(S)-atropine sulfate | 6835-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: (S)-atropine sulfate
• 英文别名: atropine sulfate；sulfate salt of hyoscyamine；hyoscyamine sulfate；Atropine sulphate
• CAS: 6835-16-1；55-48-1；300-40-3；620-61-1；1867-24-9；2472-17-5；2623-69-0；14844-27-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃*H₂O₄S
• 分子量: 387.454
• InChiKey: VJFQPODMEGSXHC-PGQIENJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  124.37
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

制备方法与用途

类别：有毒物品
毒性分级：高毒
急性毒性：静脉-小鼠 LD50: 78 毫克/公斤
可燃性危险特性：可燃；燃烧时产生有毒的氮氧化物和硫氧化物烟雾
储运特性：通风、低温干燥；与库房食品原料分开存放
灭火剂：干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-atropine sulfate 反应 6.0h， 以25.71 g的产率得到8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate sulfate (1:1)
  参考文献：
  名称：

  一种硫酸阿托品的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种硫酸阿托品的制备方法，包括1）取洋金花干粉，加入0.5~1倍体积的1~4%盐酸润湿膨胀，加入渗漉桶中，加入1~4%的盐酸浸渍24 h以上，进行渗漉，得棕黄色稠膏；2）取棕黄色稠膏，溶解于丙酮，加入活性炭，脱色，过滤，滴加至酸性，室温静置，得硫酸莨菪碱；3）将硫酸莨菪碱平铺在样品盘中，放入烘箱，加热消旋，冷却即得硫酸阿托品粗品，加入乙醇，搅拌溶解，过滤，滤液析晶过夜，减压过滤，真空干燥得硫酸阿托品。本发明以洋金花为原料，用酸水进行渗漉提取，氯仿萃取得总碱，在丙酮溶液中加入硫酸成盐得硫酸莨菪碱，再采用加热的方法进行消旋，乙醇重结晶即得硫酸阿托品，工艺操作简单、污染少、成本低、适合工业化生产。

  公开号：

  CN106045988B
• 作为产物：
  描述：

  8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate sulfate (1:1) 在 Chiralpak ID 作用下， 以 甲酸 、 乙醇 、 正己烷 、 二乙胺 为溶剂， 生成 (R)-atropine sulfate 、 (S)-atropine sulfate
  参考文献：
  名称：

  固定化多糖基手性固定相上八种抗胆碱能药物的对映体分离和模拟研究

  摘要：

  八个抗胆碱药的对映体分离，第一系统地检查上的多糖衍生物手性固定相（CSP），即正常相位模式下的Chiralpak ID。除氢溴酸东pol碱和盐酸盐酸苯卓尔外，在优化的流动相条件下，将阿托品硫酸盐，苯磺隆酸盐，盐酸二苯丙氨酸盐，托品酰胺，homomatropine甲基溴化物和奥昔布宁等六种分析物完全或部分分离，分离度为3.98、2.52、2.02、2.14，分别为1.80和0.41。评估和优化了有机改性剂类型和含量以及碱/酸添加剂对对映体分离的影响。此外，还首次使用模拟研究来解释此类药物对映异构体在Chiralpak ID上的手性识别机制。建模数据与关于对映选择性的色谱结果一致。

  DOI：

  10.1039/c8nj00685g

文献信息

• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] TRICYCLIC MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168641A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The invention provides tricyclic heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了三环杂环化合物，其药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20090312338A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。