8-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪盐酸盐 | 933034-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 8-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪盐酸盐
• 英文名称: 8-bromo-6-chloro-imidazo[1,2-b]pyridazine hydrochloride
• 英文别名: 8-Bromo-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine hydrochloride；8-bromo-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine;hydrochloride
• CAS: 933034-89-0
• 化学式: C₆H₃BrClN₃*ClH
• 分子量: 268.928
• InChiKey: KVJJRUBYJAUYIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪盐酸盐 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到8-bromo-6-chloro-3-iodoimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITORY ACTION

  摘要：

  提供了一个由一般式（1）表示的化合物，具有TTK抑制作用，以及含有该化合物的药物。在式（1）中，（X，Y，V，W）为（—N═，═CR1—，═N—，—CR7═），（—CR2═，═N—，═N—，—CR7═），等等；A为（非）取代芳香烃环等；L为一个单键，—C(═O)—NRA—等；Z为由式—NR3R4或式—OR5表示的基团；R1至R3，R6和R7分别是氢原子等；R4和R5分别是（非）取代烷基等；R8是（非）取代环烷基等。

  公开号：

  US20120059162A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 3-氨基-4-溴-6-氯哒嗪 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到8-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators

  摘要：

  具有化学式（1）的化合物，以及其对映体、非对映体、药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括MK2调节，其中E和F中的一个是氮原子，另一个是碳原子，Z是N或CR3，R1、R2、R3、X和Y如本文所定义。

  公开号：

  US20070078136A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：Vaccaro Wayne

  公开号：US20080045536A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including MK2 modulation, wherein one of E and F is a nitrogen atom and the other of E and F is a carbon atom, Z is N or CR 3 , and R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined herein.

  具有公式（I）的化合物，其对映异构体，顺反异构体和药学上可接受的盐，对于激酶调节剂是有用的，包括MK2调节剂，其中E和F中的一个是氮原子，另一个是碳原子，Z是N或CR3，而R1，R2，R3，X和Y如此定义。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF GPR119 FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DU GPR119 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2010088518A3

  公开（公告）日：2011-01-27
• Discovery of Imidazo[1,2-<i>b</i>]pyridazine Derivatives: Selective and Orally Available Mps1 (TTK) Kinase Inhibitors Exhibiting Remarkable Antiproliferative Activity
  作者：Ken-ichi Kusakabe、Nobuyuki Ide、Yataro Daigo、Takeshi Itoh、Takahiko Yamamoto、Hiroshi Hashizume、Kohei Nozu、Hiroshi Yoshida、Genta Tadano、Sachie Tagashira、Kenichi Higashino、Yousuke Okano、Yuji Sato、Makiko Inoue、Motofumi Iguchi、Takayuki Kanazawa、Yukichi Ishioka、Keiji Dohi、Yasuto Kido、Shingo Sakamoto、Shigeru Ando、Masahiro Maeda、Masayo Higaki、Yoshiyasu Baba、Yusuke Nakamura

  DOI：10.1021/jm501599u

  日期：2015.2.26

  Monopolar spindle 1 (Mps1) is an attractive oncology target due to its high expression level in cancer cells as well as the correlation of its expression levels with histological grades of cancers. An imidazo[1,2-a]pyrazine 10a was identified during an HTS campaign. Although 10a exhibited good biochemical activity, its moderate cellular as well as antiproliferative activities needed to be improved. The cocrystal structure of an analogue of 10a guided our lead optimization to introduce substituents at the 6-position of the scaffold, giving the 6-aryl substituted 21b which had improved cellular activity but no oral bioavailability in rat. Property-based optimization at the 6-position and a scaffold change led to the discovery of the imidazo[1,2-b]pyridazine-based 27f, an extremely potent (cellular Mps1 IC50 = 0.70 nM, A549 IC50 = 6.0 nM), selective Mps1 inhibitor over 192 kinases, which could be orally administered and was active in vivo. This 27f demonstrated remarkable antiproliferative activity in the nanomolar range against various tissue cancer cell lines.
• US7723336B2
  申请人：——

  公开号：US7723336B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES UTILISES COMME MODULATEURS DES KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007038314A2

  公开（公告）日：2007-04-05

  [EN] Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, and hydrates, thereof, (I) are useful as kinase modulators, including MK2 modulation, wherein one of E and F is a nitrogen atom and the other of E and F is a carbon atom, and Z is N or CR₃, and R₁, R₂, R₃, X and Y are as defined herein.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), et des énantiomères, et des diastéréomères, des sels pharmaceutiquement acceptables, et des hydrates de ceux-ci, utilisés comme modulateurs des kinases, notamment pour la modulation de MK2. L'un de E et F représente un atome d'azote, et l'autre représente un atome de carbone, Z représente N ou CR₃, et R₁, R₂, R₃, X et Y sont tels que définis dans le descriptif.