5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)thiophene-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-Phenylphenyl)thiophene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₂OS
• mdl: MFCD19484234
• 分子量: 264.348
• InChiKey: QPKIKXNOASXNBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)thiophene-2-carbaldehyde 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到2-([1,1’-biphenyl]-4-yl)-5-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  在 PTC 条件下使用 Willgerodt-Kindler 反应快速合成噻吩乙酸

  摘要：

  在相转移条件下使用 Willgerodt-Kindler 反应，以 3-芳基-3 氯丙烯醛为原料，通过相应的噻吩基甲醛和噻吩基乙酮合成了新型 (5-芳基-2-甲基噻吩-3-基) 乙酸。它们的结构是根据H、C NMR、IR光谱和质谱数据确定的。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p009.901
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-chloroacrylaldehyde 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以44%的产率得到5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在 PTC 条件下使用 Willgerodt-Kindler 反应快速合成噻吩乙酸

  摘要：

  在相转移条件下使用 Willgerodt-Kindler 反应，以 3-芳基-3 氯丙烯醛为原料，通过相应的噻吩基甲醛和噻吩基乙酮合成了新型 (5-芳基-2-甲基噻吩-3-基) 乙酸。它们的结构是根据H、C NMR、IR光谱和质谱数据确定的。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p009.901

文献信息

• An expedient synthesis of thienylacetic acids using the Willgerodt-Kindler reaction under PTC conditions
  作者：Vitaly A. Podshibyakin、Evgenii N. Shepelenko、Karina S. Tikhomirova、Alexander D. Dubonosov、Vladimir A. Bren、Vladimir I. Minkin

  DOI：10.24820/ark.5550190.p009.901

  日期：——

  Novel (5-aryl-2-methylthiophen-3-yl)acetic acids were synthesized starting from 3-aryl-3chloroacrylaldehydes via corresponding thienylcarbaldehydes and thienylethanones using Willgerodt-Kindler reaction under phase-transfer conditions. Their structures were established based on the data of H, C NMR, IR spectroscopy and mass-spectrometry.

  在相转移条件下使用 Willgerodt-Kindler 反应，以 3-芳基-3 氯丙烯醛为原料，通过相应的噻吩基甲醛和噻吩基乙酮合成了新型 (5-芳基-2-甲基噻吩-3-基) 乙酸。它们的结构是根据H、C NMR、IR光谱和质谱数据确定的。
• 2-Arylthienyl-Substituted 1,3-Benzothiazoles as New Nonlinear Optical Chromophores
  作者：Susana P. G. Costa、Rosa M. F. Batista、Paulo Cardoso、Michael Belsley、Maria Manuela M. Raposo

  DOI：10.1002/ejoc.200600059

  日期：2006.9

  A series of nonlinear optical chromophores 6 containing a substituted benzothiazole ring have been synthesized and characterized. 1,3-Benzothiazoles 6 were prepared by treating various formyl derivatives of thienyl compounds withortho-aminobenzenethiol in fair to excellent yields. These in turn were prepared by Suzuki coupling between aryl and thienyl precursors. The electronic interactions between

  一系列含有取代苯并噻唑环的非线性光学发色团 6 已被合成和表征。1,3-苯并噻唑 6 是通过用邻氨基苯硫醇处理噻吩基化合物的各种甲酰基衍生物制备的，产率一般到极好。这些又是通过芳基和噻吩基前体之间的 Suzuki 偶联制备的。共轭 1,3-苯并噻唑 6 中供体和受体端基之间的电子相互作用由强烈且显着的溶剂化变色 CT 跃迁揭示。化合物 6 的溶剂化变色行为是通过在几种溶剂中吸收最大值的线性回归分析确定的，其中苯并噻唑 6f 被发现是一种非常合适的指示染料，其在脂肪族和偶极非质子溶剂以及芳香族和氯化溶剂中的吸收波数 (Δmax = 1590 cm-1) 与 Kamlet 和 Taft 定义的 π* 值非常相关。超瑞利散射用于测量上述化合物的第一超极化率 β。热重分析（TGA）用于评估它们的热稳定性。实验结果表明，发色团 6 具有良好的非线性和热稳定性，使其成为器件应用的良好候选者。(© Wiley-VCH
• Regioselective C–H Borylation of Heteroaromatic Aldimines with Iridium Complexes
  作者：Hajime Ito、Tatsuo Ishiyama、Ikuo Sasaki、Toshiki Ikeda、Tatsunosuke Amou、Jumpei Taguchi

  DOI：10.1055/s-0035-1561578

  日期：——

  An iridium-catalyzed regioselective C–H borylation of pentafluoroaniline-derived heteroaromatic aldimines has been developed. Various heteroaromatic aldimines underwent borylation by bis(pinacolato)diboron to afford the corresponding borylated products in good yields in the presence of an iridium complex formed in situ from bis(cyclooctadienyl)(methoxy)iridium [Ir(OMe)(cod)]2} and 1,10-phenanthroline

  已经开发出铱催化的五氟苯胺衍生的杂芳族醛亚胺的区域选择性 C-H 硼酸化。在由双（环辛二烯基）（甲氧基）铱 [Ir(OMe)(cod)]2 原位形成的铱配合物存在下，各种杂芳族醛亚胺通过双（频哪醇）二硼进行硼化，以良好的产率得到相应的硼化产物} 和 1,10-菲咯啉。
• [EN] CYCLIC PEPTIDE COMPOUNDS AND RELATED METHODS, SALTS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PEPTIDES CYCLIQUES ET PROCÉDÉS, SELS ET COMPOSITIONS ASSOCIÉS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015172047A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  This invention relates to compounds useful in the preparation of lipopeptides and related methods of preparing and using these compounds.

  本发明涉及在制备脂肽和相关方法中有用的化合物，以及制备和使用这些化合物的相关方法。
• [EN] NOVEL ANTIBACTERIAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF GRAM POSITIVE INFECTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIBACTÉRIENS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS GRAM POSITIVES
  申请人：CUBIST PHARM INC

  公开号：WO2010075215A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The compounds of the invention are particularly useful against a variety of bacteria, including resistant strains. The compounds are useful as antibacterial agents against Clostridium difficile.

  本发明涉及新型脂肽化合物、这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物作为抗菌化合物的方法。本发明的化合物特别适用于对抗各种细菌，包括抗药性菌株。这些化合物对于Clostridium difficile的抗菌剂非常有用。