methanesulfonic acid 1-[2-(2-ethyl-oxazolidin-3-yl)-ethoxymethyl]-5-propyl-octyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 1-[2-(2-ethyl-oxazolidin-3-yl)-ethoxymethyl]-5-propyl-octyl ester
• 英文别名: [1-[2-(2-Ethyl-1,3-oxazolidin-3-yl)ethoxy]-6-propylnonan-2-yl] methanesulfonate
• 化学式: C₂₀H₄₁NO₅S
• 分子量: 407.615
• InChiKey: OQGRYJWGRANWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 1-[2-(2-ethyl-oxazolidin-3-yl)-ethoxymethyl]-5-propyl-octyl ester 在 水 作用下， 反应 17.0h， 以70%的产率得到地莫匹醇
  参考文献：
  名称：

  WO2007/91009

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-ethyl-oxazolidin-3-yl)-ethoxy]-6-propyl-nonan-2-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到methanesulfonic acid 1-[2-(2-ethyl-oxazolidin-3-yl)-ethoxymethyl]-5-propyl-octyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/91009

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Preparation of Delmopinol
  申请人：Comely Alexander

  公开号：US20090036677A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  It comprises a preparation process of delmopinol or a pharmaceutically acceptable salt and/or a solvate thereof, by submitting the compound of formula (II) where R 1 and R 2 are the same or different, independently selected from the group consisting of H, (C 1 -C 6 )-alkyl or, alternatively, R 1 and R 2 form, together with the carbon atom to which they are attached, a (C 5 -C 6 )-cycloalkyl radical; and R 3 is a radical selected from the group consisting of CF 3 , (C 1 -C 4 )-alkyl, phenyl, and phenyl mono- or disubstituted by a radical selected from the group consisting of (C 1 -C 4 )-alkyl, halogen and nitro to a deprotection and cyclisation reaction. The process is useful to prepare delmopinol or its salts on an industrial scale. The compound of formula (II) is new and also forms part of the present invention, as well as its preparation process and other new intermediates of said preparation process.

  该发明涉及一种制备德莫匹诺或其药学上可接受的盐和/或其溶剂化物的制备过程，通过将式（II）的化合物提交至去保护和环化反应，其中R1和R2相同或不同，独立地选自H，（C1-C6）-烷基或者，R1和R2与它们连接的碳原子一起形成（C5-C6）-环烷基基团; R3是从CF3，（C1-C4）-烷基，苯基和苯基单取代或双取代基团中选择的基团，所述基团的取代基是从（C1-C4）-烷基，卤素和硝基中选择的基团。该过程有助于在工业规模上制备德莫匹诺或其盐。式（II）的化合物是新的，也是本发明的一部分，以及其制备过程和所述制备过程的其他新中间体。
• PREPARATION OF DELMOPINOL
  申请人：Sinclair Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1981859B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• US7893258B2
  申请人：——

  公开号：US7893258B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• US8093398B2
  申请人：——

  公开号：US8093398B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• WO2007/91009
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——