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4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3H-naphtho[2,3-c]furan-1,5,6-trione | 1184969-53-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3H-naphtho[2,3-c]furan-1,5,6-trione
英文别名
4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3H-benzo[f][2]benzofuran-1,5,6-trione
4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3H-naphtho[2,3-c]furan-1,5,6-trione化学式
CAS
1184969-53-6
化学式
C19H10O6
mdl
——
分子量
334.285
InChiKey
FLGQXOLYXTUELS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    10-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)呋喃并[3',4':6,7]萘并[1,2-d]-1,3-二氧杂环戊烯-7(9H)-酮 在 Selectfluor 、 碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈乙醚 为溶剂, 以60%的产率得到4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3H-naphtho[2,3-c]furan-1,5,6-trione
    参考文献:
    名称:
    芳基萘木脂素作为抗乙型肝炎病毒制剂的合成及生物学评价
    摘要:
    先前我们已经证明了天青素可以抑制人类乙型肝炎病毒基因的表达。合成了一系列氧杂黄嘌呤类似物,并评估了它们的抗乙型肝炎病毒活性。helioxanthin的内酯环和亚甲二氧基单元的修饰可以调节抗病毒活性。其中,化合物32是最有效的抗HBV药物。化合物32可以抑制HepA2细胞中病毒表面抗原和e抗原的分泌,其EC 50值分别为0.06和0.14μM 。化合物32不仅能抑制野生型和拉米夫定耐药菌株的HBV DNA,而且还能抑制HBV mRNA,核心蛋白和病毒启动子。在这项研究中,介绍了类黄嘌呤类似物的制备,结构-活性关系以及此类化​​合物抗HBV活性的可能机理的完整说明。这种类型的化合物具有不同于现有治疗药物的独特作用方式。它们可能是新的抗乙肝病毒药物。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.12.038
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文献信息

  • Synthesis and the biological evaluation of arylnaphthalene lignans as anti-hepatitis B virus agents
    作者:Damodar Janmanchi、Ya Ping Tseng、Kuei-Chen Wang、Ray Ling Huang、Chih Hsiu Lin、Sheau Farn Yeh
    DOI:10.1016/j.bmc.2009.12.038
    日期:2010.2
    We have previously shown that helioxanthin can suppress human hepatitis B virus gene expression. A series of helioxanthin analogues were synthesized and evaluated for their anti-hepatitis B virus activity. Modifications at the lactone rings and methylenedioxy unit of helioxanthin can modulate the antiviral activity. Among them, compound 32 is the most effective anti-HBV agent. Compound 32 can suppress
    先前我们已经证明了天青素可以抑制人类乙型肝炎病毒基因的表达。合成了一系列氧杂黄嘌呤类似物,并评估了它们的抗乙型肝炎病毒活性。helioxanthin的内酯环和亚甲二氧基单元的修饰可以调节抗病毒活性。其中,化合物32是最有效的抗HBV药物。化合物32可以抑制HepA2细胞中病毒表面抗原和e抗原的分泌,其EC 50值分别为0.06和0.14μM 。化合物32不仅能抑制野生型和拉米夫定耐药菌株的HBV DNA,而且还能抑制HBV mRNA,核心蛋白和病毒启动子。在这项研究中,介绍了类黄嘌呤类似物的制备,结构-活性关系以及此类化​​合物抗HBV活性的可能机理的完整说明。这种类型的化合物具有不同于现有治疗药物的独特作用方式。它们可能是新的抗乙肝病毒药物。
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