[14C]-13-Hydroxyoctadecadienoic acid | 32819-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [14C]-13-Hydroxyoctadecadienoic acid
• 英文别名: (9E,11E,13R,S)-13-hydroxy-9,11-octadecadienoic acid；13-hydroxy-9-trans,11-trans-octadecadienoic acid；(9E,11E)-13-hydroxy-9,11-octadecadienoic acid；(9E,11E)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dienoic acid；(E,E)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dienoic acid；13-hydroxy-(9E,11E)-octadecadienoic acid；13-Hydroxy-9,11-octadecadienoic acid
• CAS: 32819-31-1
• 化学式: C₁₈H₃₂O₃
• 分子量: 296.45
• InChiKey: HNICUWMFWZBIFP-KDFHGORWSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [14C]-13-Hydroxyoctadecadienoic acid 生成 (R,S)-coriolic acid
  参考文献：
  名称：

  KANN, NINA;REIN, TOBIAS;AKERMARK, BJORN;HELQUIST, PAUL, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N9, C. 5312-5323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸二聚物 在 air 、 三苯基膦 、 反式-二叔丁基连二次硝酸酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [14C]-13-Hydroxyoctadecadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Autoxidation of polyunsaturated lipids. Factors controlling the stereochemistry of product hydroperoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00537a032

文献信息

• 9-Oxooctadeca-10,12-dienoic Acids as Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors from Red Pepper (<i>Capsicum annuum</i>L.)
  作者：Jun WATANEBE、Jun KAWABATA、Takanori KASAI

  DOI：10.1271/bbb.63.489

  日期：1999.1

  A methanol extract of red pepper showed potent acetyl-CoA carboxylase inhibitory activity. The active principles were isolated and identified as (E, E)- and (E, Z)-9-oxooctadeca-10,12-dienoic acids by instrumental analyses. The IC50 values of the compounds were 1.4×10-6 and 1.5×10-6  M, respectively, their activity being nearly sixty-times higher than that of the common fatty acids themselves. A comparative study of the structure-activity relationship among their related compounds showed that the inhibitory activity was influenced neither by the position and species of the oxygen functional group in the middle of the alkyl chain nor by the configurations of the double bonds. However, it was found that the presence of double bonds between the terminal carboxyl and the mid-chain oxygen functional group lowered the inhibitory activity which could be recovered by hydrogenation of the double bonds.

  红椒的甲醇提取物显示出强效的乙酰辅酶A羧化酶抑制活性。通过仪器分析分离并确认了活性成分为（E, E）-和（E, Z）-9-氧代十八烯-10,12-二酸。该化合物的IC50值分别为1.4×10^-6 M和1.5×10^-6 M，其活性几乎是常见脂肪酸的六十倍。对相关化合物的结构-活性关系进行的比较研究表明，抑制活性既不受烷基链中氧官能团的位置和种类的影响，也不受双键的构型影响。然而，发现末端羧基和中链氧官能团之间存在双键会降低抑制活性，而通过氢化双键可以恢复这种活性。
• Synthesis and biological activity of hydroxylated derivatives of linoleic acid and conjugated linoleic acids
  作者：Zhen Li、Van H. Tran、Rujee K. Duke、Michelle C.H. Ng、Depo Yang、Colin C. Duke

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2008.12.004

  日期：2009.3

  acid methyl esters. In contrast, the reaction of CLA methyl ester with SeO2 gave di-hydroxylated derivatives as novel products including, erythro-12,13-dihydroxy-10E-octadecenoic acid, erythro-11,12-dihydroxy-9E-octadecenoic acid, erythro-10,11-dihydroxy-12E-octadecenoic acid and erythro-9,10-dihydroxy-11E-octadecenoic acid methyl esters. These products were purified by normal-phase short column vacuum

  由亚油酸（LA）和共轭亚油酸（CLA）制备C18不饱和脂肪酸的烯丙基羟基化衍生物。LA甲酯与二氧化硒（SeO 2）的反应生成了单羟基化衍生物13-羟基-9 Z，11 E-十八碳二烯酸，13-羟基-9 E，11 E-十八碳二烯酸，9-羟基10 E，12 Z-十八碳二烯酸和9-羟基-10 E，12 E-十八碳二烯酸甲酯。相比之下，CLA甲酯与SeO 2的反应产生了二羟基化的衍生物，其为新产物，包括赤藓红-12,13二羟基10 é十八碳酸，电子rythro -11,12二羟基-9- ë十八碳酸，赤-10,11-二羟基- 12 é十八碳酸和赤-9,10-二羟基11 E-十八碳烯酸甲酯。这些产物通过正相短柱真空色谱法，然后用高效液相色谱法（HPLC）纯化。它们的化学结构通过液相色谱-质谱（LC-MS）和核磁共振波谱（NMR）进行表征。LA和CLA的烯丙基羟基化衍生物在体外显示中等对一组人类癌细胞系的
• Characterization of Bitter-Tasting Oxylipins in Poppy Seeds (<i>Papaver somniferum</i> L.)
  作者：Johanna Lainer、Corinna Dawid、Andreas Dunkel、Peter Gläser、Stephanie Wittl、Thomas Hofmann

