t-butyl N-[(1S)-2-hydroxy-1-(methylcarbamoyl)ethyl]carbamate | 90703-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl N-[(1S)-2-hydroxy-1-(methylcarbamoyl)ethyl]carbamate
• 英文别名: N-boc-L-serine methyl amide；(S)-tert-Butyl (3-hydroxy-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-3-hydroxy-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 90703-08-5
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 218.253
• InChiKey: XUPIRCKOYWMVKF-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  432.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl N-[(1S)-2-hydroxy-1-(methylcarbamoyl)ethyl]carbamate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种氮杂双环衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氮杂双环衍生物的合成方法，包括以下步骤；(1)化合物a发生氧化反应得到化合物b；(2)化合物b与化合物c进行wittig反应得到化合物d；(3)化合物d在碱性试剂的存在下进行水解反应得到化合物e；(4)化合物e进行环合反应得到化合物f；(5)化合物f与卡宾试剂、催化剂和还原剂发生环丙烷化反应得到化合物g；(6)化合物g脱去保护基，得到氮杂双环衍生物。该合成方法原料价廉、易得、安全性好，无毒性；反应条件温和易控制，降低了生产成本且绿色环保；反应收率高，分离容易，得到氮杂双环衍生物的纯度高。

  公开号：

  CN114605309A
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丝氨酸 、 甲胺 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到t-butyl N-[(1S)-2-hydroxy-1-(methylcarbamoyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  DIAMINE CROSSLINKING AGENTS, CROSSLINKED ACIDIC POLYSACCHARIDES AND MEDICAL MATERIALS

  摘要：

  该发明提供了一种用于酸性多糖的二胺交联剂，其由一种二胺化合物组成，该化合物在分子中的两个末端具有主要氨基团，并且在至少一个氨基团与酯或硫酯中的羰基碳之间的线性链中的原子数为1至5；特别是一种用下面的通式(I)表示的酸性多糖的二胺交联剂： [式中的符号如说明书中所述]；通过在二胺交联剂的氨基团和酸性多糖中的羧基团之间形成酰胺键而获得的交联酸性多糖；以及包括所述交联产物的医用材料。

  公开号：

  US20170001948A1

文献信息

• Diaminoalkane Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090018103A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Diaminoalkanes of Formula I have now been found which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of aspartic protease activity. The invention also relates to a method for the use of the compounds of Formula I in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的Diaminoalkanes现已被发现，它们具有口服活性并结合到天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病方面非常有用。本发明还涉及使用公式I化合物治疗或改善需要的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该受体施用公式I化合物的有效量。
• Diaminoalkane aspartic protease inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20110105506A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Diaminoalkanes of Formula I have now been found which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of aspartic protease activity. The invention also relates to a method for the use of the compounds of Formula I in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的二氨基烷已被发现具有口服活性并能结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病。本发明还涉及一种使用公式I化合物改善或治疗需要的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该受试者施用有效量的公式I化合物。
• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES OR OBESITY
  申请人：YASUDA Reiko

  公开号：US20130072491A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  An object is to provide a CaSR agonist agent that has excellent CaSR agonist effects, and particularly, a pharmaceutical product that can prevent or remedy diabetes or obesity by the effect of CaSR activation. The aforementioned object is achieved by a composition that contains a compound represented by the following General Formula (I) or a salt thereof (refer to the Description for the definitions of the symbols used in the formula).

  本发明旨在提供一种具有出色的CaSR激动剂效果的CaSR激动剂药剂，特别是一种可以通过CaSR激活的效果预防或治疗糖尿病或肥胖症的药品。通过包含以下一般式(I)所代表的化合物或其盐的组合物来实现上述目的（有关公式中使用符号的定义，请参阅说明）。
• ALKYLAMINE DERIVATIVE
  申请人：SUGIKI Masayuki

  公开号：US20130237702A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  A composition containing a compound represented by General Formula (I) below (see the definition in the specification for the symbols in the formula) or a salt thereof has an excellent CaSR agonistic effect and provides a pharmaceutical agent, a CaSR agonistic agent, a prophylactic or therapeutic agent for a disease that can be ameliorated through CaSR activation as well as seasonings and an agent for imparting kokumi.

  含有下面普通公式（I）所代表的化合物（请参见规范中公式中符号的定义）或其盐的组合物具有出色的CaSR激动作用，并提供了药物制剂、CaSR激动剂、预防或治疗可以通过CaSR激活改善的疾病的制剂，以及调味料和赋予kokumi的剂。
• [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CEDILLA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022272106A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure relates generally to Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibiting chemical compounds and uses thereof in the inhibition of the activity of CDK2. The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds disclosed herein and methods of using said compounds and compositions in the treatment of various disorders related to CDK2 activity.

  本公开涉及抑制Cyclin-dependent kinase 2（CDK2）活性的化学化合物及其在抑制CDK2活性方面的用途。本公开还提供了包含所披露化合物的药学上可接受的组合物以及使用上述化合物和组合物在治疗与CDK2活性相关的各种疾病方面的方法。