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1-(4-methylthiobenzene-sulphonyl)pyrrolidin-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methylthiobenzene-sulphonyl)pyrrolidin-2-one
英文别名
1-(4-methylsulfanylphenyl)sulfonylpyrrolidin-2-one
1-(4-methylthiobenzene-sulphonyl)pyrrolidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C11H13NO3S2
mdl
——
分子量
271.361
InChiKey
WNKHDVCIEDIIKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 1-arylsulphonyl-2-pyrrolidinone and their use as
    摘要:
    用于治疗患有肌肉痉挛的化合物的公式(I) ##STR1## 中,其中R代表基团##STR2##,其中R.sub.1,在苯核上的任何位置,代表含有最多8个碳原子的直链、支链或环烷基、烯基或炔基,或基团##STR3##,其中R.sub.2和R.sub.3,相同或不同,每个代表氢原子、含有最多8个碳原子的直链烷基、烯基或炔基,或与它们连接的氮原子一起形成一个可能含有另一个杂原子的杂环基,或NO.sub.2,或OR',其中R'代表氢、含有最多8个碳原子的直链、支链或环烷基,或含有最多14个碳原子的芳基,或SR.sub.4或S(O)R.sub.5基团,其中R.sub.4和R.sub.5代表含有最多8个碳原子的直链、支链或环烷基、烯基或炔基,或R代表萘基,可选择地由上述定义的R.sub.1基团取代;还包括含有相同化合物的治疗组合物和使用方法。
    公开号:
    US04990531A1
  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂2-吡咯烷酮4-(甲基硫代)苯磺酰氯异丙醇 作用下, 以 正己烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以3.80 g of expected product is obtained的产率得到1-(4-methylthiobenzene-sulphonyl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 1-arylsulphonyl-2-pyrrolidinone, their preparation
    摘要:
    化合物的公式(I),用于治疗患有肌肉痉挛的患者,其中R代表基团,其中R1在苯环上的任何位置,代表线性,支链或环状烷基,烯烃基或炔基,含有最多8个碳原子,或基团,其中R2和R3,相同或不同,分别代表氢原子,线性烷基,烯烃基或炔基,含有最多8个碳原子,或与它们连接的氮原子一起形成一个杂环基团,可选地含有另一个杂原子,或NO2或OR',其中R'代表氢,线性,支链或环状烷基,含有最多8个碳原子,或含有最多14个碳原子的芳基,或SR4或S(O)R5基团,其中R4和R5表示线性,支链或环状烷基,烯烃基或炔基,含有最多8个碳原子,或R代表萘基,可选地被上述定义的R1基团取代;还包括含有该化合物的治疗组合物和使用方法。
    公开号:
    US05081130A1
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文献信息

  • Derivatives of 1-arylsulphonyl-2-pyrrolidinone and their use as
    申请人:Roussel Uclaf
    公开号:US04990531A1
    公开(公告)日:1991-02-05
    Compounds useful for the treatment of patients suffering from muscle spasms of the formula (I) ##STR1## in which R represents the radical ##STR2## in which R.sub.1, in any position on the phenyl nucleus, represents a linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl, containing up to 8 carbon atoms, or the radical ##STR3## in which R.sub.2 and R.sub.3, identical or different each represents a hydrogen atom, a linear alkyl, alkenyl or alkynyl, containing up to 8 carbon atoms, or form together with the nitrogen atom to which they are joined, a heterocyclic radical optionally containing another heteroatom, or NO.sub.2, or OR', R' representing hydrogen, a linear, branched or cyclic alkyl containing up to 8 carbon atoms, or aryl containing up to 14 carbon atoms, or an SR.sub.4 or S(O)R.sub.5 radical, R.sub.4 and R.sub.5 representing a linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl, containing up to 8 carbon atoms, or R represents naphthyl, optionally substituted by an R.sub.1 radical, as defined above; also therapeutic compositions containing the same and method of use.
