4-methyl-N-(6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexyl)benzenesulfonamide | 292819-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[6-(oxan-2-yloxy)hexyl]benzenesulfonamide
• CAS: 292819-39-7
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₄S
• 分子量: 355.499
• InChiKey: ZPVDWGXLCYZSSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexyl)benzenesulfonamide 在 phosphate buffer 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 4-[(Z)-6-[6-hydroxyhexyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2,2-bis(methoxycarbonyl)hex-4-enyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of hydroxy-acids leading to macrolactones

  摘要：

  A sequence of five chemical steps on solid support yields hydroxy-acids in a very straightforward and efficient manner. The resulting compounds can be cyclized in solution phase by forming an ester bond to produce macrolactones. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00711-5
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-methyl-N-(6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of hydroxy-acids leading to macrolactones

  摘要：

  A sequence of five chemical steps on solid support yields hydroxy-acids in a very straightforward and efficient manner. The resulting compounds can be cyclized in solution phase by forming an ester bond to produce macrolactones. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00711-5

文献信息

• 一种呋喃大环化合物制备方法及制备的呋喃大环化合物和应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN113214283B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明公开了一种呋喃大环化合物的制备方法及其制备的呋喃大环化合物和应用。本发明的制备方法是以大环炔烯醛化合物为原料在金属催化下发生成环反应。本发明的制备方法操作简单，步骤简便，效率高，原子利用率高达100％。反应原料大环炔烯醛化合物可以由环酮类化合物或烷基醇类化合物经过工艺成熟，效率很高的几步反应得到。本发明的方法得到一种结构全新并且特殊的呋喃大环化合物，其可以作为基元单位合成一系列低聚呋喃化合物，有潜在的光学应用价值。
• Construction of [2,5]-Furanophanes by Carbene-Mediated Alkynyl Migration Cyclization
  作者：Qiu Shi、Yang Chen、Tongxiang Cao、Shifa Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03185

  日期：2022.11.11

  Heterophanes are widely found in natural products and drug molecules. Herein, an efficient method for the construction of [2,5]-furanophanes with different ring types and ring sizes was developed. This method is carried out with furan-free precursor through intramolecular carbene-mediated alkynyl migration and tandem cyclization strategy. In addition, a series of tetrafuran structures can be obtained by oxidative

  杂音广泛存在于天然产物和药物分子中。在此，开发了一种构建具有不同环类型和环尺寸的 [2,5]-呋喃甲烷的有效方法。该方法是通过分子内卡宾介导的炔基迁移和串联环化策略，使用不含呋喃的前体进行的。此外，产物通过氧化偶联可得到一系列四呋喃结构。