(4-bromo-2-fluorobenzyl)methylamine | 887139-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-2-fluorobenzyl)methylamine
• 英文别名: 1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-N-methylmethanamine
• CAS: 887139-06-2
• 化学式: C₈H₉BrFN
• mdl: MFCD11204740
• 分子量: 218.069
• InChiKey: KTZKPKRLQCZXOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2-fluorobenzyl)methylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzyl]methylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIBIOTICS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涵盖了新型的3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷抗生素化合物及其任何盐或溶剂化合物。本发明还涵盖了制备这种化合物的方法，以及利用这种化合物治疗受试者细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2018075871A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4-bromo-2-fluorobenzyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC 1,4-BENZODIAZEPINONE DERIVATIVES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF GROUP II METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,4-BENZODIAZÉPINONE TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE DU GROUPE II

  摘要：

  本发明提供了一类新型的三环1,4-苯并二氮杂卓酮衍生物，其通式为(I)，以及含有这些化合物的药物组合物。此外，通式(I)的化合物及其药物组合物被提供用于治疗和/或预防与谷氨酸能信号传导和/或功能改变相关的病症，以及可以通过改变哺乳动物中谷氨酸水平或信号传导而受影响的病症。通式(I)的三环1,4-苯并二氮杂卓酮衍生物可以作为神经系统中对谷氨酸敏感的受体调节剂，特别是作为代谢型谷氨酸受体(mGluRs)的调节剂，这使得它们特别适合用于治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神障碍。本发明进一步提供通式(I)的三环1,4-苯并二氮杂卓酮衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体(mGluRs)的调节剂，特别是mGluRs的正变构调节剂，更具体地说是mGluR3的正变构调节剂。(I)

  公开号：

  WO2017081483A1

文献信息

• Intramolecular nucleophilic addition of carbanions generated from <i>N</i>-benzylamides to cyclopropenes
  作者：Vladimir Maslivetc、Colby Barrett、Nicolai A. Aksenov、Marina Rubina、Michael Rubin

  DOI：10.1039/c7ob02068f

  日期：——

  An unusual reaction is described, involving a formal intramolecular nucleophilic substitution of bromocyclopropanes with nitrogen ylides generated in situ from N-benzyl carboxamides. It is shown that this reaction involves cyclopropene intermediates and allows for the facile and expeditious preparation of 3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one scaffolds.

  描述了一种不寻常的反应，涉及用从N-苄基羧酰胺原位产生的氮基化物对溴环丙烷进行正式的分子内亲核取代。结果表明，该反应涉及环丙烯中间体，并可以方便快捷地制备3-氮杂双环[3.1.0]己-2-酮骨架。
• Substituted tricyclic 1,4-benzodiazepinone derivatives as allosteric modulators of group II metabotropic glutamate receptors
  申请人：Domain Therapeutics

  公开号：US11008323B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  The present invention provides novel tricyclic 1,4-benzodiazepinone derivatives of the general formula (I) and pharmaceutical compositions containing them. Moreover, the compounds of formula (I) and the pharmaceutical compositions containing them are provided for use in the treatment and/or prophylaxis of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, and/or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling in mammals. The tricyclic 1,4-benzodiazepinone derivatives of formula (I) can act as modulators of nervous system receptors sensitive to glutamate, in particular as modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs), which makes them particularly suitable for the treatment and/or prophylaxis of acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders. The present invention further provides tricyclic 1,4-benzodiazepinone derivatives of formula (I) that are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs), particularly positive allosteric modulators of mGluRs, and more specifically positive allosteric modulators of mGluR3.

  本发明提供了通式(I)的新型三环 1,4-苯并二氮杂卓酮衍生物和含有它们的药物组合物。此外，本发明提供的通式（I）化合物和含有它们的药物组合物可用于治疗和/或预防与谷氨酸能信号传导和/或功能改变相关的病症，和/或可受哺乳动物体内谷氨酸水平或信号传导改变影响的病症。式（I）的三环 1,4-苯并二氮杂卓酮衍生物可作为对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂，特别是作为代谢谷氨酸受体（mGluRs）的调节剂，这使它们特别适用于治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神疾病。本发明进一步提供了式(I)的三环 1,4-苯并二氮杂卓酮衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体（mGluRs）的调节剂，特别是 mGluRs 的正性异位调节剂，更具体地说是 mGluR3 的正性异位调节剂。
• [EN] INDOLO-SEVEN-MEMBERED ACYLOXIME COMPOUNDS AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ACYLOXIME À SEPT CHAÎNONS INDOLO SERVANT D'INHIBITEURS DE PARP<br/>[ZH] 作为PARP抑制剂吲哚并七元酰肟化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021018298A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  公开了一类吲哚并七元酰肟化合物，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• Structure-Based Optimization of Azole Antifungal Agents by CoMFA, CoMSIA, and Molecular Docking
  作者：Chunquan Sheng、Wannian Zhang、Haitao Ji、Min Zhang、Yunlong Song、Hui Xu、Jie Zhu、Zhenyuan Miao、Qingfen Jiang、Jianzhong Yao、Youjun Zhou、Jü Zhu、Jiaguo Lü

  DOI：10.1021/jm051211n

  日期：2006.4.1

  In a continuing effort to develop highly potent azole antifungal agents, the three-dimensional quantitative structure-activity relationship methods. CoMFA and CoMSIA, were applied using a set of novel azole antifungal compounds. The binding mode of the compounds at the active site of lanosterol 14 alpha-demethylase was further explored using the flexible docking method. Various hydrophobic, van der Waals,pi-pi stacking, and hydrogen bonding interactions were observed between the azoles and the enzyme. Based on results from the molecular modeling, a receptor-based pharmacophore model was established to guide the rational optimization of the azole antifungal agents. Thus, a total of 57 novel azoles were designed and synthesized by a three-step optimization process. In vitro antifungal assay revealed that the antifungal activities of these novel azoles were greatly improved, which confirmed the reliability of the model from molecular modeling.
• IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE-BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF
  申请人：Lexicon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2822559B1

  公开（公告）日：2018-05-02