N-Tfa-L-Glu anhydride | 328-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Tfa-L-Glu anhydride
• 英文别名: N-(2,6-dioxooxan-3-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide；N-(2,6-dioxooxan-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 328-13-2
• 化学式: C₇H₆F₃NO₄
• mdl: MFCD24390253
• 分子量: 225.124
• InChiKey: MLCDEEZAJGXKJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Tfa-L-Glu anhydride 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Streptomyces ambofaciens antineoplastic constituent 6-diazo-5-oxo-L-norleucine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00153a026

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ALPHA-CARBOXAMIDE PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE ALPHA-CARBOXAMIDE
  申请人：BIOGEN INC

  公开号：WO2020210486A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The disclosure provides processes for preparing α-carboxamide pyrrolidine derivatives, in particular (2S, 5R)-5-(4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)pyrrolidine-2-carboxamide, as well as intermediates for use in said processes.

  该披露提供了制备α-羧酰胺吡咯烷衍生物的过程，特别是(2S, 5R)-5-(4-((2-氟苯甲氧基)苯基)吡咯烷-2-羧酰胺，以及用于上述过程的中间体。
• SHANZER, A.;LIBMAN, J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 239, N 2, 301-306
  作者：SHANZER, A.、LIBMAN, J.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESSES FOR PREPARING ALPHA-CARBOXAMIDE PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Biogen Inc.

  公开号：EP3953328A1

  公开（公告）日：2022-02-16

表征谱图