N-(4-(3-bromopropoxy)phenyl)-N-methylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(3-bromopropoxy)phenyl)-N-methylacetamide
• 英文别名: N-[4-(3-bromopropoxy)phenyl]-N-methylacetamide
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₂
• 分子量: 286.169
• InChiKey: DTMVDGOBWJGLIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(3-bromopropoxy)phenyl)-N-methylacetamide 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以86%的产率得到N-(4-(3-iodopropoxy)phenyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  烷基卤化物的无过渡金属锡烷基化：烷基三甲基锡烷的快速合成

  摘要：

  已经开发了烷基溴化物和碘化物与六甲基二锡烷的无过渡金属的锡烷基化反应。该协议操作方便，反应速度快，官能团耐受性好。以中等至优异的产率制备了范围广泛的官能化伯和仲烷基和苄基三甲基锡烷。克级程序和串联 Stille 偶联反应的成功使该协议展示了在有机合成中的应用潜力。实验和理论研究都揭示了这种酸化反应的机理细节。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03135
• 作为产物：
  描述：

  对甲氨基酚 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(4-(3-bromopropoxy)phenyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  哌啶（哌嗪）-酰胺取代的衍生物作为多靶点抗精神病药的合成和药理评价。

  摘要：

  我们报告了与多巴胺和5-羟色胺受体的多配体方法一系列新型酰胺-哌啶（哌嗪）衍生物的优化。在衍生物中，化合物11显示出高亲和力为d 2，5-HT 1A和5-HT 2A受体，但低亲和性对5-HT 2C和组胺H 2 1受体和人ether-A-GO-中间人相关基因（hERG）通道。体内化合物11即使在测试的最高剂量下，阿扑吗啡引起的攀爬，MK-801引起的活动过度和DOI引起的头部抽搐也没有明显的僵直。另外，它在CAR测试中表现出抑制作用。此外，在一个新颖的物体识别任务中，它显示了识别属性。因此，化合物11是有希望的候选多靶点抗精神病药。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127506

文献信息

• Transition metal- and light-free radical borylation of alkyl bromides and iodides using silane
  作者：Beiqi Sun、Sihan Zheng、Fanyang Mo

  DOI：10.1039/d1cc02134f

  日期：——

  for borylation of alkyl bromides and iodides to alkyl boronic esters under transition metal- and light-free conditions. A series of substrates with a wide range of functional groups were effectively transformed into the borylation products in moderate to good yields. Mechanistic studies, including radical clock experiments and DFT calculations, gave detailed insight into the radical borylation process

  我们报告了在无过渡金属和无光条件下将烷基溴和碘化物硼化为烷基硼酸酯的操作简单和中性的条件。一系列具有广泛功能基团的底物以中等到良好的产率有效地转化为硼酸酯化产物。包括自由基时钟实验和DFT计算在内的机理研究，使人们对自由基硼化过程有了更深入的了解。
• Fungicidal 2-aryl-2-cyano-2-(aryloxyalkyl)ethyl-1,2-4-triazoles
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05527816A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  2-aryl-2-cyano-2-(aryloxyalkyl)ethyl-1,2,4-triazoles of the formula ##STR1## wherein Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are optionally substituted aryl groups which may or may not be different, R is hydrogen or alkyl, n is an integer of at least one, and the agronomically acceptable enantiomorphs, acid addition salts and metal salt complexes thereof, compositions containing these compounds and their uses as fungicides, particularly against phytopathogenic fungi.

  该公式为2-芳基-2-氰基-2-(芳氧基烷基)乙基-1,2,4-三唑，其中Ar.sup.1和Ar.sup.2是可选择取代的芳基，可能相同也可能不同，R为氢或烷基，n为至少为一的整数，以及其农业上可接受的对映体、酸盐和金属盐络合物，含有这些化合物的组合物以及它们作为杀菌剂的用途，特别是用于对抗植物病原真菌。
• Fungicidal 2-aryl-2-cyano-2-(aryloxyalkyl)ethyl-1,2,4-triazoles
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0529974A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  This invention relates to 2-aryl-2-cyano-2-(aryloxyalkyl)ethyl-1,2,4-triazoles of the formula wherein Ar¹ and Ar² are optionally substituted aryl groups which may or may not be different, R is hydrogen or alkyl, n is an integer of at least one, and the agronomically acceptable enantiomorphs, acid addition salts and metal salt complexes thereof, compositions containing these compounds and their uses as fungicides, particularly against phytopathogenic fungi.

  本发明涉及 2-芳基-2-氰基-2-(芳氧基烷基)乙基-1,2,4-三唑，其式为 其中 Ar¹ 和 Ar² 是任选取代的芳基，可以是也可以不是，R 是氢或烷基，n 是至少一个的整数，以及农艺学上可接受的对映体、其酸加成盐和金属盐络合物、含有这些化合物的组合物及其作为杀菌剂的用途，特别是针对植物病原真菌的用途。
• US5527816A
  申请人：——

  公开号：US5527816A

  公开（公告）日：1996-06-18
• Synthesis and pharmacological evaluation of piperidine (piperazine)-amide substituted derivatives as multi-target antipsychotics
  作者：Ling Huang、Lanchang Gao、Xiaohua Zhang、Lei Yin、Jintao Hu、Ting Song、Yin Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127506

  日期：2020.10

  We report the optimisation of a series of novel amide-piperidine (piperazine) derivatives using the multiple ligand approach with dopamine and serotonin receptors. Of the derivatives, compound 11 exhibited high affinity for the D2, 5-HT1A, and 5-HT2A receptors, but low affinity for the 5-HT2C and histamine H1 receptors and human ether-a-go-go-related gene (hERG) channels. In vivo, compound 11 reduced

  我们报告了与多巴胺和5-羟色胺受体的多配体方法一系列新型酰胺-哌啶（哌嗪）衍生物的优化。在衍生物中，化合物11显示出高亲和力为d 2，5-HT 1A和5-HT 2A受体，但低亲和性对5-HT 2C和组胺H 2 1受体和人ether-A-GO-中间人相关基因（hERG）通道。体内化合物11即使在测试的最高剂量下，阿扑吗啡引起的攀爬，MK-801引起的活动过度和DOI引起的头部抽搐也没有明显的僵直。另外，它在CAR测试中表现出抑制作用。此外，在一个新颖的物体识别任务中，它显示了识别属性。因此，化合物11是有希望的候选多靶点抗精神病药。