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6-异硫氰酸荧光素 | 3326-31-6

中文名称
6-异硫氰酸荧光素
中文别名
6-荧光素异硫氰酸酯
英文名称
fluorescein isothiocyanate
英文别名
FITC;fluorescein 4-isothiocyanate;3',6'-Dihydroxy-6-isothiocyanatospiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen]-3-one;3',6'-dihydroxy-7-isothiocyanatospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one
6-异硫氰酸荧光素化学式
CAS
3326-31-6
化学式
C21H11NO5S
mdl
——
分子量
389.388
InChiKey
NUKUMXUIWPGENW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    722.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:28ad1fbe4e04799126483507859f3092
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制备方法与用途

生物活性方面,6-FITC(6-荧光素异硫氰酸酯)是一种常用的荧光素衍生物,广泛应用于流式细胞仪等领域。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-异硫氰酸荧光素三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 荧光素
    参考文献:
    名称:
    Small molecule inhibitors of HER2 expression
    摘要:
    提供了具有一般公式的Sur-2肽类模拟小分子抑制剂:
    公开号:
    US20050283007A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:WO2017012647A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R3, R4, R5, L1, and Cy are as defined herein. The present invention also provides compounds, methods for the production of said compounds of the invention, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 and/or interferons. The present invention also methods for the prevention and/or treatment of the aforementioned diseases by administering a compound of the invention.
    本发明公开了根据式(I)的化合物,其中R1、R3、R4、R5、L1和Cy如本文所定义。本发明还提供了该发明的化合物、制备该化合物的方法、包括相同化合物的药物组合物以及它们在过敏或炎症症状、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形和/或与IL6和/或干扰素过度分泌相关的疾病中的使用。本发明还提供了通过给予该发明的化合物来预防和/或治疗上述疾病的方法。
  • [EN] SYNTHETIC ANALOGUES OF XANTHOHUMOL<br/>[FR] ANALOGUES SYNTHÉTIQUES DU XANTHOHUMOL
    申请人:UNIV PISA
    公开号:WO2014167481A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    The present invention relates to novel synthetic analogues of xanthohumol and the use thereof.
    本发明涉及新型黄葛素合成类似物及其用途。
  • LTA4H modulators and uses thereof
    申请人:Barchuk William T.
    公开号:US20080194630A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.
    白三烯A4水解酶(LTA4H)抑制剂,含有它们的组合物,以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
  • NAPHTHALENE-BASED INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC PROTEINS
    申请人:Pellecchia Maurizio
    公开号:US20090105319A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    Methods of using apogossypol and its derivatives for treating inflammation is disclosed. Also, there is described a group of compounds having structure A, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, N-oxide, or solvate thereof are provided: wherein each R is independently selected from the group consisting of H, C(O)X, C(O)NHX, NH(CO)X, SO 2 NHX, and NHSO 2 X, wherein X is selected from the group consisting of an alkyl, a substituted alkyl, an aryl, a substituted aryl, an alkylaryl, and a heterocycle. Compounds of group A may be used for treating various diseases or disorders, such as cancer.
    使用阿波戈司宝及其衍生物治疗炎症的方法被披露。此外,还描述了一组具有结构A的化合物,或其药学上可接受的盐、水合物、N-氧化物或溶剂化合物: 其中每个R独立地选自H、C(O)X、C(O)NHX、NH(CO)X、SO2NHX和NHSO2X组成的组,其中X选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、烷基芳基和杂环的组。A组化合物可用于治疗各种疾病或疾病,如癌症。
  • ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20190153107A1
    公开(公告)日:2019-05-23
    The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.
    这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体(EGFR)抗体药物结合物(ADCs),包括使用所述ADCs的组合物和方法。
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