2-[3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-4-methyl-2,3-dihydro-thiazol-5-yl]-ethanol | 959-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-4-methyl-2,3-dihydro-thiazol-5-yl]-ethanol
• 英文别名: 3-[(4'-amino-2'-methyl-5'-pyrimidinyl)methyl]-5-(β-hydroxyethyl)-4-methylthiazoline；2-[3-(4-Amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-4-methyl-2,3-dihydro-thiazol-5-yl]-aethanol；2-[3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-4-methyl-2H-1,3-thiazol-5-yl]ethanol
• CAS: 959-18-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄OS
• 分子量: 266.367
• InChiKey: KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-4-methyl-2,3-dihydro-thiazol-5-yl]-ethanol 在 盐酸 、 氧气 作用下， 生成 硫胺素
  参考文献：
  名称：

  Hirano et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 545

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  维生素B1 以 甘油 为溶剂， 生成 2-[3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-4-methyl-2,3-dihydro-thiazol-5-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  FAB 和 SIMS 质谱图的制作方面

  摘要：

  La reduction est un processus common dans les specters de masse FAB et ces processus souvent des reductions an un电子。A partir d'une analysis du rapport des ions simplement et doublement charge dans les specters FAB, on montre que dans les specters d'ions positifs de composes fortement basiques (peptides contenant de l'arginine), dans quantites compares de Substance analysise sont desorbees ent qu'ions

  DOI：

  10.1021/ja00241a013
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基丁醛 、 乙酰乙酸乙酯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 2-[3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-4-methyl-2,3-dihydro-thiazol-5-yl]-ethanol 、 ammonium acetate 作用下， 反应 0.42h， 以86%的产率得到ethyl 4-sec-butyl-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过多组分 Hantzsch 反应亲核、杂环、卡宾催化、无溶剂、一锅法合成聚氢喹啉：一种高效且环保的方法

  摘要：

  摘要 以亲核杂环卡宾为催化剂，一种简单、高效、环保的一锅法合成聚氢喹啉，收率高。广义的方法是芳香醛、乙酰乙酸乙酯、环状 1,3-二酮和乙酸铵的 Hantzsch 四组分反应。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.876651

文献信息

• Zur Konstitution des ?Aneurinthiazolons?
  作者：P. Karrer、H. Krishna

  DOI：10.1002/hlca.19520350208

  日期：1952.2.1

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• Dihydro-thiamin (Dihydro-aneurin)
  作者：P. Karrer、H. Krishna

  DOI：10.1002/hlca.19500330318

  日期：——

  Durch Reduktion von Thiamin-hydrochlorid mit Lithium-aluminiumhydrid entsteht o-Dihydro-thiamin, eine gut kristallisierte Verbindung von starkem Reduktionsvermögen, empfindlich gegen Säuren.

  Durch Reduktion von Thiamin-hydrochloride mit Lithium-Aluminiumhydrident o-Dihydro-thiamin，eine gut kristallisierte Verbindung von starkemReduktionsvermögen，empfindlich gegenSäuren。
• Bemerkung betreffend Schmelzpunkt des Dihydrothiamins
  作者：P. Karrer

  DOI：10.1002/hlca.19570400745

  日期：——

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• ON THE STRUCTURES OF DIHYDROTHIAMINES. II
  作者：TAIZO MATSUKAWA、HIROSHI HIRANO、TAKEO IWATSU、SHOJIRO YURUGI

  DOI：10.5925/jnsv1954.3.218

  日期：——

  From chemical examinations and infrared absorption spectral measurements for pseudo-dihydrothiamine and newly synthesized homologs, it is assumed that all of these compounds possess the skelton of pyrimido [4, 5-d] thiazolo [3, 4-a] pyrimidine.

  通过对假二氢噻胺和新合成的同系物进行化学检查和红外吸收光谱测量，可以推测所有这些化合物都具有嘧啶并[4，5-d]噻唑并[3，4-a]嘧啶的基团。
• Reactions of hydrogenated thiamine derivatives with K2[MX4], where M is Pd II or Pt II and X is Cl or Br
  作者：Nick Hadjiliadis、John Markopoulos

  DOI：10.1039/dt9810001635

  日期：——

  The reactions of K2[MX4], where M is PdII or PtII and X is Cl or Br, with the hydrogenated thiamine derivatives L, 3-[(4′-amino-2′-methyl-5′-pyrimidinyl)methyl]-5-(β-hydroxyethyl)-4-methylthiazolidine (L1), 3-[(4′-amino-2′-methyl-5′-pyrimidinyl)methyl]-5-(β-hydroxyethyl)-4-methylthiazoline (L2), 3-[(4′-amino-2′-methyl-5′-pyrimidinyl)methyl]-4-methyl-5-(β-monophosphatoethyl)thiazolidine (L3), 3-[(4

  K 2 [MX 4 ]，其中M为Pd II或Pt II，X为Cl或Br，与氢化硫胺素衍生物L，3-[（4'-氨基-2'-甲基-5'-嘧啶基）的反应）甲基] -5-（β-羟乙基）-4-甲基噻唑烷（L 1），3-[（（4'-氨基-2'-甲基-5'-嘧啶基）甲基] -5-（β-羟乙基）- 4-甲基噻唑啉（L 2），3-[（（4'-氨基-2'-甲基-5'-嘧啶基）甲基] -4-甲基-5-（β-单磷酸乙基）噻唑烷（L 3），3- [ （4'-氨基-2'-甲基-5'-嘧啶基）甲基] -4-甲基-5-（β-焦磷酸基乙基）噻唑烷（L 4）及其氘代衍生物已在水溶液中于pH约为1的条件下进行了研究。1和5.5。该产品，[ML从这些研究中已分离出2 X 2 ] .2HX和[ML 2 X 2 ]，并通过元素分析，电导率测量，pH滴定，ir， 1 H nmr和13 C nmr光谱进行了表征。给出了配体和配合物的1 H和13