N-(2-氯乙基)-4-甲基苯胺 | 39179-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氯乙基)-4-甲基苯胺
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-4-methylaniline
• 英文别名: N-(2-Chlorethyl)-p-toluidin；N-2-Chloraethyl-p-toluidin
• CAS: 39179-91-4
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• mdl: MFCD01668314
• 分子量: 169.654
• InChiKey: SIEAXQLZOYXGMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)-4-甲基苯胺 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  哌啶衍生物作为非前列腺素IP受体激动剂2

  摘要：

  我们搜索了带有哌啶和苯甲酰苯胺部分的强选择性非前列腺素IP激动剂。通过优化苯甲酰苯胺部分上的取代基，激动剂的关键部分43（2-（（1-（2-（N-（4-甲苯基）苯并[ d ] [1,3]二恶唑-5-甲酰胺基）已发现乙基）哌啶丁-4-基）氧基）乙酸一水合物（盐酸盐），并表现出较强的血小板凝集抑制作用（IC 50  = 21 nM）和对IP受体的选择性是其他PG受体的100倍。口服后43只狗的全身暴露水平和生物利用度也很好。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.043
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(4-甲基苯基)乙酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到N-(2-氯乙基)-4-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  哌啶衍生物作为非前列腺素IP受体激动剂2

  摘要：

  我们搜索了带有哌啶和苯甲酰苯胺部分的强选择性非前列腺素IP激动剂。通过优化苯甲酰苯胺部分上的取代基，激动剂的关键部分43（2-（（1-（2-（N-（4-甲苯基）苯并[ d ] [1,3]二恶唑-5-甲酰胺基）已发现乙基）哌啶丁-4-基）氧基）乙酸一水合物（盐酸盐），并表现出较强的血小板凝集抑制作用（IC 50  = 21 nM）和对IP受体的选择性是其他PG受体的100倍。口服后43只狗的全身暴露水平和生物利用度也很好。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.043

文献信息

• [EN] MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE MORPHOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2010065717A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下描述的化合物I的化合物，或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还提供包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR TREATING A CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：UNIV CLAUDE BERNARD LYON

  公开号：WO2022008475A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to indole derivatives of formula (I') as CK2 inhibitor and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention further relates to the use of such compounds of formula (I) for use for preventing and/or treating a cancer.

  本发明涉及一种具有如下式（I'）的吲哚衍生物作为CK2抑制剂，以及包含该衍生物的药物组合物。本发明还涉及利用该式（I）化合物用于预防和/或治疗癌症的用途。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Nishida Hidemitsu

  公开号：US20110059958A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下式（I）所描述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的制药组合物，并使用该化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。
• SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME
  申请人：The University of Queensland

  公开号：EP3578547B1

  公开（公告）日：2021-05-26
• US8642582B2
  申请人：——

  公开号：US8642582B2

  公开（公告）日：2014-02-04