5-溴-6-甲氧基萘-1-腈 | 103604-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-溴-6-甲氧基萘-1-腈
• 英文名称: 5-bromo-6-methoxy-1-cyanonaphthalene
• 英文别名: 6-methoxy-5-bromo-1-cyanonaphthalene；5-Bromo-6-methoxynaphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 103604-47-3
• 化学式: C₁₂H₈BrNO
• 分子量: 262.106
• InChiKey: MLTJLVQKLKQHPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-甲氧基萘-1-腈 生成 6-甲氧基-5-(1,1,2,2,2-五氟乙基)萘-1-腈
  参考文献：
  名称：

  BRANDT, VERNON OMER

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基-6-甲氧基萘 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到5-溴-6-甲氧基萘-1-腈
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthoic acid process

  摘要：

  6-烷氧基-5-三氟甲基-1-萘甲酸的制备方法为：(1)氰化6-烷氧基四酮以形成6-烷氧基-1-氰基-3,4-二氢萘烯，(2)将6-烷氧基-1-氰基-3,4-二氢萘烯转化为选自6-烷氧基-1-氰基萘烯和烃基6-烷氧基-1-萘酸酯的萘甲酸前体，(3)卤代化萘甲酸前体以得到相应的5-卤代衍生物，(4)三氟甲基化5-卤代衍生物以用三氟甲基基团取代5-卤代取代基，(5)水解所得产物以得到6-烷氧基-5-三氟甲基-1-萘甲酸。在本发明的一种优选实施例中，该过程被进行以制备6-甲氧基-5-三氟甲基-1-萘甲酸，像其他产物一样，已知对其作为制药中间体是有用的。

  公开号：

  US04590010A1

文献信息

• Perfluoroalkylnaphthalene compounds
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04699993A1

  公开（公告）日：1987-10-13

  Novel compounds having greatest interest as biologically-active materials for the treatment of diabetic complications in mammals, or intermediates for such materials, are perfluoroalkyl compounds corresponding to the formula: ##STR1## wherein R and R' are independently selected from chloro, fluoro, nitro, hydroxy, and alkyl and alkoxy substituents containing 1-6 carbons; Q is --CN, --COOL, --COX, or --CTN(R")CH.sub.2 COOL; L is hydrogen, alkali metal, or saturated hydrocarbyl; X is halo; T is oxygen or sulfur; R" is an alkyl group containing 1-6 carbons; m is 0 or 1; and n is an integer of at least one.

  具有治疗哺乳动物糖尿病并发症的生物活性材料的最大兴趣的新化合物，或者是这样的材料的中间体，是对应于以下式子的全氟烷基化合物：##STR1## 其中R和R'分别独立选择自含有1-6个碳的氯、氟、硝基、羟基、烷基和烷氧基取代基；Q是--CN、--COOL、--COX或--CTN（R"）CH.sub.2 COOL；L是氢、碱金属或饱和烃基；X是卤素；T是氧或硫；R"是含有1-6个碳的烷基；m为0或1；n是至少为1的整数。
• (Trifluoromethyl) naphthalene recovery process
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0281315A2

  公开（公告）日：1988-09-07

  A (trifluoromethyl)naphthalene which has been prepared by reacting a halonaphthalene with a trifluoroacetate salt in the presence of cuprous iodide and a dipolar aprotic solvent is recovered by (1) replacing the dipolar aprotic solvent in the final reaction mixture with an alkane containing 6-12 carbons, (2) heating the resultant slurry to a temperature sufficient to dissolve the organic ingredients, (3) allowing the inorganic ingredients of the slurry to settle, (4) decanting the organic layer, and (5) cooling to precipitate the (trifluoromethyl) naphthalene.

  (1) 在最终反应混合物中用含 6-12 个碳原子的烷烃取代二极性非烷基溶剂，从而回收通过碘 化亚铜和二极性非烷基溶剂存在下使卤代萘与三氟乙酸盐反应制备的（三氟甲基）萘、(2) 将得到的浆液加热到足以溶解有机成分的温度，(3) 让浆液中的无机成分沉淀，(4) 倾倒有机层，(5) 冷却以沉淀出（三氟甲基）萘。
• Perfluoroalkylnaphthalene compounds their preparation and use
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0304521A1

  公开（公告）日：1989-03-01

  Novel compounds having greatest interest as biologically-active materials for the treatment of diabetic complications in mammals, or intermediates for such materials, are perfluoroalkyl compounds corresponding to the formula: wherein R and R′ are independently selected from chloro, fluoro, nitro, hydroxy, and alkyl and alkoxy substituents containing 1-6 carbons; Q is -CN, -COOL, -COX, or -CTN(R˝)CH₂COOL; L is hydrogen, alkali metal, or saturated hydrocarbyl; X is halo; T is oxygen or sulfur; R˝ is an alkyl group containing 1-6 carbons; m is 0 or 1; and n is an integer of at least one.

  作为治疗哺乳动物糖尿病并发症的生物活性材料或此类材料的中间体，最令人感兴趣的新型化合物是符合以下式子的全氟烷基化合物： 其中 R 和 R′独立地选自氯、氟、硝基、羟基以及含有 1-6 个碳原子的烷基和烷氧基取代基；Q 是-CN、-COOL、-COX 或-CTN(R˝)CH₂COOL；L 为氢、碱金属或饱和烃基；X 为卤代；T 为氧或硫；R˝ 为含 1-6 个碳原子的烷基；m 为 0 或 1；n 为至少 1 的整数。
• Process for preparing 6-alkoxy-5-trifluoromethyl-1-naphtoic acids and novel 1-cyano-naphtalene intermediates
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0199646B1

  公开（公告）日：1991-09-11
• Perfluoroalkylation process
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0307519B1

  公开（公告）日：1991-04-17