N-(2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 21719-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 21719-25-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 336.368
• InChiKey: FSVQYUKFSYAHDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.08h， 生成 2-(4-硝基苯基)吗啉-4-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAK AND FLT3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAK ET FLT3

  摘要：

  使用公式(I)的化合物：(公式(I))在制备用于治疗急性髓系白血病或通过抑制Flt3、或Flt3和FAK得到改善的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2014027199A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-2-硝基乙醇 在 甲酸铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid mediated intramolecular C–O bond formation of alkanol-epoxide leading to substituted morpholine and 1,4-oxazepane derivatives: total synthesis of (±)–Viloxazine

  摘要：

  Substituted morpholines have been efficiently synthesised in good yields from nitrogen tethered alkanolepoxide mediated by boron trifluoride etherate. The methodology has been used for the total synthesis of (+/-)-viloxazine. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.12.015

文献信息

• [EN] FAK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAK
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2012110773A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A compound of the formula (I): where R1 or R2 is a cycle amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  公式(I)的化合物：其中R1或R2是环胺基团，R5是含有羰基的芳香族基团，用作FAK抑制剂。
• [EN] VEGFR3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VEGFR3
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2014026243A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  This invention relates to a compound of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)。该发明还涉及制备化合物(I)的方法，含有该化合物的药物剂或组合物，或者使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。
• Diastereoselective Synthesis of Substituted Morpholines from <i>N</i>-Tethered Alkenols: Total Synthesis of (±)-Chelonin A
  作者：Madhurjya Borah、Upasana Borthakur、Anil K. Saikia

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02260

  日期：2017.2.3

  Intramolecular cyclization of nitrogen tethered alkenols catalyzed by palladium chloride leads to substituted morpholines in good yields. The methodology was used for the total synthesis of (±)-chelonin A.

  氯化钯催化的氮系链烷醇的分子内环化反应可产生高产的吗啉。该方法用于（±）-chelonin A的全合成。
• FAK INHIBITORS
  申请人：Holmes Ian Peter

  公开号：US20130017194A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  A compound of the formula (I): where R 1 or R 2 is a cyclc amine group and R 5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  一种化合物的公式(I)：其中，R1或R2是环状胺基团，R5是带有含有羰基取代基的芳香基团，用作FAK抑制剂。
• VEGFR3 INHIBITORS
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LIMITED

  公开号：US20140073620A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  This invention relates to a compound of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  本发明涉及公式（I）的化合物。本发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，含有该化合物的药物制剂或组合物，或使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的治疗方法。