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b06655

  日期：2020.9.23

  time-of-flight mass spectrometry, tandem mass spectrometry, and one-/two-dimensional nuclear magnetic resonance experiments, revealed the chemical structures of five bitter-tasting fatty acids (1–5), three monoglycerides (6–8), six C18-lipidoxidation products (9–14), and four lipid oxidation degradation products (15 and 17–19) as well as two previously unreported monoglyceride oxidation degradation

  罂粟籽（的活性引导分馏罂粟L.）提取物和脂肪酸氧化模型实验分析，然后通过液相色谱时间飞行质谱，串联质谱，和单/二维核磁共振实验透出五个苦味脂肪酸（化学结构15），三甘油单酯（6 - 8），6个C 18个-lipidoxidation产品（9 - 14），和四个脂质氧化降解产物（15和17 - 19）以及两个以前未报告的甘油单酸酯氧化降解产物，即9-（2'，3'-二羟丙氧基）-9-氧羰酸（1-azeloyl- rac -glycerol ，16）和1-（2'，3' -二羟丙基）-8-（5″-氧代-2″，5″-二氢fruan-2″-基）-辛酸酯（1-ODFO- rac-甘油，20）。感官研究显示苦味阈值浓度在0.08至0.29 mmol / L之间，特别是对于较高氧化度的C 18-脂肪酸三羟基十八烯酸（THOE，12），12,13-二羟基-9-氧代-10-辛烯酸（12 ，13-diOH-9-oxo，13）和9
• Regio- and stereoselective oxidation of linoleic acid bound to serum albumin: identification by ESI–mass spectrometry and NMR of the oxidation products
  作者：Claire Dufour、Michèle Loonis

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2005.08.003

  日期：2005.12

  outlining common fragmentation pathways for 9- and 13-regioisomers. Chemical synthesis of 9-(E,Z)-, 9-(E,E)-, 13-(Z,E)- and 13-(E,E)-KODE helped to their structural characterization by 1H NMR. Lipid peroxidation in the presence of albumin proved to be regioselective with a larger accumulation of 13-HPODE and 9-KODE isomers. Thermodynamically more stable E,E-stereoisomers were also favored by albumin

  开发了一种有效的RP-HPLC方法，用于检测由AAPH引发的与人血清白蛋白结合的亚油酸过氧化引起的氧化产物。通过二极管阵列紫外检测，可以在234 nm处定量出四种区域异构的氢过氧十八碳二烯酸（HPODE）和四种羟基十八碳二烯酸（HODE），而在280 nm处可以检测到四种氧代十八碳二烯酸异构体（KODE）。通过负ESI-质谱分析概述了9-和13-区域异构体的常见裂解途径，可以完全鉴定出不同的未衍生化的HODE，HPODE和KODE异构体。9-（E，Z）-，9-（E，E）-，13-（Z，E）-和13-（E，E）-KODE的化学合成有助于通过1 H NMR表征其结构。在白蛋白的存在下，脂质过氧化被证明具有区域选择性，并且具有13-HPODE和9-KODE异构体的大量积累。热力学上更稳定的E，E-立体异构体也被白蛋白用于HPODE和KODE。
• Properties of a mini 9R-lipoxygenase from Nostoc sp. PCC 7120 and its mutant forms
  作者：Alexandra-Zoi Andreou、Marian Vanko、Lydia Bezakova、Ivo Feussner

  DOI：10.1016/j.phytochem.2008.03.002

  日期：2008.6

  linoleic acid esterified to a bulky phosphatidylcholine molecule as a substrate suggested a tail-fist binding orientation of the substrate. Site directed mutagenesis of the alanine to glycine did not cause alterations in the stereospecificity of the products, while mutation of the alanine to valine or isoleucine modified both regio- and enantioselectivity of the enzyme. Kinetic measurements revealed

  脂氧合酶 (LOX) 由一类催化多不饱和脂肪酸的区域和立体定向双加氧的酶组成。目前的报道提出，R-脂肪氧化酶活性位点的保守甘氨酸残基和S-脂肪氧化酶相应位置的丙氨酸残基在决定产物的立体化学方面起着至关重要的作用。最近，来自 Nostoc sp. 的具有亚油酸二醇合酶活性的双功能脂肪氧化酶。鉴定了具有 R 立体特异性的 PCC7120 和迄今为止在手性特异性序列决定簇位置携带丙氨酸而不是保守甘氨酸的独特特征。在大肠杆菌中表达后纯化重组羧基末端结构域。该酶使用酯化为庞大的磷脂酰胆碱分子的亚油酸作为底物的能力表明底物的尾拳结合方向。将丙氨酸定点诱变为甘氨酸不会引起产物立体特异性的改变，而将丙氨酸突变为缬氨酸或异亮氨酸改变了酶的区域选择性和对映选择性。动力学测量表明，用 Gly 或 Val 取代 Ala 不会显着影响反应特性，而 A162I 突变体显示 vmax 降低。根据获得的诱变数据，