(Z)-N,N-dicyclopropyl-6-ethyl-1-methyl-4-(1-(methylthio)-3-oxobut-1-enylamino)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide | 1271025-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (Z)-N,N-dicyclopropyl-6-ethyl-1-methyl-4-(1-(methylthio)-3-oxobut-1-enylamino)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide
• 英文别名: N,N-dicyclopropyl-10-ethyl-3-methyl-7-[[(Z)-1-methylsulfanyl-3-oxobut-1-enyl]amino]-3,5,8,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,4,6,8,11-pentaene-11-carboxamide
• CAS: 1271025-08-1
• 化学式: C₂₃H₂₈N₆O₂S
• 分子量: 452.58
• InChiKey: AQXYKRSXOVUYFW-ZDLGFXPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N,N-dicyclopropyl-6-ethyl-1-methyl-4-(1-(methylthio)-3-oxobut-1-enylamino)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide 在 甲酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.17h， 生成 N,N-二环丙基-4-[(1,5-二甲基-1H-吡唑-3-基)氨基]-6-乙基-1,6-二氢-1-甲基-咪唑并[4,5-d]吡咯并[2,3-b]吡啶-7-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Highly Selective JAK2 Inhibitor, BMS-911543, for the Treatment of Myeloproliferative Neoplasms

  摘要：

  JAK2 kinase inhibitors are a promising new class of agents for the treatment of myeloproliferative neoplasms and have potential for the treatment of other diseases possessing a deregulated JAK2-STAT pathway. X-ray structure and ADME guided refinement of C-4 heterocycles to address metabolic liability present in dialkylthiazole 1 led to the discovery of a clinical candidate, BMS-911543 (11), with excellent kinome selectivity, in vivo PD activity, and safety profile.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00226
• 作为产物：
  描述：

  (6-chloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-(2,4-dimethoxybenzyl)amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) N-甲基吗啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.36h， 生成 (Z)-N,N-dicyclopropyl-6-ethyl-1-methyl-4-(1-(methylthio)-3-oxobut-1-enylamino)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] JAK2 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE JAK2 ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MYÉLOPROLIFÉRATIVES ET DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病时具有用途。

  公开号：

  WO2011028864A1

文献信息

• JAK2 inhibitors and their use for the treatment of myeloproliferative diseases and cancer
  申请人：Bristol-Meyers Squibb Company

  公开号：US08202881B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此可用作治疗癌症和其他疾病的抗增殖剂。
• JAK2 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND CANCER
  申请人：Purandare Ashok V.

  公开号：US20110059943A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在治疗癌症和其他疾病的抗增殖剂中有用。
• WO2006122137A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8202881B2
  申请人：——

  公开号：US8202881B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• US8673933B2
  申请人：——

  公开号：US8673933B2

  公开（公告）日：2014-03-18