(9ci)-1-戊基-1H-苯并咪唑 | 126401-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-1-戊基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 1-pentyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-n-pentylbenzimidazole；N-n-pentylbenzimidazole；1-pentylbenzimidazole；N-pentylbenzimidazole
• CAS: 126401-68-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• mdl: MFCD00963304
• 分子量: 188.272
• InChiKey: LCTJVCKLBZGNTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1-戊基-1H-苯并咪唑 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-pentyl-3-allylbenzimidazolium silver(I) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  基于苯并咪唑的银（I）–N-杂环卡宾配合物作为抗菌剂：合成，晶体结构和核酸相互作用研究

  摘要：

  合成了一系列新的苯并咪唑鎓盐作为N杂环卡宾（NHC）前体。这些盐与具有不同金属盐比的Ag 2 O的反应促进了一系列新的双核和单核Ag（I）-NHC配合物的形成。使用物理化学和光谱技术对所有化合物进行表征。X射线单晶衍射研究揭示了其中一种配合物的双核结构，以及另外两种配合物的单核结构。这些络合物以阳离子Ag（I）-NHC络合物的形式存在，卡宾碳几乎以线性方式螯合到银中心。筛选了这些化合物对作为革兰氏阳性细菌的金黄色葡萄球菌（ATCC 12600）的抗菌活性和大肠杆菌（ATCC 25922）为革兰氏阴性细菌。结果表明，两种细菌均表现出明显的抑制作用。此外，结果表明空间变异可能是调节抗菌活性的可能性。使用凝胶电泳评估了化合物的核酸酶活性，结果表明这些复合物可以通过非氧化机制裂解或降解DNA和RNA。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3256
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (9ci)-1-戊基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Properties of alkylbenzimidazoles for CO2 and SO2 capture and comparisons to ionic liquids

  摘要：

  迄今为止，关于咪唑类和苯并咪唑类液相物理性质的报道较少，而这些物质是许多离子液体的潜在起始材料。先前的研究表明，与相应的咪唑鎓离子液体相比，烷基咪唑溶剂表现出不同且可能有利的物理性质。考虑到烷基咪唑溶剂的最基本物理性质仅在近期才被报道，对于其他相关的咪唑衍生物，包括苯并咪唑，仍然缺乏数据。在本研究中，我们合成了一系列八种1-n-烷基苯并咪唑，链长范围从乙基到十二烷基，所有这些在室温下均为纯液体。它们的密度和粘度被确定为温度和分子量的函数。研究发现，烷基苯并咪唑的粘度与咪唑鎓基离子液体更为相似，而非烷基咪唑，这归因于融合环系统对粘度的较大贡献。为了了解融合环系统对气体溶解度的影响，我们确定了CO2和SO2这两种在煤炭发电排放中关心的物质在选定的烷基苯并咪唑中的溶解度。对于这两种气体，烷基苯并咪唑的物理性质表现出非化学反应性相互作用。CO2在烷基苯并咪唑中的溶解度比相应的离子液体和烷基咪唑低10%–30%。1-丁基苯并咪唑在低压和室温下被发现能以每克至少0.333克的速率吸收SO2，这可在氮气冲洗下容易解吸，这种行为更类似于咪唑鎓基离子液体而非烷基咪唑。因此，我们发现作为气体分离的溶剂，苯并咪唑既具备离子液体的特征，也具备烷基咪唑的特征。

  DOI：

  10.1007/s11426-012-4661-3

文献信息

• Barton esters for initiator-free radical cyclisation with heteroaromatic substitution
  作者：Robert Coyle、Karen Fahey、Fawaz Aldabbagh

  DOI：10.1039/c3ob27313j

  日期：——

  first examples of efficient radical cyclisation with (hetero)aromatic substitution via Barton ester intermediates. Cyclopropyl and alkyl radicals allow access to five, six and seven-membered alicyclic-ring fused heterocycles with and without an additional fused cyclopropane, including the skeleton of the anti-cancer agent, cyclopropamitosene, expanded, and diazole analogues. Radical initiators are not

