8-methylpyrido[2,3-d]pyridazin-5(6H)-one | 90004-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 8-methylpyrido[2,3-d]pyridazin-5(6H)-one
• 英文别名: 8-methyl-6H-pyrido[2,3-d]pyridazin-5-one
• CAS: 90004-07-2
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: VEZILOJHPMLRMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268-270 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methylpyrido[2,3-d]pyridazin-5(6H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 8-(bromomethyl)pyrido[2,3-d]pyridazin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物的化学式I： 是HIV反转录酶抑制剂，其中R 1 ，R 2 ，E，L，M和Z在此处定义。化合物I的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶，预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病或进展和治疗艾滋病方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  US20140100231A1
• 作为产物：
  描述：

  8-nitro-6-methyl-1,6-naphthiridin-5-one 在 一水合肼 作用下， 以94%的产率得到8-methylpyrido[2,3-d]pyridazin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Yutilov, Yu. M.; Smolyar, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 8, p. 1610 - 1611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• [EN] 5-PHENOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-PHÉNOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014058747A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Compounds of Formula (I) are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R1, R2, RE, L, M and Z are defined herein. The compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化合物（I）的化学式是HIV反转录酶抑制剂，其中R1、R2、RE、L、M和Z在此处定义。化合物（I）及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发病或进展和治疗方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• Cyclotransformation in the series of fused 5-nitropyridin-2(1H)-ones
  作者：N. N. Smolyar、Yu. M. Yutilov

  DOI：10.1134/s1070428008020152

  日期：2008.2

  Reactions with excess hydrazine hydrate of 5-nitropyridin-2(1H)-ones fused with benzene, pyridine, and 1,2,3-triazole rings led to a cyclotransformation of the 5-nitro-2-oxopyridine fragment into the 6-methyl-3-oxopyridazine structure. This cyclotransformation is of general character; a probable mechanism of the process is suggested. Details of the assumed mechanism were experimentally confirmed on model compounds.

  与过量的肼水合物反应的5-硝基吡啶-2(1H)-酮与苯、吡啶和1,2,3-三嗪环的熔合，导致了5-硝基-2-氧基吡啶片段向6-甲基-3-氧基吡唑啉结构的环转化。该环转化具有一般特征；提出了该过程的可能机制。对假定机制的细节在模型化合物上进行了实验确认。
• COMBINATIONS COMPRISING 5-PHENOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF INFECTION BY HIV
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：EP3295942A1

  公开（公告）日：2018-03-21

  The invention relates to a combination comprising an effective amount of (i) a 5-phenoxy-3H-pyrimidin-4-one derivative of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein M is CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2, CH(CH3), C(CH3)2 or C(O)N(RA), and Z is selected from the group consisting of: pyridazine, pyridazinone, pyrimidine, pyrimidinone, pyrazine, pyrazinone, triazine and triazinone, each optionally substituted with one or more substituents up to the maximum number allowed by valence selected from R4 and R5, and (ii) one or more anti-HIV agent(s). The invention further relates to use of said combination for the prophylaxis or treatment of infection by HIV or for the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS in a subject.

  本发明涉及一种组合物，它包含有效量的以下物质 (i) 式 I 的 5-苯氧基-3H-嘧啶-4-酮衍生物： 或其药学上可接受的盐 其中 M 是 CH2、CH2CH2、CH2CH2CH2、CH(CH3)、C(CH3)2 或 C(O)N(RA)，以及 Z 选自以下组成的组：哒嗪、哒嗪酮、嘧啶、嘧啶酮、吡嗪、吡嗪酮、三嗪和三嗪酮，每个都可选地被一个或多个取代基取代，取代基的最大数目为价态所允许的最大数目，选自 R4 和 R5，以及 (ii) 一种或多种抗艾滋病毒制剂。 本发明进一步涉及将所述组合物用于预防或治疗艾滋病病毒感染，或用于预防、治疗或延缓受试者的艾滋病发病。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10189831B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Compounds of Formula I: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R1, R2, RE, L, M and Z are defined herein. The compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式 I 的化合物： 是 HIV 逆转录酶抑制剂，其中 R1、R2、RE、L、M 和 Z 在本文中定义。式 I 的化合物及其药学上可接受的盐类可用于抑制 HIV 逆转录酶，预防和治疗 HIV 感染，以及预防、延缓艾滋病的发生或发展和治疗艾滋病。这些化合物及其盐类可用作药物组合物的成分，也可与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。