7-tert-butyl-1-(p-tert-butylphenyl)-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride | 82084-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 7-tert-butyl-1-(p-tert-butylphenyl)-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride
• 英文别名: 6-(tert-butyl)-4-(4-(tert-butyl)phenyl)naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione；6-tert-butyl-4-(4-tert-butylphenyl)benzo[f][2]benzofuran-1,3-dione
• CAS: 82084-00-2
• 化学式: C₂₆H₂₆O₃
• 分子量: 386.491
• InChiKey: KONUNXIRHUEXQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  528.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butyl-1-(p-tert-butylphenyl)-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride 在 尿素 作用下， 以90%的产率得到7-tert-butyl-1-(p-tert-butylphenyl)-2,3-naphthalenedicarboxylic imide
  参考文献：
  名称：

  Goncharova, G. I.; Gal'pern, M. G.; Luk'yanets, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 3, p. 581 - 584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 二硫化碳 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 7-tert-butyl-1-(p-tert-butylphenyl)-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  酞菁和相关化合物：XXXIX。某些取代的1-苯基萘-2,3-二羧酸衍生物的合成

  摘要：

  取代的1-苯基萘-2，3-二羧酸和1-苯基菲-2，3-二羧酸的衍生物（二腈，酸酐，酰亚胺， N- 苯基酰亚胺 ）是通过2-溴甲基二苯甲酮与各种亲二烯体的反应制备的。从这些衍生物开始，合成了取代的四-1-苯基-2，3-萘菁和四（1-苯基-2，3-菲基）卟啉的镓配合物。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0320-0

文献信息

• Room temperature cyclization of arylpropiolic acid anhydride: Synthesis of naphtho[2,3-<i>c</i>]furan-1,3-dione derivatives
  作者：Jaerim Park、Ji Dang Kim、Gabriel Charles Edwin Raja、Hyun Chul Choi、Sunwoo Lee

  DOI：10.1080/00397911.2017.1358369

  日期：2017.11.2

  ABSTRACT Cyclic anhydrides such as naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione derivatives were synthesized from the reaction of arylpropiolic acids and 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine in the presence of N-methylmorpholine at room temperature. This mild condition provided the naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione derivatives in good yields. Spectroscopic analysis suggested that the formation of arylpropiolate is the

  摘要 芳基丙酸和 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪在存在下反应合成环酐，如萘并[2,3-c]呋喃-1,3-二酮衍生物N-甲基吗啉在室温下。这种温和的条件以良好的收率提供了萘并[2,3-c]呋喃-1,3-二酮衍生物。光谱分析表明芳基丙炔酸酯的形成是决定速率的步骤。图形概要
• Goncharova, G. I.; Gal'pern, M. G.; Luk'yanets, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 581 - 584
  作者：Goncharova, G. I.、Gal'pern, M. G.、Luk'yanets, E. A.

  DOI：——

  日期：——