    用于治疗患有肌肉痉挛的化合物的公式(I) ##STR1## 中,其中R代表基团##STR2##,其中R.sub.1,在苯核上的任何位置,代表含有最多8个碳原子的直链、支链或环烷基、烯基或炔基,或基团##STR3##,其中R.sub.2和R.sub.3,相同或不同,每个代表氢原子、含有最多8个碳原子的直链烷基、烯基或炔基,或与它们连接的氮原子一起形成一个可能含有另一个杂原子的杂环基,或NO.sub.2,或OR',其中R'代表氢、含有最多8个碳原子的直链、支链或环烷基,或含有最多14个碳原子的芳基,或SR.sub.4或S(O)R.sub.5基团,其中R.sub.4和R.sub.5代表含有最多8个碳原子的直链、支链或环烷基、烯基或炔基,或R代表萘基,可选择地由上述定义的R.sub.1基团取代;还包括含有相同化合物的治疗组合物和使用方法。
  • Derivatives of 1-arylsulphonyl-2-pyrrolidinone, their preparation
    申请人:Roussel Uclaf
    公开号:US05081130A1
    公开(公告)日:1992-01-14
    Compounds useful for the treatment of patients suffering from muscle spasms of the formula (I) ##STR1## in which R represents the radical ##STR2## in which R.sub.1, in any position on the phenyl nucleus, represents a linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl, containing up to 8 carbon atoms, or the radical ##STR3## in which R.sub.2 and R.sub.3, identical or different each represents a hydrogen atom, a linear alkyl, alkenyl or alkynyl, containing up to 8 carbon atoms, or form together with the nitogen atom to which they are joined, a heterocyclic radical optionally containing another heteroatom, or NO.sub.2, or OR', R' representing hydrogen, a linear, branched or cyclic alkyl containing up to 8 carbon atoms, or aryl containing up to 14 carbon atoms, or an SR.sub.4 or S(O)R.sub.5 radical, R.sub.4 and R.sub.5 representing a linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl, containing up to 8 carbon atoms, or R represents naphthyl, optionally substituted by an R.sub.1 radical, as defined above; also therapeutic compositions containing the same and method of use.
    化合物的公式(I),用于治疗患有肌肉痉挛的患者,其中R代表基团,其中R1在苯环上的任何位置,代表线性,支链或环状烷基,烯烃基或炔基,含有最多8个碳原子,或基团,其中R2和R3,相同或不同,分别代表氢原子,线性烷基,烯烃基或炔基,含有最多8个碳原子,或与它们连接的氮原子一起形成一个杂环基团,可选地含有另一个杂原子,或NO2或OR',其中R'代表氢,线性,支链或环状烷基,含有最多8个碳原子,或含有最多14个碳原子的芳基,或SR4或S(O)R5基团,其中R4和R5表示线性,支链或环状烷基,烯烃基或炔基,含有最多8个碳原子,或R代表萘基,可选地被上述定义的R1基团取代;还包括含有该化合物的治疗组合物和使用方法。
  • Dérivés de la 1-arylsulfonyl 2-pyrrolidinone, leur procédé de préparation, leur application comme médicaments et les compositions les renfermant
    申请人:ROUSSEL-UCLAF
    公开号:EP0335758A2
    公开(公告)日:1989-10-04
    L'invention concerne les composés de formule (I) : dans laquelle R représente où R₁ est soit alcoyle (C₁₋₈), soit où R₂ et R₃ sont hydrogène, alcoyle (C₁₋₈) ou ensemble avec N représentent un hétérocyclique contenant éventuellement un autre hétéroatome, soit NO₂, OR′où R′ est hydrogène, alcoyle (C₁₋₈) ou aryle, soit SR₄, S(O)R₅ où R₄ et R₅ sont alcoyle (C₁₋₈), ou bien R représente un naphtyle éventuellement substitué par R′₁, R′₁ ayant les valeurs indiquées pour R₁, leur procédé de préparation, leur application comme médicaments utiles dans le traitement des troubles spasmodiques divers et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
    本发明涉及式 (I) 的化合物: 其中 R 代表 其中 R₁ 是烷基(C₁₋₈),或 其中 R₂ 和 R₃ 是氢、烷基(C₁₋₈)或与 N 一起代表杂环,可选地含有另一个杂原子、NO₂、OR′(其中 R′是氢、烷基 (C₁₋₈) 或芳基)或 SR₄、S(O)R₅(其中 R₄ 和 R₅ 是烷基 (C₁₋₈))、或 R 代表被 R′₁任选取代的萘基,R′₁ 具有为 R₁ 指明的值,它们的制备工艺、作为治疗各种痉挛性疾病的药物的用途以及含有它们的药物组合物。
  • US4990531A
    申请人:——
    公开号:US4990531A
    公开(公告)日:1991-02-05
  • US5081130A
    申请人:——
    公开号:US5081130A
    公开(公告)日:1992-01-14
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