(S)-3-[4-({2-amino-4-[1-(benzyloxy)hexan-3-ylamino]-6-methylpyrimidin-5-yl}methyl)-3-methoxyphenoxy]propyl methanesulfonate | 1376514-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-[4-({2-amino-4-[1-(benzyloxy)hexan-3-ylamino]-6-methylpyrimidin-5-yl}methyl)-3-methoxyphenoxy]propyl methanesulfonate
• 英文别名: 3-{4-[(2-amino-4-{[(3S)-1-(benzyloxy)hexan-3-yl]amino}-6-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-3-methoxyphenoxy}propyl methanesulfonate；3-[4-[[2-amino-4-methyl-6-[[(3S)-1-phenylmethoxyhexan-3-yl]amino]pyrimidin-5-yl]methyl]-3-methoxyphenoxy]propyl methanesulfonate
• CAS: 1376514-47-4
• 化学式: C₃₀H₄₂N₄O₆S
• 分子量: 586.753
• InChiKey: GLRBJBHBGPLKNQ-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[4-({2-amino-4-[1-(benzyloxy)hexan-3-ylamino]-6-methylpyrimidin-5-yl}methyl)-3-methoxyphenoxy]propyl methanesulfonate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (S)-3-(2-amino-5-{4-[3-(2-hydroxyethylamino)propoxy]-2-methoxybenzyl}-6-methylpyrimidin-4-ylamino)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALKOXYPHENYL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] COMPOSÉS AMINOALCOXYPHÉNYLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：(I) 其中n、m、p、R1和R2如描述中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的过程，用于制备这些化合物的新型中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2012067269A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{4-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propoxy]-2-methoxybenzyl}-3-oxobutanoate 在 盐酸 、 四甲基丙二胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丁腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-3-[4-({2-amino-4-[1-(benzyloxy)hexan-3-ylamino]-6-methylpyrimidin-5-yl}methyl)-3-methoxyphenoxy]propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOL COMPOUNDS ALS TOLL -LIKE RECEPTOR 7 AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS PHÉNOL EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 7 DE TYPE TOLL

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3和Q如描述中所定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法，制备这类化合物有用的新中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为Toll样受体7激动剂的用途。

  公开号：

  WO2012066335A1