4-((1,3-bis(octanoyloxy)propan-2-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid | 150994-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 4-((1,3-bis(octanoyloxy)propan-2-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-[1,3-Di(octanoyloxy)propan-2-yloxy]-4-oxobutanoic acid；4-[1,3-di(octanoyloxy)propan-2-yloxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 150994-82-4
• 化学式: C₂₃H₄₀O₈
• 分子量: 444.566
• InChiKey: DYKLFCCBMJEPGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1,3-bis(octanoyloxy)propan-2-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1,3-Dicapryloylglycerol)-3-<(2,4-dioxo-5,5-diphenyl-3-imidazolidinyl)methoxycarbonyl>propionic acid ester
  参考文献：
  名称：

  苯妥英-脂质偶联物作为苯妥英的潜在前药

  摘要：

  苯妥英-1-甘油三酯和苯妥英-2-甘油三酯作为苯妥英的潜在前药通过琥珀酸与3-羟甲基苯妥英分别与甘油二酯的1和2位共价结合而合成。制备了相应的 1- 和 2- 甘油单酯。此外，用 3-羟基-2-羟甲基丙酸替代甘油可提供允许 3-羟甲基苯妥英直接偶联的脂质。脂质缀合物被证明是体外胰脂肪酶的底物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260810
• 作为产物：
  描述：

  2-oxopropane-1,3-diyl dioctanoate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-((1,3-bis(octanoyloxy)propan-2-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING FEXOFENADINE, FAMOTIDINE AND MELATONIN
  [FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT DE LA FEXOFÉNADINE, DE LA FAMOTIDINE ET DE LA MÉLATONINE

  摘要：

  本公开提供了一种药物组合物，包括Fexofenadine或其盐或水合物或溶剂化物、Famotidine或其盐或水合物或溶剂化物、以及Melatonin或其盐或水合物或溶剂化物。本公开的组合物可用于治疗荨麻疹、特应性皮炎、瘙痒等急性或慢性过敏反应和/或皮肤病/状况，以及睡眠障碍。本公开的方面还涉及使用本公开的优越组合物治疗与COVID 19、胃肠疾病、荨麻疹、特应性皮炎、瘙痒等急性或慢性过敏反应和/或皮肤病/状况，以及睡眠障碍相关的炎症的方法。

  公开号：

  WO2022130040A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FUNGAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'INFECTIONS FONGIQUES
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LTD

  公开号：WO2018096497A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX or Formula X and, the methods for the treatment of fungal infections may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of fungal infections.

  该发明涉及化合物或其药用可接受的多型体、溶剂合物、对映体、立体异构体及其水合物。包括有效量的I式、II式、III式、IV式、V式、VI式、VII式、VIII式、IX式或X式化合物的药物组合物，以及用于治疗真菌感染的方法可以制备为口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、含片、喷雾、静脉注射、口服溶液、颊粘膜层片剂、肠外给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗真菌感染。
• [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES DESTINÉS À LA LIBÉRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015095346A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R3, n, p, L1 and L2 are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  这项发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R3、n、p、L1和L2在此处被定义。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质，在将生物活性剂传递给细胞和组织方面非常有用。
• [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION DE PRINCIPES ACTIFS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014136086A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1–R4, L and X are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  这项发明提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1-R4、L和X在此处被定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐是在将生物活性剂传递给细胞和组织中时有用的阳离子脂质。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CHRONIC PAIN<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODE S POUR LE TRAITEMENT D'UNE DOULEUR CHRONIQUE
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LTD

  公开号：WO2018122626A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX, formula X, formula XI, formula XII, formula XIII, formula XIV and formula XV and the methods for the treatment of chronic pain may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of chronic pain.

  该发明涉及化合物或其药用可接受的多型、溶剂合物、对映体、立体异构体及其水合物。包括化合物I、化合物II、化合物III、化合物IV、化合物V、化合物VI、化合物VII、化合物VIII、化合物IX、化合物X、化合物XI、化合物XII、化合物XIII、化合物XIV和化合物XV的药物组合物，以及治疗慢性疼痛的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、含片、喷雾、静脉注射、口服溶液、颊粘膜层片剂、肠外给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗慢性疼痛。
• LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  申请人：BARYZA Jeremy Lee

  公开号：US20140303232A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 4 , L and X are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R4、L和X在此定义。式(I)的化合物和其药学上可接受的盐是阳离子脂质，可用于将生物活性剂传递到细胞和组织中。