3-[(2-溴乙酰基)氨基]苯甲酸乙酯 | 209345-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(2-溴乙酰基)氨基]苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(2-bromoacetamido)benzoate
• 英文别名: ethyl 3-(bromoacetamido)benzoate；Ethyl 3-[(2-bromoacetyl)amino]benzoate
• CAS: 209345-05-1
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₃
• 分子量: 286.125
• InChiKey: RHJZEEATPWQQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-溴乙酰基)氨基]苯甲酸乙酯 、 4-((5-mercapto-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-2-methylphthalazin-1(2H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以68%的产率得到ethyl 3-(2-((4-methyl-5-((3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  白介素15的小分子抑制剂的发现：基于药理学的虚拟筛选和命中优化。

  摘要：

  白介素（IL）-15是一种多效细胞因子，在结构上接近IL-2，并与之共享IL-2β和γ受体（R）亚基。通过促进NK，NK-T和CD8 + T细胞的活化和增殖，IL-15在先天和适应性免疫中起着重要的作用。而且，高水平的IL-15表达与炎性和自身免疫性疾病的关联导致了针对IL-15的各种拮抗方法的发展。这项研究是旨在发现阻碍IL-15 / IL-15R相互作用的小分子抑制剂的原始方法。对化合物库进行药效学和基于对接的虚拟筛选导致选择了240种高得分化合物，其中36种被发现与IL-15结合，从而抑制IL-15与IL-2Rβ链的结合或增殖IL-15依赖性细胞或两者兼有。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00485
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 、 溴乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到3-[(2-溴乙酰基)氨基]苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  白介素15的小分子抑制剂的发现：基于药理学的虚拟筛选和命中优化。

  摘要：

  白介素（IL）-15是一种多效细胞因子，在结构上接近IL-2，并与之共享IL-2β和γ受体（R）亚基。通过促进NK，NK-T和CD8 + T细胞的活化和增殖，IL-15在先天和适应性免疫中起着重要的作用。而且，高水平的IL-15表达与炎性和自身免疫性疾病的关联导致了针对IL-15的各种拮抗方法的发展。这项研究是旨在发现阻碍IL-15 / IL-15R相互作用的小分子抑制剂的原始方法。对化合物库进行药效学和基于对接的虚拟筛选导致选择了240种高得分化合物，其中36种被发现与IL-15结合，从而抑制IL-15与IL-2Rβ链的结合或增殖IL-15依赖性细胞或两者兼有。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00485

文献信息

• Design, Synthesis and Biological Evaluation of a Library of Thiocarbazates and Their Activity as Cysteine Protease Inhibitors
  作者：Zhuqing Liu、Michael C. Myers、Parag P. Shah、Mary Pat Beavers、Phillip A. Benedetti、Scott L. Diamond、Amos B. Smith,III、Donna M. Huryn

  DOI：10.2174/138620710791054303

  日期：2010.5.1

  Recently, we identified a novel class of potent cathepsin L inhibitors, characterized by a thiocarbazate warhead. Given the potential of these compounds to inhibit other cysteine proteases, we designed and synthesized a library of thiocarbazates containing diversity elements at three positions. Biological characterization of this library for activity against a panel of proteases indicated a significant preference for members of the papain family of cysteine proteases over serine, metallo-, and certain classes of cysteine proteases, such as caspases. Several potent inhibitors of cathepsin L and S were identified. The SAR data were employed in docking studies in an effort to understand the structural elements required for cathepsin S inhibition. This study provides the basis for the design of highly potent and selective inhibitors of the papain family of cysteine proteases.

  最近，我们鉴定出一类新型高效组织蛋白酶L抑制剂，其特点是具有硫卡巴脒头部结构。鉴于这些化合物有可能抑制其他半胱氨酸蛋白酶，我们设计并合成了一系列硫卡巴脒类化合物，这些化合物在三个位点上含有多样性元素。该化合物的生物活性鉴定结果显示，它们对木瓜蛋白酶家族的半胱氨酸蛋白酶相较于丝氨酸、金属蛋白酶以及某些类别的半胱氨酸蛋白酶（如胱天蛋白酶）表现出显著的选择性。我们鉴定出了几个高效的组织蛋白酶L和S抑制剂。通过对接研究，我们利用SAR数据来理解实现组织蛋白酶S抑制所需的结构要素。这项研究为设计高度有效且选择性的木瓜蛋白酶家族半胱氨酸蛋白酶抑制剂奠定了基础。
• Method of catalytic crosslinking of polymers and two-pack composition used therein
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0950669A2

  公开（公告）日：1999-10-20

  A method of crosslinking an oxidative polymer having oxidatively crosslinkable functional groups and a two-pack composition used therein. The oxidatively crosslinkable functional groups on the oxidative polymer are crosslinked by contacting the oxidative polymer with a catalytic amount of an oxidizing enzyme, such as horseradish peroxidase. The present invention is further directed to a two-pack coating composition which includes a polymeric component and a catalytic component, which are mixed together prior to use.

  一种交联具有可氧化交联官能团的氧化聚合物及其所用双组分组合物的方法。通过将氧化聚合物与催化量的氧化酶（如辣根过氧化物酶）接触，使氧化聚合物上的可氧化交联官能团交联。本发明还涉及一种双包装涂层组合物，它包括一种聚合物成分和一种催化成分，在使用前将它们混合在一起。
• Topical compositions for the treatment of cutaneous leishmaniasis
  申请人：AC BIOSCIENCE SA

  公开号：US11351146B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present invention relates to a composition comprising a combination of a (halogenoacetamido)benzoate, a flavonol and a terpene, and, as example, relates to a composition comprising the combination of ethyl 3-(2-chloroacetamido)benzoate, dihydroquercetin and bisabolol. Said composition is for use in the treatment of leishmaniasis, especially cutaneous or mucosal leishmaniasis, the composition being applied topically for concomitantly treating both parasitic infection and skin inflammation of the infected area induced by leishmaniasis.

  本发明涉及一种由(卤代乙酰氨基)苯甲酸酯、黄酮醇和萜烯的组合物组成的组合物，例如，涉及一种由3-(2-氯乙酰氨基)苯甲酸乙酯、二氢槲皮素和紫苏醇的组合物组成的组合物。 所述组合物用于治疗利什曼病，特别是皮肤或粘膜利什曼病，该组合物局部使用可同时治疗寄生虫感染和利什曼病诱发的感染区皮肤炎症。
• TOPICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS
  申请人：AC BioScience SA

  公开号：EP3678656A1

  公开（公告）日：2020-07-15
• Modulating mxa expression
  申请人：Trepel Jane

  公开号：US20100041617A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention provides compositions and methods for inhibiting cell motility, metastatic cancer and viral infections in a mammal that involve increasing the activity or expression of MxA.