  S-（1-Oxido-2-pyridinyl）-1,1,3,3-tetramethylthiouronium hexafluorophosphate（HOTT）促进了通过Barton酯中间体进行（杂）芳香取代的有效自由基环化的第一个例子。环丙基和烷基可与五个，六个和七元脂环族稠合杂环一起使用，无论是否有其他稠合环丙烷，包括抗癌药环丙烷酰胺的骨架，展开的和 二唑类似物。自由基引发剂是不需要用于从羧酸前体的环化。
• [EN] STING HETEROCYCLE AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE STING ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NIMBUS TITAN INC

  公开号：WO2020132549A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
• [EN] BIFUNCTIONAL ALPHA-SYNUCLEIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON ALPHA-SYNUCLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV SASKATCHEWAN

  公开号：WO2018045464A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Bifunctional molecules having first and second alpha-synuclein binding agents coupled by a linker are disclosed. The bifunctional molecules have potential utility in the diagnosis, treatment and/or prophylaxis of disorders in which alpha-synuclein is implicated, including Parkinson's disease. Methods of making and using the bifunctional molecules are disclosed.

  公开了具有第一和第二α-突触核蛋白结合剂通过连接器偶联的双功能分子。这些双功能分子在诊断、治疗和/或预防α-突触核蛋白涉及的疾病方面具有潜在的应用价值，包括帕金森病。还公开了制造和使用这些双功能分子的方法。
• Amidate compound, catalyst for polyurethane production, and method for producing polyurethane resin
  申请人：KOEI CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US10689478B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Provided is an amidate compound represented by the formula (1): wherein A is a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, n is an integer of 1 or more, and D is a nitrogen-containing organic group represented by the formula (2): wherein R1, R2, and R3 are the same or different, and are each a hydrocarbon group that may contain a heteroatom; some or all of R1, R2, and R3 may be bonded together to form a ring structure; X is a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom; and a is 0 or 1, wherein a is 1 when X is a nitrogen atom, and a is 0 when X is an oxygen atom or a sulfur atom.

  提供的是由式（1）表示的酰胺化合物：其中A是取代或未取代的碳氢基团，n是大于或等于1的整数，D是由式（2）表示的含氮有机基团：其中R1、R2和R3相同或不同，均为可能含有杂原子的碳氢基团；R1、R2和R3中的一些或全部可能结合在一起形成环结构；X是氮原子、氧原子或硫原子；a为0或1，当X为氮原子时，a为1，当X为氧原子或硫原子时，a为0。
• Synthesis, Characterization, Crystal Structures, and Catalytic C–C Coupling and Hydrosilylation Reactions of Palladium(II) Complexes Derived from CNC Pincer‐Type N‐Heterocyclic Carbenes
  作者：Rosenani A. Haque、Patrick O. Asekunowo、Srinivasa Budagumpi、Linjun Shao

  DOI：10.1002/ejic.201500393

  日期：2015.7

  pincer-type palladium(II)–NHC complexes were prepared by transmetalation using silver(I)–NHC complexes in acetonitrile at elevated temperatures. All compounds were fully characterized by elemental analysis, FTIR spectroscopy, and 1H and 13C NMR spectroscopy. X-ray diffraction studies on single crystals of three compounds confirmed the distorted square-planar geometry around the palladium(II) center. All complexes

  通过唑核的连续 N-烷基化制备了一系列含有双 (苯) 咪唑盐作为 CNC 钳型 N-杂环卡宾 (NHC) 配体前体的吡啶连接体。银 (I) 的双核 NHC 配合物是通过相应的（苯）咪唑鎓盐与氧化银（I）在乙腈中在升高的温度下在黑暗中进行原位去质子化来合成的。随后，在升高的温度下，使用银 (I)-NHC 配合物在乙腈中进行金属转移制备了钳形钯 (II)-NHC 配合物。所有化合物均通过元素分析、FTIR 光谱以及 1H 和 13C NMR 光谱进行了全面表征。对三种化合物的单晶进行的 X 射线衍射研究证实了钯 (II) 中心周围扭曲的方形平面几何形状。所有配合物本质上都是单体，和双 NHC 配体以 CNC 模式螯合。钯配合物的有效催化潜力通过它们在苯硼酸和丙烯酸正丁酯与一系列功能化溴苯衍生物的水相 Suzuki-Miyaura 和 Heck-Mizoroki 交叉偶联反应中的高活性得到证明。前一种偶联反应以