲 | 25546-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N'-(4-氯-2-羟基苯基)-N,N-二甲基-脲
• 英文名称: N¹N¹-dimethyl-N²-(2-hydroxy-4-chlorophenyl) urea
• 英文别名: N',N'-dimethyl-N-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)urea；3-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)-1,1-dimethylurea；3-(4-Chlor-2-hydroxy-phenyl)-1,1-dimethylharnstoff
• CAS: 25546-09-2
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 214.652
• InChiKey: DNSFPBQZUFGMGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-氯-2-羟基苯基)-N,N-二甲基-脲 在 Trametes versicolor laccase 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-[6,2'-Dichloro-5'-(3,3-dimethyl-ureido)-4,4'-dihydroxy-biphenyl-3-yl]-1,1-dimethyl-urea
  参考文献：
  名称：

  羟苯基脲形成的漆酶介导的氧化产物的鉴定和形成途径。

  摘要：

  羟苯脲是环境中由农药和杀生物剂尿素化合物形成的第一个主要代谢产物。由于真菌释放出强力的胞外氧化酶，因此我们研究了由白腐真菌（T. versicolor）产生的漆酶在体外催化五种羟基苯基脲转化的能力，以确定转化途径和机制。我们的结果表明，反应的pH值对反应动力学和转化产物的性质都有很大的影响。通过光谱方法（NMR，质谱）对十一种转化产物的结构表征表明，漆酶将底物氧化为醌或聚芳族低聚物。弱酸性条件有利于醌的形成，作为最终的转化产物。相反，在pH 5-6时，醌进一步与溶液中剩余的底物反应，通过形成碳-碳或碳-氧键形成杂聚物。提出了针对每种已鉴定产物的反应途径。这些结果表明真菌漆酶可以协助羟苯基脲的转化。

  DOI：

  10.1021/jf060351i
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-羟基苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N'-(4-氯-2-羟基苯基)-N,N-二甲基-脲
  参考文献：
  名称：

  羟苯基脲形成的漆酶介导的氧化产物的鉴定和形成途径。

  摘要：

  羟苯脲是环境中由农药和杀生物剂尿素化合物形成的第一个主要代谢产物。由于真菌释放出强力的胞外氧化酶，因此我们研究了由白腐真菌（T. versicolor）产生的漆酶在体外催化五种羟基苯基脲转化的能力，以确定转化途径和机制。我们的结果表明，反应的pH值对反应动力学和转化产物的性质都有很大的影响。通过光谱方法（NMR，质谱）对十一种转化产物的结构表征表明，漆酶将底物氧化为醌或聚芳族低聚物。弱酸性条件有利于醌的形成，作为最终的转化产物。相反，在pH 5-6时，醌进一步与溶液中剩余的底物反应，通过形成碳-碳或碳-氧键形成杂聚物。提出了针对每种已鉴定产物的反应途径。这些结果表明真菌漆酶可以协助羟苯基脲的转化。

  DOI：

  10.1021/jf060351i

文献信息

• Kinetic and analytical study of the photo-induced degradation of monuron by nitrates and nitrites under irradiation or in the dark
  作者：Hadjira Boucheloukh、Tahar Sehili、Nadia Kouachi、Kamel Djebbar

  DOI：10.1039/c2pp25044f

  日期：2012.8

  investigated in an aqueous solution containing nitrates and nitrites at 310 nm and 365 nm, respectively. In both NO3− and NO2− conditions, the degradation of monuron followed pseudo-first order kinetics. The intermediate products were identified by GC-MS, and the nitration, hydroxylation and coupling reactions were determined. In addition, the oxidation of the N-terminus group, the substitution of chlorine

  在含有硝酸盐和亚硝酸盐的水溶液中，分别在310 nm和365 nm处研究了Monuron（3-（4-氯苯基）-1,1二甲基脲）的光诱导转化。在这两种NO 3 -和NO 2 -的条件下，灭草隆的降解，接着准一级动力学。通过GC-MS鉴定中间产物，并测定硝化，羟基化和偶联反应。此外，N-末端基团的氧化，氯的被OH取代，并通过没有硝化2观察到在苯环上的自由基。在可变的pH，诱导剂浓度，底物浓度，腐殖酸，氧含量和用作羟基自由基清除剂的盐的条件下，研究了Monuron的光诱导转化。所有上述参数都严重影响了光降解速率。灭草隆的降解，还研究在黑暗中和在NO存在2 -以及在通过添加过氧化氢的水溶液。
• HADJIEVA, B. G.;KALCHEVA, V. B.;VASSILEV, G. N.;GALABOV, B.;DIMCHEVA, Z. +, DOKL. BOLG. AN, 41,(1988) N1, S. 79-82
  作者：HADJIEVA, B. G.、KALCHEVA, V. B.、VASSILEV, G. N.、GALABOV, B.、DIMCHEVA, Z. +

  DOI：——

  日期：——
• US4404356A
  申请人：——

  公开号：US4404356A

  公开（公告）日：1983-09-13
• Identification and Formation Pathway of Laccase-Mediated Oxidation Products Formed from Hydroxyphenylureas
  作者：C. Jolivalt、L. Neuville、F. D. Boyer、L. Kerhoas、C. Mougin

  DOI：10.1021/jf060351i

  日期：2006.7.1

  of the reaction and the nature of the transformation products. Structural characterization by spectroscopic methods (NMR, mass spectrometry) of eleven transformation products shows that laccase oxidizes the substrates to quinones or to polyaromatic oligomers. Slightly acidic conditions favor the formation of quinones as final transformation products. In contrast, at pH 5-6, the quinones further react

  羟苯脲是环境中由农药和杀生物剂尿素化合物形成的第一个主要代谢产物。由于真菌释放出强力的胞外氧化酶，因此我们研究了由白腐真菌（T. versicolor）产生的漆酶在体外催化五种羟基苯基脲转化的能力，以确定转化途径和机制。我们的结果表明，反应的pH值对反应动力学和转化产物的性质都有很大的影响。通过光谱方法（NMR，质谱）对十一种转化产物的结构表征表明，漆酶将底物氧化为醌或聚芳族低聚物。弱酸性条件有利于醌的形成，作为最终的转化产物。相反，在pH 5-6时，醌进一步与溶液中剩余的底物反应，通过形成碳-碳或碳-氧键形成杂聚物。提出了针对每种已鉴定产物的反应途径。这些结果表明真菌漆酶可以协助羟苯基脲的转化。