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thiamine hydrochloride
thiamine hydrochloride | 96643-07-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thiamine hydrochloride
英文别名
thiamin ylide;3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-thiazolium betaine;3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-thiazolium-2-ide;3-((4-Amino-2-methyl-pyrimidin-5-yl)-methyl)-4-methyl-5-(2-hydroxy-ethyl)-thiazoliumylid-(2);3-[(4-Amino-2-methyl-pyrimidin-5-yl)-methyl]-4-methyl-5-(2-hydroxy-ethyl)-thiazoliumylid-(2);thiamin betaine;2-[3-[(4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-4-methyl-1,2-didehydro-1,3-thiazol-5-yl]ethanol
CAS
96643-07-1
化学式
C
12
H
16
N
4
OS
mdl
——
分子量
264.351
InChiKey
KRLIGZAENKSAFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
76.3
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-<(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl>-N-(5-hydroxy-3-(methylmercapto)-2-penten-2-yl)formamide
1155-42-6
C
13
H
20
N
4
O
2
S
296.393
反应信息
作为反应物:
描述:
thiamine hydrochloride
以
乙腈
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
硫色素
参考文献:
名称:
Thiamin ylide: isolation and identification
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)61955-x
作为产物:
描述:
盐酸硫胺
在 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
thiamine hydrochloride
参考文献:
名称:
Novel Synthesis of 3-Phenyl-chromen-4-ones Using N-Heterocyclic Carbene as Organocatalyst: An Efficient Domino Catalysis Type Approach
摘要:
本文报道了一种简单高效的异黄酮合成方法,以各种取代的苯乙酮溴化物和邻香草醛在NHC存在下进行。该机制涉及消耗和再生催化剂的双催化循环的级联催化方法。该方法证明非常高效,产率很高。这里描述的方法代表了经典方法的一种环境友好的替代方案。
DOI:
10.5012/bkcs.2013.34.4.1070
作为试剂:
描述:
水杨醛
、
alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮
在
thiamine hydrochloride
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.75h, 以85%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
参考文献:
名称:
Novel Synthesis of 3-Phenyl-chromen-4-ones Using N-Heterocyclic Carbene as Organocatalyst: An Efficient Domino Catalysis Type Approach
摘要:
本文报道了一种简单高效的异黄酮合成方法,以各种取代的苯乙酮溴化物和邻香草醛在NHC存在下进行。该机制涉及消耗和再生催化剂的双催化循环的级联催化方法。该方法证明非常高效,产率很高。这里描述的方法代表了经典方法的一种环境友好的替代方案。
DOI:
10.5012/bkcs.2013.34.4.1070
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文献信息
Sugimoto, Hirohiko; Hirai, Kentaro, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 27, p. 877 - 880
作者:
Sugimoto, Hirohiko、Hirai, Kentaro
DOI:
——
日期:
——
Sugimoto, Hirohiko; Hirai, Kentaro, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 1, p. 13 - 17
作者:
Sugimoto, Hirohiko、Hirai, Kentaro
DOI:
——
日期:
——
Addition reactions of thiazolium ylids with arylisothiocyanates and di-p-tolylcarbodiimide. Novel zwitter-ionic compounds stabilized by nitrogen and su
作者:
Akira Takamizawa、Kentaro Hirai、Saichi Matsumoto
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)76311-8
日期:
1968.1
SUGIMOTO, HIROHIKO;HIRAJ, KENTARO, HETEROCYCLES, 27,(1988) N 4, C. 877-880
作者:
SUGIMOTO, HIROHIKO、HIRAJ, KENTARO
DOI:
——
日期:
——
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