2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-N-{2-[(4-{[(3-pyridylmethoxy)-carbonylamino]methyl}phenyl)carbonylamino]phenyl}acetamide | 1037543-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-N-{2-[(4-{[(3-pyridylmethoxy)-carbonylamino]methyl}phenyl)carbonylamino]phenyl}acetamide
• 英文别名: 2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-N-{2-[(4-{[(3-pyridylmethoxy)carbonylamino]methyl}phenyl)carbonylamino]phenyl}acetamide；pyridin-3-ylmethyl N-[[4-[[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]phenyl]carbamoyl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1037543-21-7
• 化学式: C₂₈H₃₁N₅O₆
• 分子量: 533.584
• InChiKey: SKEIZVKSXGXUTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-N-{2-[(4-{[(3-pyridylmethoxy)-carbonylamino]methyl}phenyl)carbonylamino]phenyl}acetamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以81.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVES OF ANILINE-RELATED COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOF

  摘要：

  氨基苯酰衍生物的衍生物被披露，包括其盐，以及它们的组合物、制剂和用途。在某些实施例中，这些氨基苯酰衍生物和/或其盐与相应的母体氨基苯酰相关化合物相比在水中显示出更高的溶解度。

  公开号：

  US20150284360A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 恩替诺特 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-N-{2-[(4-{[(3-pyridylmethoxy)-carbonylamino]methyl}phenyl)carbonylamino]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  设计、合成和评估全反式视黄酸和组蛋白脱乙酰酶抑制剂的新型互药前药（混合药物），在体外乳腺癌和前列腺癌细胞中具有增强的抗癌活性。

  摘要：

  通过甘氨酸酰氧基烷基氨基甲酸酯接头（AC 接头）或通过苄基酯接头（1 ,6-消除接头）被合理设计和合成。我们的大多数新型 MP 是几种激素不敏感/耐药性乳腺癌细胞系和激素不敏感 PC-3 前列腺癌细胞系生长的有效抑制剂。新型 MP 在 MDA-MB-231 和 PC-3 细胞系中表现出不同的抗增殖效力。而 19 (VNLG/124) [4-(butanoyloxymethyl)phenyl(2 E,4 E,6 E,8 E)-3,7-二甲基-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)nona -2,4,6,8-四烯酸] GI 50 为 10 nM 是与 MDA-MB-231 细胞相比最有效的 MP，13 (VNLG/66) [{ N-[ N-{2-[4-{[3-吡啶基甲氧基)羰氨基]甲基}苯基)羰基氨基]苯基}氨基甲酰基氨基甲酰氧基}甲基(2 E,4 E,6 E,8

  DOI：

  10.1021/jm8001839

文献信息

• MUTUAL PRODRUGS AND METHODS TO TREAT CANCER
  申请人：Njar Vincent C. O.

  公开号：US20100184812A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Mutual prodrugs comprising retinoids and histone deacetylase inhibitors, methods for production of the mutual prodrugs, and methods of treatment comprising administration of the mutual prodrugs. The retinoids include all-trans retinoic acid, 13-cis retinoic acid, and retinoic acid analogs that have a substitution at C-4. Further, the mutual prodrugs of the present invention can be used as therapeutic agents for the treatment of cancer and dermatological diseases and conditions. Pharmaceutical compositions comprising the mutual prodrugs.

  相互药物包括视黄醇和组蛋白去乙酰化酶抑制剂，制备相互药物的方法以及包括给予相互药物的治疗方法。视黄醇包括全反式视黄酸、13-顺式视黄酸和在C-4处有取代基的视黄酸类似物。此外，本发明的相互药物可用作治疗癌症和皮肤病的治疗剂。药物组成物包括相互药物。
• WO2008/154372
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] MUTUAL PRODRUGS AND METHODS TO TREAT CANCER<br/>[FR] PRÉCURSEURS MUTUELS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2008154372A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] Mutual prodrugs comprising retinoids and histone deacetylase inhibitors, methods for production of the mutual prodnigs, and methods of treatment comprising administration of the mutual prodrugs. The retinoids include all-trans retinoic acid, 13-cis retinoic acid, and retinoic acid analogs that have a substitution at C-4. Further, the mutual prodrugs of the present invention can be used as therapeutic agents for the treatment of cancer and dermatological diseases and conditions. Pharmaceutical compositions comprising the mutual prodrugs.
  [FR] La présente invention concerne des précurseurs mutuels comprenant des rétinoïdes et des inhibiteurs d'histone désacétylase, des procédés de production des précurseurs mutuels, et des procédés de traitement comprenant l'administration des précurseurs mutuels. Les rétinoïdes comprennent l'acide rétinoïque tout-trans, l'acide 13-cis-rétinoïque et des analogues de l'acide rétinoïque qui présentent une substitution au niveau de C-4. En outre, les précurseurs mutuels de la présente invention peuvent servir d'agents thérapeutiques pour le traitement du cancer et de maladies et d'affections dermatologiques. L'invention concerne des compositions pharmaceutiques renfermant les précurseurs mutuels.